[發(fā)明專利]二氧化錫/硼摻雜石墨烯納米復(fù)合物及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310313571.6
• 申請日: 2013-07-25
• 公開（公告）號: CN103346020B
• 公開（公告）日: 2016-04-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郝青麗;劉鵬;夏錫鋒;雷武;王文娟;汪信
• 申請（專利權(quán)）人: 南京理工大學(xué)
• 主分類號: H01G11/32
• 分類號: H01G11/32;H01G11/46
• 代理公司: 南京理工大學(xué)專利中心 32203
• 代理人: 朱顯國

1.一種二氧化錫/硼摻雜石墨烯納米復(fù)合材料，其特征在于所述復(fù)合材料中二 氧化錫占復(fù)合材料的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)的20.1～71.5％，硼占硼摻雜石墨烯總原子個(gè)數(shù) 的1.1％～5.3％，所述復(fù)合材料通過以下步驟制備：

第一步，將氧化石墨在水與乙醇混合溶液中超聲分散得到氧化石墨烯；

第二步，將硼酸與二水合氯化亞錫加入第一步溶液中，攪拌溶解；

第三步，將第二步混合液移至水熱釜中反應(yīng)；

第四步，將第三步產(chǎn)物過濾分離并洗滌、干燥后獲得二氧化錫/硼摻雜石墨烯納 米復(fù)合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二氧化錫/硼摻雜石墨烯納米復(fù)合材料，其特征在 于第一步中所述的水與乙醇混合溶液中水的體積分?jǐn)?shù)為0～1，氧化石墨烯的質(zhì)量 濃度為0.5mg/mL～2.0mg/mL，超聲時(shí)間為50-120min，所述的氧化石墨采用 Hummer法制備。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二氧化錫/硼摻雜石墨烯納米復(fù)合材料，其特征在 于第二步中所述的硼酸與氧化石墨烯的質(zhì)量比為2.47:1～10:1；二水合氯化亞錫與 氧化石墨烯的質(zhì)量比為0.38:1～3.8:1，攪拌時(shí)間為30-60min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二氧化錫/硼摻雜石墨烯納米復(fù)合材料，其特征在 于第三步中所述的水熱反應(yīng)溫度140～200℃，反應(yīng)時(shí)間為10～18h。

5.一種二氧化錫/硼摻雜石墨烯納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于包括以下 步驟：

步驟一，將氧化石墨在水與乙醇混合溶液中超聲分散得到氧化石墨烯；

步驟二，將硼酸與二水合氯化亞錫加步驟一溶液中，攪拌溶解；

步驟三，將步驟二混合液移至水熱釜中反應(yīng)；

步驟四，將步驟三產(chǎn)物過濾分離并洗滌、干燥后獲得二氧化錫/硼摻雜石墨烯納 米復(fù)合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的二氧化錫/硼摻雜石墨烯納米復(fù)合物的制備方法，其 特征在于步驟一中所述的水與乙醇混合溶液中水的體積分?jǐn)?shù)為0～1，氧化石墨烯 的質(zhì)量濃度為0.5mg/mL～2.0mg/mL，超聲時(shí)間為50-120min，所述的氧化石墨采 用Hummer法制備。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的二氧化錫/硼摻雜石墨烯納米復(fù)合物的制備方法， 其特征在于步驟二中所述的硼酸與氧化石墨烯的質(zhì)量比為2.47:1～10:1；二水合氯 化亞錫與氧化石墨烯的質(zhì)量比為0.38:1～3.8:1，攪拌時(shí)間為30-60min。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的二氧化錫/硼摻雜石墨烯納米復(fù)合物的制備方法， 其特征在于步驟三中所述的水熱反應(yīng)溫度140～200℃，反應(yīng)時(shí)間為10～18h。