[發明專利]天然藥物組合物

無效

• 申請號: 201310305038.5
• 申請日: 2013-07-20
• 公開（公告）號: CN103394014A
• 公開（公告）日: 2013-11-20
• 發明（設計）人: 石強
• 申請（專利權）人: 石強
• 主分類號: A61K36/9062
• 分類號: A61K36/9062;A61P35/00;A61P1/12;A61K31/352
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種減少癌癥化療相關性腹瀉并對治療癌癥起增效作用的天然藥物組合物，其特征在于該組合物由草豆蔻陳皮水煎濃縮提取物、草豆蔻乙酸乙酯提取物與川陳皮素以重量計按2-8:1-3:7-9的比例組成，

其中草豆蔻陳皮水煎濃縮提取物的制備方法是：

按照配伍比例為1：1取草豆蔻、陳皮，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，減壓干燥，即得；

其中草豆蔻乙酸乙酯提取物的制備方法是：

將干燥的草豆蔻粉碎，過20-40目篩，用70％工業乙醇加熱回流提取3次，每次2?h，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，乙酸乙酯萃取，回收溶劑,干燥，粉碎，過篩，即得；

其中川陳皮素的制備方法是：

取陳皮藥材，粗粉碎，過篩，石油醚回流提取3次，每次2h，合并石油醚提取液，回收石油醚后，以0．25倍量2種溶劑組成的混合溶媒加熱溶解，放置，待結晶析出完全，過濾后，80℃下烘干得陳皮總黃酮，乙酸乙酯萃取，濃縮，運用聚酰胺柱層析，以2種溶劑組成的混合溶媒洗脫，結合薄層色譜，收取含川陳皮素洗脫液揮干溶劑，甲醇重結晶，得黃色固體，熔點137-138℃，即為川陳皮素。

2.如權利要求1所述的天然藥物組合物，其特征在于其中草豆蔻陳皮水煎濃縮提取物、草豆蔻乙酸乙酯提取物與川陳皮素的用量比例是?8:3:9。

3.如權利要求1或2的天然藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法包括：

（1）草豆蔻陳皮水煎濃縮提取物的制備

按照配伍比例為1：1取草豆蔻、陳皮，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，減壓干燥，即得；

（2）草豆蔻乙酸乙酯提取物的制備

將干燥的草豆蔻粉碎，過20-40目篩，用70％工業乙醇加熱回流提取3次，每次2?h，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，乙酸乙酯萃取，回收溶劑,干燥，粉碎，過篩，即得；

（3）川陳皮素的制備

取陳皮藥材，粗粉碎，過篩，石油醚回流提取3次，每次2h，合并石油醚提取液，回收石油醚后，以0．25倍量2種溶劑組成的混合溶媒加熱溶解，放置，待結晶析出完全，過濾后，80℃下烘干得陳皮總黃酮，乙酸乙酯萃取，濃縮，運用聚酰胺柱層析，以2種溶劑組成的混合溶媒洗脫，結合薄層色譜，收取含川陳皮素洗脫液揮干溶劑，甲醇重結晶，得黃色固體，熔點137-138℃，即為川陳皮素；

（4）按比例選取草豆蔻陳皮水煎濃縮提取物、草豆蔻乙酸乙酯提取物與川陳皮素均勻混合，即得。

4.如權利要求3所述的天然藥物組合物的制備方法，其特征在于還包括：將步驟（4）制得的產品進一步通過常規的制藥手段制成含有天然藥物組合物100mg或200mg規格的膠囊或片劑。

5.如權利要求1-2任一項所述的天然藥物組合物在制備減少癌癥化療相關性腹瀉反應并對治療癌癥起增效作用的藥物中的用途。