[發(fā)明專利]調(diào)節(jié)氧化錫和氧化鈦復(fù)合半導(dǎo)體薄膜TiO2-SnO2發(fā)光強(qiáng)度的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310311621.7 | 申請日: | 2013-07-23 |
| 公開(公告)號: | CN103409139A | 公開(公告)日: | 2013-11-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙小如;王亞君;孫慧楠;牛紅茹;王鳳貴 | 申請(專利權(quán))人: | 西北工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | C09K11/67 | 分類號: | C09K11/67 |
| 代理公司: | 西北工業(yè)大學(xué)專利中心 61204 | 代理人: | 王鮮凱 |
| 地址: | 710072 *** | 國省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 調(diào)節(jié) 氧化 復(fù)合 半導(dǎo)體 薄膜 tio sub sno 發(fā)光強(qiáng)度 方法 | ||
1.一種調(diào)節(jié)氧化錫和氧化鈦復(fù)合半導(dǎo)體薄膜TiO2-SnO2發(fā)光強(qiáng)度的方法,其特征在于步驟如下:
步驟1、溶膠的制備:
①制備SnO2溶膠:將SnCl2·2H2O溶于30ml無水乙醇,然后密封在容器中,并向該容器中滴加異丙醇,置于60°C攪拌2h,然后在室溫下陳化,得到了穩(wěn)定透明的SnO2的溶膠;所述異丙醇與SnCl2·2H2O的摩爾比為1∶99;
②制備TiO2溶膠:以鈦酸正四丁酯為原料,無水乙醇為溶劑,乙酰丙酮為螯合劑,以乙酸為催化劑,將原料溶于溶劑中,室溫下攪拌后得到A溶液;然后將乙酸、去離子水、螯合劑乙酰丙酮AcAc溶于無水乙醇中并在室溫下超聲得到B溶液;最后將B溶液滴加到強(qiáng)烈攪拌的A溶液中得到黃色清亮的溶膠;所述溶膠內(nèi)物質(zhì)摩爾比為Ti(OC4H9)4∶催化劑(H+)∶H2O∶AcAc=1∶0.25∶6∶0.5;TiO2溶膠的濃度為0.4mol/L;
③制備復(fù)合溶膠:按照Ti/(Sn+Ti)=0、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0的比例,總體積為50ml;直接混合溶膠在室溫下攪拌約1個(gè)小時(shí),制備TiO2-SnO2復(fù)合溶膠,在室溫下空氣中靜置24-36小時(shí),以備鍍膜;
步驟2、清洗襯底:將玻璃襯底依次用洗滌劑、稀鹽酸、去離子水、丙酮、乙醇各自先浸泡約,然后超聲波清洗,除去表面的油脂和污物,并將洗好的玻璃襯底放入乙醇中以備用;
步驟3、鍍制薄膜:將玻璃襯底烘干后,浸入制得的TiO2-SnO2溶膠中,采用垂直提拉鍍膜法以4cm/min的速度緩慢提拉得到凝膠膜,每一層薄膜經(jīng)過100℃干燥、300℃~500℃溫度下預(yù)燒,再冷卻至室溫后重復(fù)鍍膜直至所需厚度,然后將制得的凝膠薄膜于空氣中500℃退火2小時(shí)或者將制得的凝膠薄膜于空氣中500℃退火1小時(shí)再將其置于高真空度退火處理1h得到的需要的發(fā)光強(qiáng)度的復(fù)合薄膜。
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C09K11-04 .含有天然或人造放射性元素或未經(jīng)指明的放射性元素
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