[發明專利]天然藥物提取物

無效

• 申請號: 201310305050.6
• 申請日: 2013-07-20
• 公開（公告）號: CN103349680A
• 公開（公告）日: 2013-10-16
• 發明（設計）人: 石強
• 申請（專利權）人: 石強
• 主分類號: A61K36/67
• 分類號: A61K36/67;A61P35/00;A61P1/12;A61K36/57;A61K31/715;A61K31/4525
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1.一種減少癌癥化療相關性腹瀉并對治療癌癥起增效作用的天然藥物提取物，其特征在于該組合物由五味子蓽茇水煎濃縮提取物、五味子多糖、蓽茇乙醇提取物與胡椒堿以重量計按3-6:3-7:1-3:4-9的比例組成，

其中五味子蓽茇水煎濃縮提取物的制備方法是：

按照配伍比例為1-6∶1取五味子、蓽茇，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，減壓干燥，即得；

其中五味子多糖的制備方法是：

取五味子干燥果實，粉碎過篩，用無水乙醇索氏回流脫脂，干燥，加水90℃浸提后過濾，提取液減壓濃縮，95％乙醇醇析，離心收集沉淀，沉淀分別用丙酮、乙醚和無水乙醇洗滌，凍干得五味子多糖；

其中蓽茇乙醇提取物的制備方法是：

取蓽茇，干燥，粉碎，過篩，乙醇浸泡12h，過濾取澄清液，殘渣繼續浸泡12h，將兩次濾液合并，3000rpm離心15分鐘，分離上清液，水浴蒸干濃縮，減壓干燥成干浸膏，粉碎，過100目篩，即得；

其中胡椒堿的制備方法是：

將蓽茇顆粒粉碎成20目，乙醇浸泡12h，過濾取澄清液，殘渣繼續浸泡12h，將兩次濾液合并，減壓濃縮至粘稠狀，濃縮液放冷處靜置1-2天，析出固體，過濾得粗品，將干燥的粗品溶于乙醚中，10％KOH溶液洗滌三次，收集乙醚層，蒸去乙醚得淡黃色粉末，將所得粉末溶于乙醇中，活性炭脫色重結晶，即得。

2.如權利要求1所述的天然藥物提取物，其特征在于其中五味子蓽茇水煎濃縮提取物、五味子多糖、蓽茇乙醇提取物與胡椒堿的用量比例是?6:7:3:9。

3.如權利要求1或2的天然藥物提取物的制備方法，其特征在于該方法包括：

（1）五味子蓽茇水煎濃縮提取物的制備

按照配伍比例為1-6∶1取五味子、蓽茇，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，減壓干燥，即得；

（2）五味子多糖的制備

取五味子干燥果實，粉碎過篩，用無水乙醇索氏回流脫脂，干燥，加水90℃浸提后過濾，提取液減壓濃縮，95％乙醇醇析，離心收集沉淀，沉淀分別用丙酮、乙醚和無水乙醇洗滌，凍干得五味子多糖；

（3）蓽茇乙醇提取物的制備

取蓽茇，干燥，粉碎，過篩，乙醇浸泡12h，過濾取澄清液，殘渣繼續浸泡12h，將兩次濾液合并，3000rpm離心15分鐘，分離上清液，水浴蒸干濃縮，減壓干燥成干浸膏，粉碎，過100目篩，即得；

（4）胡椒堿的制備

將蓽茇顆粒粉碎成20目，乙醇浸泡12h，過濾取澄清液，殘渣繼續浸泡12h，將兩次濾液合并，減壓濃縮至粘稠狀，濃縮液放冷處靜置1-2天，析出固體，過濾得粗品，將干燥的粗品溶于乙醚中，10％KOH溶液洗滌三次，收集乙醚層，蒸去乙醚得淡黃色粉末，將所得粉末溶于乙醇中，活性炭脫色重結晶，即得；

（5）按比例選取五味子蓽茇水煎濃縮提取物、五味子多糖、蓽茇乙醇提取物與胡椒堿均勻混合，即得。

4.如權利要求3所述的天然藥物提取物的制備方法，其特征在于還包括：將步驟（5）制得的產品進一步通過常規的制藥手段制成含有天然藥物提取物100mg或200mg規格的膠囊或片劑。

5.如權利要求1-2任一項所述的天然藥物提取物在制備減少癌癥化療相關性腹瀉反應并對治療癌癥起增效作用的藥物中的用途。