[發明專利]抗IGF抗體

無效

• 申請號: 201310312215.2
• 申請日: 2009-12-11
• 公開（公告）號: CN103396487A
• 公開（公告）日: 2013-11-20
• 發明（設計）人: 保羅.亞當;埃里克.伯吉斯
• 申請（專利權）人: 貝林格爾.英格海姆國際有限公司
• 主分類號: C07K16/22
• 分類號: C07K16/22;C12N15/13;C12N15/63;C12N5/10;C12N15/85;A61K39/395;A61P35/00;G01N33/68
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 封新琴

1.一種分離之人類抗體分子，其

a)結合人類IGF-1和IGF-2，以

i)防止IGF-1和IGF-2結合IGF-1受體，及

ii)抑制IGF-1受體介導之信號傳導，

b)結合小鼠和大鼠IGF-1和IGF-2，

c)不結合人類胰島素；

其中該抗體分子系選自包含以下之組：

i)重鏈CDR包含SEQ?ID?NO:1(CDR1)、SEQ?ID?NO:2(CDR2)和SEQ?ID?NO:3(CDR3)之氨基酸序列且輕鏈CDR包含SEQ?ID?NO:4(CDR1)、SEQ?ID?NO:5(CDR2)和SEQ?ID?NO:6(CDR3)之氨基酸序列的抗體分子；

ii)重鏈CDR包含SEQ?ID?NO:11(CDR1)、SEQ?ID?NO:12(CDR2)和SEQ?ID?NO:13(CDR3)之氨基酸序列且輕鏈CDR包含SEQ?ID?NO:14(CDR1)、SEQ?ID?NO:15(CDR2)和SEQ?ID?NO:16(CDR3)之氨基酸序列的抗體分子；

iii)重鏈CDR包含SEQ?ID?NO:21(CDR1)、SEQ?ID?NO:22(CDR2)和SEQ?ID?NO:23(CDR3)之氨基酸序列且輕鏈CDR包含SEQ?ID?NO:24(CDR1)、SEQ?ID?NO:25(CDR2)和SEQ?ID?NO:26(CDR3)之氨基酸序列的抗體分子。

2.一種抗IGF抗體分子，其中該抗體分子具有包含SEQ?ID?NO:1(CDR1),SEQ?ID?NO:2(CDR2)和SEQ?ID?NO:3(CDR3)之氨基酸序列的重鏈CDR?及包含SEQ?ID?NO:4(CDR1),SEQ?ID?NO:5(CDR2)和SEQ?ID?NO:6(CDR3)之氨基酸序列的輕鏈CDR。

3.一種抗IGF抗體分子，其中該抗體分子具有包含SEQ?ID?NO:11(CDR1),SEQ?ID?NO:12(CDR2)和SEQ?ID?NO:13(CDR3)之氨基酸序列的重鏈CDR及包含SEQ?ID?NO:14(CDR1),SEQ?ID?NO:15(CDR2)和SEQ?ID?NO:16(CDR3)之氨基酸序列的輕鏈CDR。

4.一種抗IGF抗體分子，其中該抗體分子具有包含SEQ?ID?NO:21(CDR1),SEQ?ID?NO:22(CDR2)和SEQ?ID?NO:23(CDR3)之氨基酸序列的重鏈CDR及具有包含SEQ?ID?NO:24(CDR1),SEQ?ID?NO:25(CDR2)和SEQ?ID?NO:26(CDR3)之氨基酸序列的輕鏈CDR。

5.如權利要求1i)或2之抗體分子，其具有包含SEQ?ID?NO:8之氨基酸序列的可變重鏈。

6.如權利要求1i)、2或5之抗體分子，其具有包含SEQ?ID?NO:10之氨基酸序列的可變輕鏈。

7.如權利要求1ii)或3之抗體分子，其具有包含SEQ?ID?NO:18之氨基酸序列的可變重鏈。

8.如權利要求1ii)、3或7之抗體分子，其具有包含SEQ?ID?NO:20之氨基酸序列的可變輕鏈。

9.如權利要求1iii)或4之抗體分子，其具有包含SEQ?ID?NO:28之氨基酸序列的可變重鏈。

10.如權利要求1iii)、4或9之抗體分子，其具有包含SEQ?ID?NO:30之氨基酸序列的可變輕鏈。

11.如權利要求1至10中任一項之抗體分子，其包含選自由IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgM、IgA和IgE恒定區組成之組的重鏈恒定區。

12.如權利要求11之抗體分子，其中該重鏈恒定區是包含SEQ?ID?NO:32之氨基酸序列的IgG1。

13.如權利要求1至10中任一項之抗體分子，其中該輕鏈恒定區為Igλ。

14.如權利要求13之抗體分子，其中該輕鏈恒定區包含SEQ?ID?NO:34之氨基酸序列。

15.權利要求5或6之抗體分子，其具有

a)包含SEQ?ID?NO:35之氨基酸序列的重鏈，及

b)包含SEQ?ID?NO:36之氨基酸序列的輕鏈。