[發明專利]預防或治療腸道發炎疾病的蟛蜞菊屬萃取物及其用途

有效

• 申請號: 201310320940.4
• 申請日: 2013-07-26
• 公開（公告）號: CN103565872A
• 公開（公告）日: 2014-02-12
• 發明（設計）人: 溫致群;蕭培文;黃文經;林淑惠;黃郁婷;林文晴;楊寧蓀
• 申請（專利權）人: 中央研究院;萬寶祿生物科技股份有限公司
• 主分類號: A61K36/28
• 分類號: A61K36/28;A61P1/00
• 代理公司: 北京銀龍知識產權代理有限公司 11243
• 代理人: 鐘晶;於毓楨

技術領域

本發明關于一種蟛蜞菊屬的植物萃取物在預防和治療腸道發炎上的運用和產品化。

背景技術

發炎性腸道疾病（Inflammatory?bowel?disease，IBD）是一種腸胃道慢性發炎病癥，影響范圍遍及全球數百萬人口。流行病學和病理學上的研究證據顯示發炎性腸道疾病發病的起因是經由一種復雜的環境誘因、家族性和遺傳性的因子、免疫調節的缺陷以及微生物接觸的交互作用，造成不當地持續活化黏膜免疫系統。

近年來，從草藥衍生出的天然健康產品已經發展成常見疾病的另類或輔助療法。新近的調查報告指出，在發炎性腸道疾病患者之中，最常使用的另類或輔助療法是草藥療法。蟛蜞菊（Wedelia?chinensis）是在亞洲國家廣泛地被使用的一種重要草藥，為草藥茶中的一個重要組成成分。在臺灣和東南亞，蟛蜞菊是被認為有療效例如去咳、解熱、排毒、消炎以及保護肝臟的效果。蟛蜞菊中的成分近來被報導有緩和雄性素受體的活性以及攝護腺癌的生長。

由于目前用以治療發炎性腸道疾病的藥物無法根除此疾病的復發且具有副作用，因此對于能有效治療發炎性腸道疾病的療法的研發仍有其需求。利用傳統藥草當作輔助療法以緩解此種的疾病，已被認為是一種重要的方式。然而，缺乏科學證據以證明傳統藥草的療效及安全性，和缺乏萃取方法和品種（species）對藥草的影響的調查等問題，仍是在傳統藥草的研發和應用時需面對的。

目前已有從傳統藥用植物衍生出單一化合物/植物化學物質，例如，Curcuma?longa的姜黃素[1]、Polygonum?tinctorium[2]的色胺酮（tryptanthrin）、Scutelleria?baicalensis的黃岑素[3]，Catalpa?Ovata的梓苷（Catalposide）[4]、Copaifera?Officinalis的β-石竹烯（β-caryophyllene）[5]以及其他已測試其可能為抗結腸炎的治療藥物。

然而，在傳統藥用植物特定組織中，萃取、制備和分離的方法會容易影響藥用或膳食的植物材料的最終萃取物樣品的藥物或營養的特性[6]。Capecka[7]等人研究已發現，在制備唇形科種植物中，新鮮與干燥方式備制的抗氧化活性有顯著的差異。

發明內容

在一方面，本發明是關于一種應用蟛蜞菊萃取物方法于預防和治療腸道發炎疾病上的運用及產品化。對于具有急性腸道炎的小鼠展現出良好的抗腸炎作用，其顯示蟛蜞菊具有舒緩或治療IBD病患因腸道發炎所引起的臨床癥狀和組織病理變化的潛力。

在另一方面，本發明揭露一種萃取蟛蜞菊萃取物的方法。本發明利用不同萃取方法所制得的蟛蜞菊萃取物，包括新鮮或陰干的蟛蜞菊所制得的熱水萃取物及50%和100%酒精的萃取物，皆能舒緩葡聚醣硫酸鈉（dextran?sodium?sulfate，DSS）所誘發的腸道發炎。

前述或其他的實施例將可由以下對較佳實施例的描述及附圖更為清楚，然而其改變或修飾并未脫離本發明揭露內容的精神、范圍及概念。

相關附圖可說明一個或多個本發明實施例，同時配合文字說明，可用于解釋本發明的概念。附圖中相同的組件符號用于標示一實施例中的相同或相似組件。

附圖說明

圖1顯示給予具有DSS導入急性結腸炎的鼠WCHF療法的影響。結腸炎的導入是經由含有2%DSS的飲水為期九天。小鼠同時間地經口服給予載體（1%吐溫80）或WCHF（50mg/kg鼠體重）為期7天；之后為期九天的DSS的治療。圖1A顯示相對體重的改變。圖1B顯示疾病活性的指針。圖1C顯示結腸的長度。圖1D顯示組織切片。圖1E顯示組織學評分。圖1F顯示骨髓過氧化酵素活性。數據以均值±SD（n=5-6）表示。經H&E染色的結腸中段組織切片以40倍和100倍放大。*P＜0.05，**P＜0.005，***P＜0.001，有顯著的不同與對照組相比較。*P＜0.05，**P＜0.005，***P＜0.001，有顯著的不同與DSS組相比較。