[發明專利]一種多元醇輔助水熱法合成氧化鋯納米粉體的方法

無效

• 申請號: 201310294641.8
• 申請日: 2013-07-12
• 公開（公告）號: CN103373743A
• 公開（公告）日: 2013-10-30
• 發明（設計）人: 朱孔軍;劉鵬程;劉培新;梁蘭鳳;曹洋
• 申請（專利權）人: 南京宇熱材料科技有限公司
• 主分類號: C01G25/02
• 分類號: C01G25/02;B82Y30/00
• 代理公司: 江蘇圣典律師事務所 32237
• 代理人: 賀翔

1.一種多元醇輔助水熱法合成二氧化鋯納米粉體的方法，其特征在于，包括下列步驟：

步驟一：在一定體積的去離子水中加入一定量的鋯源、多元醇，并在50～100℃下攪拌、混合均勻得到混合液，其中多元醇和鋯源的摩爾比為1～6；

步驟二：向步驟一得到的混合液中加入一定量的氨水，調節pH=10，并攪拌10-30?min至均勻，得到前驅體溶液；

步驟三：將步驟二所得的前驅體溶液移入反應釜中，在溫度范圍為160～240?℃保溫，時間為6～24?h；再冷卻至室溫；

步驟四：用去離子水和酒精將反應釜內襯底部的白色沉淀進行多次離心直至中性，離心后的沉淀物置于真空干燥箱中干燥得到分散性較好的粉體。

2.一種多元醇輔助水熱法合成二氧化鋯納米粉體的方法，其特征在于，包括下列步驟：

步驟一：在一定體積的去離子水中加入一定量的鋯源、多元醇和摻雜劑，并在50～100℃下攪拌、混合均勻得到混合液，其中多元醇和鋯源的摩爾比為1～6，鋯源與摻雜劑的原子百分比為1～30?at.%；

步驟二：向步驟一得到的混合液中加入一定量的氨水，調節pH=10，并攪拌10-30?min至均勻，得到前驅體溶液；

步驟三：將步驟二所得的前驅體溶液移入反應釜中，在溫度范圍為160～240?℃保溫，時間為6～24?h；再冷卻至室溫；

步驟四：用去離子水和酒精將反應釜內襯底部的白色沉淀進行多次離心直至中性，離心后的沉淀物置于真空干燥箱中干燥得到分散性較好的粉體。

3.如權利要求2所述的多元醇輔助水熱法合成二氧化鋯納米粉體的方法，其特征在于，所述的摻雜劑為釔源摻雜劑、鈰源摻雜劑或鈣源摻雜劑。

4.一種多元醇輔助水熱法合成二氧化鋯納米粉體的方法，其特征在于，包括下列步驟：

步驟一：在一定體積的去離子水中加入一定量的鋯源、多元醇和表面改性劑，并在50～100℃下攪拌、混合均勻得到混合液，其中多元醇和鋯源的摩爾比為1～6，表面活性劑和鋯源的摩爾比為0.5～6；

步驟二：向步驟一得到的混合液中加入一定量的氨水，調節pH=10，并攪拌10-30?min至均勻，得到前驅體溶液；

步驟三：將步驟二所得的前驅體溶液移入反應釜中，在溫度范圍為160～240?℃保溫，時間為6～24?h；再冷卻至室溫；

步驟四：用去離子水和酒精將反應釜內襯底部的白色沉淀進行多次離心直至中性，離心后的沉淀物置于真空干燥箱中干燥得到分散性較好的粉體。

5.如權利要求5所述的多元醇輔助水熱法合成二氧化鋯納米粉體的方法，其特征在于，所述的表面改性劑為聚乙二醇。

6.一種多元醇輔助水熱法合成二氧化鋯納米粉體的方法，其特征在于，包括下列步驟：

步驟一：在一定體積的去離子水中加入一定量的鋯源、多元醇、摻雜劑和表面改性劑，并在50～100℃下攪拌、混合均勻得到混合液，其中多元醇和鋯源的摩爾比為1～6，鋯源與摻雜劑的原子百分比為1～30?at.%，表面活性劑和鋯源的摩爾比為0.5～6；

步驟二：向步驟一得到的混合液中加入一定量的氨水，調節pH=10，并攪拌10-30?min至均勻，得到前驅體溶液；

步驟三：將步驟二所得的前驅體溶液移入反應釜中，在溫度范圍為160～240?℃保溫，時間為6～24?h；再冷卻至室溫；

步驟四：用去離子水和酒精將反應釜內襯底部的白色沉淀進行多次離心直至中性，離心后的沉淀物置于真空干燥箱中干燥得到分散性較好的粉體。

7.如權利要求6所述的一種多元醇輔助水熱法合成二氧化鋯納米粉體的方法，其特征在于，所述的摻雜劑為釔源摻雜劑、鈰源摻雜劑或鈣源摻雜劑，所述的表面改性劑為聚乙二醇。