[發明專利]藍光有機電致磷光材料及其制備方法與應用

無效

• 申請號: 201310309602.0
• 申請日: 2013-07-22
• 公開（公告）號: CN104327834A
• 公開（公告）日: 2015-02-04
• 發明（設計）人: 周明杰;王平;張娟娟;張振華
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: C09K11/06
• 分類號: C09K11/06;C07F15/00;H01L51/54
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種藍光有機電致磷光材料，其特征在于，具有如下結構式：

其中，-R為-H、通式-C_nH_2n+1的烷基或通式為-OC_nH_2n+1的烷氧基，n為1～20的整數。

2.根據權利要求1所述的藍光有機電致磷光材料，其特征在于，所述藍光有機電致磷光材料的結構式為：

或

3.一種藍光有機電致磷光材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

提供具有如下結構式的化合物D，

D：其中-R為-H、通式-C_nH_2n+1的烷基或通式為-OC_nH_2n+1的烷氧基，n為1～20的整數；

在保護氣體氛圍下，將所述化合物D和IrCl₃·3H₂O溶解在第一溶劑中，在回流狀態下攪拌反應22h～25h，分離純化后得到化合物E，所述化合物E的結構式如下，

E：其中，所述化合物D和IrCl₃·3H₂O的摩爾比為2～3:1；

在所述保護氣體氛圍中，第二溶劑和催化劑存在的條件下，將所述化合物E和化合物G在40℃～84℃下攪拌回流反應8h～20h，分離純化后得到所述藍光有機電致磷光材料，所述化合物G和所述藍光有機電致磷光材料的結構式如下，

G：藍光有機電致磷光材料：其中，所述化合物E和所述化合物G的摩爾比為1:2～3。

4.根據權利要求3所述的藍光有機電致磷光材料的制備方法，其特征在于，所述化合物D通過如下步驟制備得到，

提供具有如下結構式的化合物X和化合物Y，

X：Y：

在所述保護氣體氛圍中，有機鈀催化劑、堿液和有機溶劑存在的條件下，將所述化合物X和所述化合物Y在85℃～100℃下回流攪拌8h～15h進行Suzuki耦合反應，分離純化后得到所述化合物D，其中，所述化合物X和所述化合物Y的摩爾比為1:1～2。

5.根據權利要求4所述的藍光有機電致磷光材料的制備方法，其特征在于，所述有機鈀催化劑為Pd(PPh₃)₄或Pd(PPh₃)₂Cl₂，所述有機鈀催化劑與所述化合物X的摩爾比為3～6：100；

所述堿液為Na₂CO₃或K₂CO₃的水溶液，所述堿液中溶質的摩爾數與所述化合物X的摩爾比為1～4:1；

所述有機溶劑為四氫呋喃、甲苯或N,N-二甲基甲酰胺；

所述化合物X在有機溶劑中的濃度為0.07mol/L～0.2mol/L。

6.根據權利要求3所述的藍光有機電致磷光材料的制備方法，其特征在于，所述化合物D的結構式為：

或

7.根據權利要求3所述的藍光有機電致磷光材料的制備方法，其特征在于，所述保護氣體氛圍為氮氣氛圍或惰性氣體氛圍；

所述第一溶劑為體積比為3：1的2-乙氧基乙醇和水的混合液；

所述化合物D在所述第一溶劑中的濃度為0.05mol/L～0.125mol/L；

所述第二溶劑為2-乙氧基乙醇、1,2-二氯乙烷、2-甲氧基乙醇或三氯甲烷；

所述催化劑為甲醇鈉或乙醇鈉；

所述催化劑和所述化合物E的摩爾比為8～12:1；

所述化合物E在所述第二溶劑中的濃度為0.01mol/L～0.02mol/L。

8.根據權利要求3所述的藍光有機電致磷光材料的制備方法，其特征在于，所述分離純化后得到化合物E的操作為：混合體系冷卻至室溫后除去部分溶劑，加入蒸餾水沉析，過濾后保留濾渣，并依次用蒸餾水和甲醇洗滌所述濾渣，干燥后得到所述化合物E。