[發明專利]天然藥物提取物及其制備方法

無效

• 申請號: 201310304491.4
• 申請日: 2013-07-19
• 公開（公告）號: CN103341110A
• 公開（公告）日: 2013-10-09
• 發明（設計）人: 石強
• 申請（專利權）人: 石強
• 主分類號: A61K36/9062
• 分類號: A61K36/9062;A61P35/00;A61P1/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種減少癌癥化療相關性腹瀉并對治療癌癥起增效作用的天然藥物提取物，其特征在于該組合物由山楂草豆蔻水煎濃縮提取物、山楂總黃酮與草豆蔻乙酸乙酯提取物以重量計按2-7:1-8:1-5的比例組成，

其中山楂草豆蔻水煎濃縮提取物的制備方法是：

按照配伍比例為1∶1取山楂、草豆蔻，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，減壓干燥，即得；

其中山楂總黃酮的制備方法是：

取山楂果肉，以60％乙醇回流提取2次，每次l.5?h，合并提取液，回收乙醇，得浸膏，浸膏分別加入適量蒸餾水，攪勻，加入CaCl₂?1g，靜置過夜，離心，收集上清液，用氨水調pH至7～8，加入大孔吸附樹脂柱中，調節流速5?mL/min，用蒸餾水洗去雜質，以乙醇為流動相解吸附，回收乙醇，即得；

其中草豆蔻乙酸乙酯提取物的制備方法是：

將干燥的草豆蔻粉碎，過20-40目篩，用70％工業乙醇加熱回流提取3次，每次2h，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，以乙酸乙酯萃取，回收溶劑,干燥，粉碎，過篩，即得。

2.如權利要求1所述的天然藥物提取物，其特征在于其中山楂草豆蔻水煎濃縮提取物、山楂總黃酮與草豆蔻乙酸乙酯提取物的用量比例是?7:8:5。

3.如權利要求1或2的天然藥物提取物的制備方法，其特征在于該方法包括：

（1）山楂草豆蔻水煎濃縮提取物的制備

按照配伍比例為1∶1取山楂、草豆蔻，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，減壓干燥，即得；

（2）山楂總黃酮的制備

取山楂果肉，以60％乙醇回流提取2次，每次l.5?h，合并提取液，回收乙醇，得浸膏，浸膏分別加入適量蒸餾水，攪勻，加入CaCl₂?1g，靜置過夜，離心，收集上清液，用氨水調pH至7～8，加入大孔吸附樹脂柱中，調節流速5?mL/min，用蒸餾水洗去雜質，以乙醇為流動相解吸附，回收乙醇，即得；

（3）草豆蔻乙酸乙酯提取物的制備

將干燥的草豆蔻粉碎，過20-40目篩，用70％工業乙醇加熱回流提取3次，每次2?h，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，以乙酸乙酯萃取，回收溶劑,干燥，粉碎，過篩，即得；

（4）按比例選取山楂草豆蔻水煎濃縮提取物、山楂總黃酮與草豆蔻乙酸乙酯提取物均勻混合，即得。

4.如權利要求3所述的天然藥物提取物的制備方法，其特征在于還包括：將步驟（4）制得的產品進一步通過常規的制藥手段制成含有天然藥物提取物100mg或200mg規格的膠囊或片劑。

5.如權利要求1-2任一項所述的天然藥物提取物在制備減少癌癥化療相關性腹瀉反應并對治療癌癥起增效作用的藥物中的用途。