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[發(fā)明專利]凈化柴油車(chē)尾氣碳煙顆粒的玻璃催化劑及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310300582.0 申請(qǐng)日: 2013-07-17
公開(kāi)(公告)號(hào): CN103316652A 公開(kāi)(公告)日: 2013-09-25
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 牛曉巍;胡曉鈞 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 沈陽(yáng)大學(xué)
主分類號(hào): B01J23/04 分類號(hào): B01J23/04;B01J23/86
代理公司: 沈陽(yáng)技聯(lián)專利代理有限公司 21205 代理人: 趙越
地址: 110044 遼*** 國(guó)省代碼: 遼寧;21
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 凈化 柴油車(chē) 尾氣 顆粒 玻璃 催化劑 及其 制備 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種催化劑及其制備方法,特別是涉及一種凈化柴油車(chē)尾氣碳煙顆粒的玻璃催化劑及其制備方法。

背景技術(shù)

柴油機(jī)具有高的熱效率、經(jīng)濟(jì)性和低的CO2排放量。因此,柴油車(chē)具有良好的發(fā)展前景。但柴油車(chē)尾氣污染物,尤其是碳煙顆粒物(PM)對(duì)環(huán)境的嚴(yán)重污染及人類健康的影響已備受關(guān)注。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究開(kāi)發(fā)的PM氧化催化劑大體可分為:貴金屬催化劑(Pt、Rh、Pb)、過(guò)渡金屬催化劑(Cu、Co、Cr和Mn等)和堿金屬催化劑(Li、Na、K)。其中,貴金屬催化劑對(duì)PM具有很高的催化活性。但是,由于其成本高和硫中毒的敏感性,選用其他的催化劑替代是必需的。過(guò)渡金屬催化劑,通常通過(guò)氧轉(zhuǎn)移機(jī)理和電子轉(zhuǎn)移機(jī)理催化氧化PM,但單一使用催化活性低。堿金屬鉀(K)催化劑具有容易制得、催化效率高與耐硫性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),被公認(rèn)為是具有較強(qiáng)應(yīng)用前景的PM氧化催化劑。雖然K催化劑表現(xiàn)出很高的PM氧化活性,但是柴油車(chē)反復(fù)熱循環(huán)的排氣環(huán)境會(huì)造成K丟失(通過(guò)蒸發(fā)、升華等),這種丟失將致使催化劑活性降低甚至失活。相關(guān)研究表明,涂層負(fù)載K催化劑的方法可以使K催化劑快速釋放其催化活性,但更容易造成K丟失致使催化劑活性降低。而使K進(jìn)入穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的方法可以將K+牢固地束縛在晶格內(nèi)抑制其丟失,但同時(shí)也抑制了其高移動(dòng)性能,使催化劑表現(xiàn)出較低的PM氧化活性。因此,設(shè)計(jì)具有高催化活性及穩(wěn)定性,抑制K丟失的催化劑,可避免上述問(wèn)題。

幾個(gè)世紀(jì)前已證實(shí),含鉀玻璃具有緩慢釋放K的性能。若對(duì)其進(jìn)行改進(jìn),作為去除柴油車(chē)尾氣PM的催化劑,可實(shí)現(xiàn)面催化活性位的不斷更新表。特別是在柴油車(chē)濕熱的排氣環(huán)境下,這種玻璃促進(jìn)K+不斷擴(kuò)散到玻璃表面,補(bǔ)充因高溫?fù)p失的K+,提供連續(xù)的表面催化活性位,以保持催化劑的高催化活性。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種凈化柴油車(chē)尾氣碳煙顆粒的玻璃催化劑及其制備方法,本發(fā)明在柴油車(chē)催化轉(zhuǎn)換器的金屬載體上提供一種具有高催化活性、高穩(wěn)定性、與金屬載體有著較強(qiáng)結(jié)合能力的凈化柴油車(chē)尾氣碳煙顆粒的玻璃催化劑的成分及制備方法。

本發(fā)明的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:

凈化柴油車(chē)尾氣碳煙顆粒的玻璃催化劑,所述催化劑化學(xué)分子式為?(K2O)1-x(Al2O3)x(SiO2),其組分和質(zhì)量百分比為:

氧化鉀(K2O)6~55%;二氧化三鋁(AI2O35~60%;二氧化硅(SiO210~90%。

凈化柴油車(chē)尾氣碳煙顆粒的玻璃催化劑制備方法,所述方法包括以下過(guò)程:

一、首先金屬載體預(yù)處理:

選擇市售鐵鉻鋁合金材料為玻璃催化劑的載體,將金屬載體進(jìn)行表面處理,具體為:

1)將合金載體完全浸入大于60℃濃度為3~40%,摩爾比為1:5~1:1的NaOH與過(guò)氧化氫的熱堿混合溶液中,超聲波清洗0.5~3小時(shí),堿洗去除金屬表面的油污,蒸餾水清洗干凈堿液,然后烘干;

2)將上述金屬載體完全浸入70℃濃度為3%~40%,體積比為HF:HNO3=1:1的熱酸混合溶液中,超聲清洗1~40分鐘,蒸餾水清洗干凈酸液,然后烘干;

3)將上述合金金屬載體完全浸入無(wú)水乙醇中清洗,超聲波清洗0.5~3.5小時(shí),從而增強(qiáng)金屬載體的分散能力,使催化劑分散更均勻,其后烘干;

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