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[發明專利]一鍋法制備聚吡咯與親水性聚苯異腈二嵌段聚合物有效

專利信息
申請號: 201310302733.6 申請日: 2013-07-17
公開(公告)號: CN104292407B 公開(公告)日: 2017-05-10
發明(設計)人: 吳宗銓;魏峰;祁呈剛 申請(專利權)人: 常州銳博生物科技有限公司
主分類號: C08F293/00 分類號: C08F293/00;C08F238/00;C08G61/12
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 213164 江蘇省常州市武進區常*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一鍋 法制 吡咯 親水性 聚苯異腈二嵌段 聚合物
【權利要求書】:

1.一鍋法制備的聚吡咯與親水性聚苯異腈二嵌段共聚物,結構式如下:

式中X1選自Br或I;n1為2、3、4、5、6和7,R為烷基;R1選自H或CH3;R2選自H或CH3;n=10-200,m=10-200。

2.根據權利要求1所述的二嵌段共聚物,其特征在于:

R為C12H25;R1、R2同時為H或CH3

3.根據權利要求1所述的二嵌段共聚物,其特征在于:

所述共聚物的分子量可控制,數均分子量為5000-170000,分子量分布系數較窄,不高于1.70。

4.根據權利要求1所述的二嵌段共聚物,其特征在于:

R為C3-C16烷基。

5.一種權利要求1所述的二嵌段共聚物的制備方法,包括大分子引發劑的制備、共聚和后處理各單元過程,其特征在于:

所述大分子引發劑的制備是向溶劑中加入等摩爾當量的格氏試劑和吡咯單體,在氮氣氣氛中于室溫反應2-3小時,然后再向體系中加入金屬鎳絡合物作為催化引發劑,于室溫下繼續反應而制得,所述金屬鎳絡合物與所述吡咯單體的摩爾比為1∶(10-200);

所述格氏試劑的結構式為:R′-MgX

式中X選自Cl、Br或I,R′為烷基;

所述吡咯單體的結構通式為:

式中X1選自Br或I,X2選自Br或I,R為烷基;所述鎳絡合物催化劑為:Ni(dppe)Cl2,Ni(dppp)Cl2,Ni(dppf)Cl2,Ni(dppb)Cl2,Ni(dppe)(OTf)2,Ni(dppp)(OTf)2,Ni(dppf)(OTf)2,Ni(dppb)(OTf)2,Ni(PPh3)2Cl2,Ni(dppe)(acac)2,Ni(dppp)(acac)2,Ni(dppf)(acac)2,Ni(dppb)(acac)2,Ni(dppe)Br2,Ni(dppp)Br2,Ni(dppf)Br2中任意一種;

所述共聚是將親水性苯異腈單體直接加入上步制備大分子引發劑的反應液中,在氮氣氣氛中于室溫聚合反應1-1.5小時,所述苯異腈單體與所述金屬鎳絡合物的摩爾比為(10-200)∶1;

所述親水性苯異腈單體的結構式為:

式中n1為2、3、4、5、6和7;R1選自H或CH3;R2選自H或CH3

6.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于:

所述溶劑選自四氫呋喃、苯、甲苯、正己烷或正戊烷中任意一種。

7.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于:

R為C3-C16烷基。

8.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于:

所述格氏試劑的結構式中R′為CH(CH3)2

所述吡咯單體的結構通式中X1、X2同時為Br或I;所述鎳絡合物催化劑為:Ni(dppp)Cl2或Ni(dppp)Br2

所述親水性苯異腈的結構式中R1、R2同時為H或CH3

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