[發(fā)明專利]豬融合干擾素

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310300830.1
• 申請日: 2013-07-17
• 公開（公告）號: CN104292337A
• 公開（公告）日: 2015-01-21
• 發(fā)明（設計）人: 郭村勇;吳忠晉;陳漢婷
• 申請（專利權）人: 施懷哲維克生物科技股份有限公司
• 主分類號: C07K19/00
• 分類號: C07K19/00;A61K38/21;A61K47/48;A61P31/12
• 代理公司: 北京天平專利商標代理有限公司 11239
• 代理人: 孫剛

技術領域

本發(fā)明涉及一種豬融合干擾素的制備，以及這種豬融合干擾素在抗病毒上的應用。

背景技術

長期以來，動物感染毒性疾病往往無特效藥可以用來治療，通常都是以支持性療法來耐過病毒侵襲，靠自身免疫力來抵御病毒。隨著生技產業(yè)的發(fā)展，人類已經出現(xiàn)多種抗病毒藥物，可以用來治療病毒性疾病，而這些抗病毒藥物主要分為三類：生化藥物、核苷酸類似物、干擾素。這三類抗病毒藥物中，目前以干擾素被認為是最具有潛力的選擇用藥，因為干擾素具有多重生物活性，不但有抗病毒活性，也具有免疫調節(jié)、促進細胞分化和抗腫瘤功能；其中，干擾素的抗病毒作用，主要是由第一型干擾素(IFNα/β)所負責。

目前市面上的干擾素制劑，多為針對人類所開發(fā)設計，例如：用來治療人類B型與C型肝炎等病毒性疾病以及卡波西氏瘤(Kaposi’s?sarcoma,KS)、黑色素腫瘤(malignant?melanoma)等腫瘤疾病上的干擾素。

至于經濟動物方面，對于病毒性的疾病，并沒有像人類一樣具有商品化的抗病毒藥物。若無有效的疫苗來預防某一動物病毒，當畜群受該病毒感染時，只能使用支持性療法處理，但效果往往不彰，而造成畜牧業(yè)重大損失；因此，動物干擾素的開發(fā)，對動物保健產業(yè)而言，可說是刻不容緩且極為重要的事。

發(fā)明內容

本發(fā)明提供一種豬融合干擾素，該豬融合干擾素具有如下所示的氨基酸序列：

(豬干擾素多肽)-(連接子)_n-(豬免疫球蛋白Fc片段)；或

(豬免疫球蛋白Fc片段)-(連接子)_n-(豬干擾素多肽)；

其中n為0或1至10的整數；且

該豬融合干擾素可與抗豬干擾素的抗體專一性結合，并且與抗豬免疫球蛋白Fc段的抗體專一性結合。

該豬干擾素多肽與如SEQ?ID?Nos:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16及17所示之氨基酸序列其中至少一者具有至少80%序列同源性，較佳者，具有85%序列同源性，更佳者，具有90%序列同源性，甚至是91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%序列同源性。于一實施例中，該豬干擾素多肽選自于由如SEQ?ID?Nos:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16及17所示之氨基酸序列所組成之群組中至少一者。

該豬免疫球蛋白Fc段與如SEQ?ID?Nos:18、19、20、21及22所示之氨基酸序列其中至少一者具有至少80%序列同源性，較佳者，具有85%序列同源性，更佳者，具有90%序列同源性，甚至是91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%序列同源性。于一實施例中，該豬免疫球蛋白Fc段選自于由如SEQ?ID?Nos:18、19、20、21及22所示之氨基酸序列所組成之群組中至少一者。

該連接子至少含有一個以上的甘氨酸(Glycine,Gly)，該連接子包含但不限于：Gly-Gly、Gly-Ser、如SEQ?ID?Nos:23、24、25、26、27、28、29、30、31、32所示的氨基酸序列。

本發(fā)明所提供的豬融合干擾素是藉由基因重組技術而得。先將編碼豬融合干擾素蛋白的DNA序列選殖到表現(xiàn)載體中，形成含有編碼豬融合干擾素蛋白的DNA序列的質體，再將該質體選殖到表現(xiàn)系統(tǒng)中，經過誘導蛋白質表現(xiàn)后得到豬融合干擾素。

該表現(xiàn)載體可為原核生物表現(xiàn)載體或真核生物表現(xiàn)載體。該原核生物表現(xiàn)載體包含但不限于pET系列表現(xiàn)載體以及pGEX系列表現(xiàn)載體。該真核生物表現(xiàn)載體包含但不限于pSecTag系列表現(xiàn)載體。表現(xiàn)載體包含但不限于：pcDNA系列、pVAX系列、pAd系列、pLenti系列。