[發(fā)明專利]天然藥物提取物無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310304494.8 | 申請(qǐng)日: | 2013-07-19 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103340971A | 公開(公告)日: | 2013-10-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 石強(qiáng) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 石強(qiáng) |
| 主分類號(hào): | A61K36/756 | 分類號(hào): | A61K36/756;A61P35/00;A61P1/12;A61K31/4525 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 266000 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 天然 藥物 提取物 | ||
1.一種減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉并對(duì)治療癌癥起增效作用的天然藥物提取物,其特征在于該組合物由黃柏蓽茇水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、蓽茇乙醇提取物與胡椒堿以重量計(jì)按2-5:4-7:3-7:3-6的比例組成,
其中黃柏蓽茇水煎濃縮提取物的制備方法是:
按照配伍比例為1∶1取黃柏、蓽茇,蒸餾水浸泡,加熱煎煮,過濾,藥渣再加蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮,超濾膜過濾,減壓干燥,即得;
其中黃柏乙酸乙酯提取物的制備方法是:
黃柏粉碎,95%酒精浸泡3次,合并乙醇提取液,減壓蒸餾的棕褐色浸膏,水分散后依次用水、乙醚和乙酸乙酯提取,乙酸乙酯部分減壓蒸餾,干燥即得;
其中蓽茇乙醇提取物的制備方法是:
取蓽茇,干燥,粉碎,過篩,乙醇浸泡12h,過濾取澄清液,殘?jiān)^續(xù)浸泡12h,將兩次濾液合并,3000rpm離心15分鐘,分離上清液,水浴蒸干濃縮,再減壓干燥成干浸膏,粉碎,過100目篩,即得;
其中胡椒堿的制備方法是:
將蓽茇顆粒粉碎成20目,乙醇浸泡12h,過濾取澄清液,殘?jiān)^續(xù)浸泡12h,將兩次濾液合并,減壓濃縮至粘稠狀,濃縮液放冷處靜置1-2天,析出固體,過濾得粗品,將干燥的粗品溶于乙醚中,10%KOH溶液洗滌三次,收集乙醚層,蒸去乙醚得淡黃色粉末,將所得粉末溶于乙醇中,活性炭脫色重結(jié)晶,即得。
2.如權(quán)利要求1所述的天然藥物提取物,其特征在于其中黃柏蓽茇水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、蓽茇乙醇提取物與胡椒堿的用量比例是?5:7:7:6。
3.如權(quán)利要求1或2的天然藥物提取物的制備方法,其特征在于該方法包括:
(1)黃柏蓽茇水煎濃縮提取物的制備
按照配伍比例為1∶1取黃柏、蓽茇,蒸餾水浸泡,加熱煎煮,過濾,藥渣再加蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮,超濾膜過濾,減壓干燥,即得;
(2)黃柏乙酸乙酯提取物的制備
黃柏粉碎,95%酒精浸泡3次,合并乙醇提取液,減壓蒸餾的棕褐色浸膏,水分散后依次用水、乙醚和乙酸乙酯提取,乙酸乙酯部分減壓蒸餾,干燥即得黃柏乙酸乙酯提取物;
(3)蓽茇乙醇提取物的制備
取蓽茇?,干燥,粉碎,過篩,乙醇浸泡12h,過濾取澄清液,殘?jiān)^續(xù)浸泡12h,將兩次濾液合并,3000rpm離心15分鐘,分離上清液,水浴蒸干濃縮,再減壓干燥成干浸膏,粉碎,過100目篩,即得;
(4)胡椒堿的制備
將蓽茇顆粒粉碎成20目,乙醇浸泡12h,過濾取澄清液,殘?jiān)^續(xù)浸泡12h,將兩次濾液合并,減壓濃縮至粘稠狀,濃縮液放冷處靜置1-2天,析出固體,過濾得粗品,將干燥的粗品溶于乙醚中,10%KOH溶液洗滌三次,收集乙醚層,蒸去乙醚得淡黃色粉末,將所得粉末溶于乙醇中,活性炭脫色重結(jié)晶,即得;
(5)按比例選取黃柏蓽茇水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物、蓽茇乙醇提取物與胡椒堿均勻混合,即得。
4.如權(quán)利要求3所述的天然藥物提取物的制備方法,其特征在于還包括:將步驟(5)制得的產(chǎn)品進(jìn)一步通過常規(guī)的制藥手段制成含有天然藥物提取物100mg或200mg規(guī)格的膠囊或片劑。
5.如權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的天然藥物提取物在制備減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉反應(yīng)并對(duì)治療癌癥起增效作用的藥物中的用途。
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