[發(fā)明專利]一種快速檢測痕量Cu2+的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310311639.7
• 申請日: 2013-07-23
• 公開（公告）號: CN103969254A
• 公開（公告）日: 2014-08-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳令新;殷堃;張衛(wèi)衛(wèi)
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院煙臺海岸帶研究所
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78;G01N21/33
• 代理公司: 沈陽科苑專利商標代理有限公司 21002
• 代理人: 周秀梅;李穎

1.一種快速檢測痕量Cu²⁺的方法，其特征在于：在于利用Cu²⁺對L-半胱氨酸與1-氯-2,4-二硝基苯在沸水浴中發(fā)生親核取代反應(yīng)的抑制作用，從而快速靈敏的檢測待測溶液中痕量的Cu²⁺。

2.按權(quán)利要求1所述的快速檢測痕量Cu²⁺的方法，其特征在于：待測溶液中加入羥乙基哌嗪乙硫磺酸緩沖液及L-半胱氨酸水溶液在沸水浴條件下催化親核取代反應(yīng)生成黃色絡(luò)合物，從而利用紫外可見分光光度計對黃色的絡(luò)合產(chǎn)物在355nm處測定紫外吸收值，并將所得數(shù)據(jù)與標準曲線進行比對計算，獲得待測液中Cu²⁺的濃度。

3.按權(quán)利要求1所述的快速檢測痕量Cu²⁺的方法，其特征在于：所述標準曲線的繪制，

1）Cu²⁺液的配制：將Cu₂SO₄·5H₂O用去離子水定容，配置Cu²⁺母液；

2）Cu²⁺濃度梯度稀釋：將母液分別稀釋至不同梯度濃度；

3）構(gòu)建緩沖條件：將不同梯度濃度的母液中分別加入A液和B液再用去離子水定容充分混勻后于沸水浴中反應(yīng)10-40min；反應(yīng)后再加入C液并在沸水浴中反應(yīng)5-15min；

4）紫外分光光度計測定：將上述不同梯度濃度母液用紫外分光光度計測定波長為355nm的數(shù)值，而后獲得標準曲線。

4.按權(quán)利要求1所述的快速檢測痕量Cu²⁺的方法，其特征在于：取待測溶液800ml加入20-200μl A液和5-20μl B液進行混勻，混勻后在沸水浴條件下反應(yīng)10-40min；反應(yīng)后再加入2-20μl C液，再于沸水浴中反應(yīng)5-15min；反應(yīng)液不顯黃色表示樣液中Cu²⁺濃度較高；應(yīng)稀釋后測定至反應(yīng)液略顯黃色，而后利用紫外可見分光光度計對黃色的絡(luò)合產(chǎn)物在355nm處測定紫外吸收值，通過標準曲線對待測物中痕量Cu²⁺的檢測。

5.按權(quán)利要求1所述的快速檢測痕量Cu²⁺的方法，其特征在于：

所述標準曲線的獲取：

1）Cu²⁺液的配制：將2.497gCu₂SO₄·5H₂O在100ml容量瓶中用去離子水定容，配置0.1M的Cu²⁺母液；

2）Cu²⁺濃度梯度稀釋：將0.1mM母液分別稀釋到1mM，100μM，10μM，待用；

3）構(gòu)建緩沖條件：將濃度分別為1μM,100nM,10nM的三組Cu²⁺溶液取20μl,40μl,60μl,80μl與20-200μl A液混合，并用去離子水將溶液總體積補足到900μl，充分混勻，混勻后于沸水浴中反應(yīng)10-40min；反應(yīng)后再加入2-20μl C液并在沸水浴中反應(yīng)5-15min；

4）紫外分光光度計測定：將上述不同梯度濃度母液用紫外分光光度計測定波長為355nm的數(shù)值，而后采用origin軟件對得到的數(shù)據(jù)進行處理繪圖，獲得標準曲線。

6.按權(quán)利要求1、4或5所述的快速檢測痕量Cu²⁺的方法，其特征在于：所述A液為0.05-0.9M的羥乙基哌嗪乙硫磺酸緩沖液，pH5-7；B液為1-20mM的L-半胱氨酸水溶液，現(xiàn)用現(xiàn)配；C液為50-100mM的1-氯-2,4-二硝基苯乙醇溶液。