[發明專利]一種工業提取天然維生素E的方法有效
| 申請號: | 201310321290.5 | 申請日: | 2013-07-29 |
| 公開(公告)號: | CN104341381A | 公開(公告)日: | 2015-02-11 |
| 發明(設計)人: | 藍曉春 | 申請(專利權)人: | 福建省格蘭尼生物工程有限公司 |
| 主分類號: | C07D311/72 | 分類號: | C07D311/72 |
| 代理公司: | 廈門市首創君合專利事務所有限公司 35204 | 代理人: | 李國興 |
| 地址: | 364000 福建省龍巖市新羅區東寶*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 工業 提取 天然 維生素 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種提取天然維生素E的工藝方法,具體指從大豆油下腳料中提取天然維生素E的工藝方法。
背景技術
天然維生素E(生育酚)主要存在植物油料種子中,大豆、玉米胚芽、棉籽、葵花籽中都含有豐富的維生素E。維生素E具有獨特的生理功能,有消除人和動物體內自由基,保護生物膜穩定,抗衰老,抗腫瘤,預防和治療心血管疾病;維持和增強生殖功能,促進性腺發育,提高生殖機能,天然維生素E被越來越廣泛的應用與食品,飼料,保健品等產品中。
目前提取天然維生素E的工藝方法主要有:
J.Am.Oil?Chem.Sec.,2004,81:339-345報道,將大豆脫臭物經分子精餾得到生育酚和甾醇的濃縮物,再用Candida?rugosa脂肪酶將甾醇變成脂肪酸酯,甘油脂肪酸酯游離變成脂肪酸,然后把脂肪酸變成脂肪酸甲酯,再通過分子精餾提純得到生育酚;
Journal?of?Molecular?Catalysis?B:Enzymatic,2005,37:56-62.報道用Candida?rugosa脂肪酶將甾醇變成脂肪酸酯,然后把脂肪酸用Alcaligenes?SP.脂肪酶變成脂肪酸甲酯,再通過分子精餾提純得到生育酚;
上述兩種方法中均用到Candida?rugosa脂肪酶,此酶對環境要求很高,很容易長菌,很難工業化。
Separation?and?purification?Technology,2006,48:78-84.報道直接用分子精餾發法除去大豆脫臭物中的脂肪酸,得到天然維生素E,此方法在工業化生產中耗時長,精餾溫度高,對生育酚破壞很大;
《從大豆脫臭物種提取維生素E的工藝研究》鄭州:河南工業大學,2004.報道用硫酸催化,甲醇酯化脂肪酸,再經分子精餾提純維生素E,此方法中用到的硫酸酸性很強,生育酚會脫水,產生脫水生育酚;
《脲包-皂化法提取大豆脫臭物種中的生育酚》,上海大學學報(自然科學版),2001,7(4):331-333.報道將大豆脫臭物采取尿素絡合除去脂肪,再皂化萃取得到生育酚;此方法的不足是大豆脫臭物中脂肪酸較多,嚴重影響尿素絡合,效率不高。
發明內容
本發明提供一種工業提取天然維生素E的方法,其目的是解決現有技術存在的缺點,有效的除去大豆油下腳料脫臭物中的游離脂肪酸,避開采取多級分子精餾除去脂肪酸及脂肪酸酯的的傳統方法。
本發明解決其技術問題所采用的技術方案是:
一種工業提取天然維生素E的方法,其特征在于:包括如下步驟:A:將含4%-8%的天然維生素E的大豆油下腳料在刮膜蒸發器中進行真空脫臭脫水處理;B:然后在處理后的油狀物中加入一定量的乙醇溶解;C:再加入催化量的氯化鋅和規定量的四氫吡喃,室溫攪拌;D:過濾析出物;E:然后將析出物溶解在乙醇中;F:加入催化量的有機弱酸水液在45~55℃反應;G:反應結束后過濾除去甾醇;H:將母液濃干,得到天然維生素E。
進一步,在B步驟中,在每100克經A步驟得到的油狀物中加入2~6倍重量的乙醇溶解;再進行C步驟:加入經A步驟得到的油狀物的0.2%~1%重量的氯化鋅,10~15毫升的四氫吡喃,室溫攪拌。
進一步,在E步驟中,每100克四氫吡喃保護的析出物溶解在5~10倍重量的乙醇中;再進行F步驟,加入5~10毫升的有機弱酸水溶液,在45~55℃反應,有機弱酸水溶液的重量百分比濃度為0.3%~0.8%。
進一步,在F步驟中,有機弱酸指的是草酸、乙酸等。
本發明的有益之處在于:
通過本發明所描述的提取天然維生素E的方法,可以避開多級分子精餾,減少長時間高溫高壓對維生素E的破壞,通過本方法提取的天然維生素E產品,其有效含量≥50%;所用溶劑可反復回收套用,方便,易操作,適合工業化生產。
具體實施方式
實施例1:
A:預處理:取250公斤的含4%-8%的天然維生素E的大豆油下腳料,進刮膜蒸發器進行脫水脫臭,刮膜蒸發器真空度在≤250帕,溫度在40~50℃之間;轉速130rpm;真空抽5個小時即可;B:取100克上述步驟脫臭脫水處理得到的油狀物,加入200克乙醇溶解;C:加0.2克氯化鋅,10毫升四氫吡喃,在室溫攪拌48小時;D:然后過濾,得到15克的淡黃色固體;E:將濾出物溶解在75克乙醇中;F:加5毫升重量百分比濃度0.3%的草酸溶液,在45℃攪拌10個小時;G:然后濾除不溶物甾醇;H:蒸干母液乙醇,得到9克油狀物,維生素E含量50.8%。
實施例2:
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