[發明專利]一種納米二氧化鈦整理劑的制備方法

有效

• 申請號: 201310308411.2
• 申請日: 2013-07-22
• 公開（公告）號: CN103437144A
• 公開（公告）日: 2013-12-11
• 發明（設計）人: 魏天堂
• 申請（專利權）人: 蘇州三和開泰花線織造有限公司
• 主分類號: D06M11/46
• 分類號: D06M11/46;D06M15/263;D06M15/285
• 代理公司: 北京眾合誠成知識產權代理有限公司 11246
• 代理人: 連平

技術領域：

本發明涉及織物整理劑技術領域，具體地說涉及一種納米二氧化鈦整理劑的制備方法。

背景技術：

隨著科學技術的進步和人民生活水平的提高，人們對紡織產品提出了更多、更高的要求，比如服裝的抗紫外線能和抗菌性等。納米二氧化鈦具有無毒、無味、活性高、熱穩定性好、不易分解等特點，可賦予紡織品優異的抗紫外線、抗菌等功能，但是直接使用納米粒子存在容易團聚、分散困難的問題，且存在整理后織物手感、懸垂風格、吸濕透氣性能變差等缺點，影響了納米材料的廣泛應用。以納米技術為核心而開發出的納米功能整理劑，既高效又環保，無疑為紡織品的功能整理帶來了革命性的變化。

發明內容：

本發明的目的是提供一種納米二氧化鈦整理劑的制備方法，該制備方法簡單易操作，所制備的整理劑整理織物后能顯著提高織物的抗紫外線性能和抗菌性。

本發明的目的通過如下技術方案實現：

一種納米二氧化鈦整理劑的制備方法，包括以下步驟：

（1）將7.5-8.5重量份的水和0.0025-0.003重量份的濃度為36%的鹽酸混合均勻得到鹽酸水溶液；

（2）在20-30℃下，將1重量份的鈦酸正丁酯和0.6-0.8重量份的冰乙酸混合均勻后，緩慢滴加入上述鹽酸水溶液中，連續攪拌反應5-6h；

（3）將0.1重量份的粘合劑溶于9.9重量份的水中得到質量分數為1％的粘合劑水溶液；

（4）將步驟（2）中所得溶液加入重量分數為1％的粘合劑溶液中，然后在超聲下分散20-30min，得到所述的納米二氧化鈦整理液。

作為上述技術方案的優選，所述的粘合劑為為聚丙烯酸酯乳液、聚甲基丙烯酸乳液、丙烯酰胺與丙烯酸酯共聚乳液或丙烯酸酯與丙烯氰共聚乳液中的一種或兩種以上的組合。

本發明的有益效果在于：本發明提供的整理劑制備方法，操作簡單，成本低廉，使用制備的整理劑整理的織物具有良好的抗紫外線耐久性和抗菌性。

具體實施方式：

為了加深對本發明的理解，下面結合實施例對本發明作進一步詳述，該實施例僅用于解釋本發明，并不構成對本發明保護范圍的限定。

實施例1：（1）將750g水和0.25g濃度為36%的鹽酸混合均勻得到鹽酸水溶液；

（2）在20-30℃下，將100g鈦酸正丁酯和60g冰乙酸混合均勻后，緩慢滴加入上述鹽酸水溶液中，連續攪拌反應5h；

（3）將10g聚丙烯酸酯乳液溶于990g水中得到質量分數為1％的粘合劑水溶液；

（4）將步驟（2）中所得溶液加入重量分數為1％的粘合劑溶液中，然后在超聲下分散20min，得到納米二氧化鈦整理液。

將織物在上述納米二氧化鈦整理液中浸漬一段時間，然后采用軋-烘-焙工藝進行處理，處理后經過10次洗滌、烘干，測試織物的紫外線防護因子（UPF值）和抗菌性，結果見表1。

實施例2：（1）將800g水和0.3g濃度為36%的鹽酸混合均勻得到鹽酸水溶液；usd613402s

（2）在20-30℃下，將100g鈦酸正丁酯和70g冰乙酸混合均勻后，緩慢滴加入上述鹽酸水溶液中，連續攪拌反應6h；

（3）將10g丙烯酰胺與丙烯酸酯共聚乳液溶于990g水中得到質量分數為1％的粘合劑水溶液；

（4）將步驟（2）中所得溶液加入重量分數為1％的粘合劑溶液中，然后在超聲下分散30min，得到納米二氧化鈦整理液。

將織物在上述納米二氧化鈦整理液中浸漬一段時間，然后采用軋-烘-焙工藝進行處理，處理后經過10次洗滌、烘干，測試織物的紫外線防護因子（UPF值）和抗菌性，結果見表1。

實施例3：（1）將850g水和0.3g濃度為36%的鹽酸混合均勻得到鹽酸水溶液；

（2）在20-30℃下，將100g鈦酸正丁酯和80g冰乙酸混合均勻后，緩慢滴加入上述鹽酸水溶液中，連續攪拌反應5h；

（3）將10g丙烯酸酯與丙烯氰共聚乳液溶于990g水中得到質量分數為1％的粘合劑水溶液；

（4）將步驟（2）中所得溶液加入重量分數為1％的粘合劑溶液中，然后在超聲下分散20min，得到納米二氧化鈦整理液。

將織物在上述納米二氧化鈦整理液中浸漬一段時間，然后采用軋-烘-焙工藝進行處理，處理后經過10次洗滌、烘干，測試織物的紫外線防護因子（UPF值）和抗菌性，結果見表1。

表1