[發明專利]利用食用菌原基進行組織分離制備食用菌母種的方法

無效

• 申請號: 201310320428.X
• 申請日: 2013-07-27
• 公開（公告）號: CN103355100A
• 公開（公告）日: 2013-10-23
• 發明（設計）人: 何寒
• 申請（專利權）人: 何寒
• 主分類號: A01G1/04
• 分類號: A01G1/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于生物技術領域，具體涉及到一種利用食用菌原基進行組織分離制備食用菌母種的方法。

技術背景

傳統的食用菌進行組織分離時，其工藝步驟大致是：切取組織塊作分離材料，放在0.1％升汞溶液內進行表面消毒；或用75％乙醇作表面處理。用解剖刀將組織塊切成綠豆粒大小的小塊，接種到母種斜面培養基上，在合適的溫度下培養得到試管母種。這種分離法成功率相對偏低。無菌操作要嚴格。而且有些食用菌品種很難從其組織進行分離，如黑木耳耳片難取，成功率低，靈芝子實體易木質化，榆耳取快稍不注意容易污染等等。此外，此常規方法比較費工、費時、不易操作，如果組織塊表面消毒不徹底，易污染，導致分離失敗。

發明內容

本發明的目的就是克服現有技術的不足而提供全新的一種利用食用菌原基進行組織分離制備食用菌母種的方法。具體包括：把普通的食用菌試管母種、瓶裝原種培養至長出原基，然后用長出來的原基進行組織分離得母種，接著將母種進行復壯、擴繁而得到批量的生產用母種。通過實施本發明，改正了以往利用食用菌子實體組織進行分離的做法，而是將試管母種、瓶裝原種等培養至長出的原基后再用原基作為載體進行組織分離，成功率達到100％，而且所培育得出的母種菌絲健壯、濃白，整齊一致，生長速度快。原來比較難實施組織分離的黑木耳、靈芝子、榆耳等品種利用本發明則變得很容易進行。

本發明是通過以下技術方案來實現的：

利用食用菌原基進行組織分離制備食用菌母種的方法，技術方案中在于：把普通的食用菌試管母種、瓶裝原種培養至長出原基，然后用長出來的原基進行組織分離得母種，接著將母種進行復壯、擴繁而得到批量的生產用母種；

具體包括如下步驟：

1、培養原基：按常規方法制備出試管母種、瓶裝原種，接著繼續培養至試管母種、瓶裝原種長出的原基。

2、組織分離：將長出原基的試管母種、瓶裝原種以及按常規方法制備好的斜面試管一起移到接種室，在無菌環境下用接種工具將原基鉤取綠豆顆粒大小的塊狀，然后移接到試管的斜面培養基上。

3、母種擴繁：將原基進行組織分離后，在適宜的環境下培養至菌絲長滿培養基面而得母種，然后再將母種進行復壯、擴繁而得批量的生產用母種。

本發明既有如下優點：

1、本發明所提出的方法構思新穎、措施獨特，實施時工藝簡單。

2、通過實施本發明，改正了以往利用食用菌子實體組織進行分離的做法，而是將試管母種、瓶裝原種等培養至長出的原基后再用原基作為載體進行組織分離，成功率達到100％，而且所培育得出的母種菌絲健壯、濃白，整齊一致，生長速度快。

3、原來比較難實施組織分離的黑木耳、靈芝子、榆耳等品種，通過實施本發明，也很容易進行。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明的方法進一步說明。

利用食用菌原基進行組織分離制備食用菌母種的方法，具體實施方式如下：

1、培養原基：按常規方法制備出試管母種、瓶裝原種，接著繼續培養至試管母種、瓶裝原種長出的原基。

2、組織分離：將長出原基的試管母種、瓶裝原種以及按常規方法制備好的斜面試管一起移到接種室，在無菌環境下用接種工具將原基鉤取綠豆顆粒大小的塊狀，然后移接到試管的斜面培養基上。

3、母種擴繁：將原基進行組織分離后，在適宜的環境下培養至菌絲長滿培養基面而得母種，然后再將母種進行復壯、擴繁而得批量的生產用母種。