[發(fā)明專利]一種電子傳輸紅光磷光主體材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310305815.6 | 申請日: | 2013-07-19 |
| 公開(公告)號: | CN104292258A | 公開(公告)日: | 2015-01-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 周明杰;張振華;王平;鐘鐵濤 | 申請(專利權(quán))人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
| 主分類號: | C07F9/53 | 分類號: | C07F9/53;H01L51/54 |
| 代理公司: | 廣州華進聯(lián)合專利商標代理有限公司 44224 | 代理人: | 何平 |
| 地址: | 518100 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 電子 傳輸 紅光 磷光 主體 材料 及其 制備 方法 有機 電致發(fā)光 器件 | ||
1.一種電子傳輸紅光磷光主體材料,其特征在于,其結(jié)構(gòu)通式如下:
2.一種電子傳輸紅光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和B,
A:B:
在無氧環(huán)境下,將摩爾比為1:2~2.4的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的有機溶劑中溶解,于70~130℃下進行Suzuki耦合反應(yīng)12~96小時,降溫后停止聚合反應(yīng),分離提純反應(yīng)液,得到如下結(jié)構(gòu)通式的所述電子傳輸紅光磷光主體材料:
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子傳輸紅光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀,四三苯基膦鈀;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子傳輸紅光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑為摩爾比為1:4~8的醋酸鈀與三鄰甲苯基膦混合物,或者摩爾比為1:4~8的三二氬芐基丙酮二鈀與2-雙環(huán)己基膦-2’,6’-二甲氧基聯(lián)苯混合物;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子傳輸紅光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,所述堿溶液為碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種;所述堿溶液中,堿溶質(zhì)與化合物A的摩爾比為20:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子傳輸紅光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,所述有機溶劑選自甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子傳輸紅光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,Suzuki耦合反應(yīng)溫度為90~120℃下、反應(yīng)時間為24~36小時。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子傳輸紅光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,分離提純反應(yīng)液包括步驟:
反應(yīng)停止后,向反應(yīng)液中加入甲醇沉析,通過索氏提取器過濾之后依次用甲醇和正己烷抽提,然后以氯仿為溶劑抽提至無色,收集氯仿溶液并旋干得到粉末,收集后的粉末再在真空下50℃干燥24h后,得到所述電子傳輸紅光磷光主體材料。
9.一種有機電致發(fā)光器件,其特征在于,其發(fā)光層的材質(zhì)為三[1-苯基異喹啉-C2,N]銥按照25%的質(zhì)量百分數(shù)摻雜到如下結(jié)構(gòu)式的電子傳輸紅光磷光主體材料中組成的摻雜混合物:
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