[發明專利]可控生物降解的PLGA內孔梯度膜及其制備工藝有效
| 申請號: | 201310294390.3 | 申請日: | 2013-07-12 |
| 公開(公告)號: | CN103342014A | 公開(公告)日: | 2013-10-09 |
| 發明(設計)人: | 石寅瑩;陳葵;朱家文 | 申請(專利權)人: | 華東理工大學 |
| 主分類號: | B32B3/24 | 分類號: | B32B3/24;B32B27/06;B32B27/36;B32B37/02;C08G63/06;C08L67/04;C08J9/26 |
| 代理公司: | 上海科盛知識產權代理有限公司 31225 | 代理人: | 葉敏華 |
| 地址: | 200237 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 可控 生物降解 plga 梯度 及其 制備 工藝 | ||
1.一種可控生物降解的PLGA內孔梯度膜,其特征在于,該PLGA內孔梯度膜為外部光滑而內部多孔的中心對稱結構,由以下7層厚度為10~50μm且等大等厚的薄膜順序排列并壓制而成:PLGA5050薄膜、多孔PLGA6535薄膜、多孔PLGA7525薄膜、多孔PLGA8515薄膜、多孔PLGA7525薄膜、多孔PLGA6535薄膜及PLGA5050薄膜。
2.根據權利要求1所述的一種可控生物降解的PLGA內孔梯度膜,其特征在于,所述的PLGA5050薄膜由PLGA5050通過溶劑澆鑄法制成;
所述的多孔PLGA6535薄膜、多孔PLGA7525薄膜及多孔PLGA8515薄膜分別由多孔PLGA6535、多孔PLGA7525及多孔PLGA8515通過粒子瀝濾法制成。
3.根據權利要求2所述的一種可控生物降解的PLGA內孔梯度膜,其特征在于,所述的PLGA5050由重量比為50∶50的乳酸與羥基乙酸共聚而成;
所述的多孔PLGA6535由重量比為65∶35的乳酸與羥基乙酸共聚而成;
所述的多孔PLGA7525由重量比為75∶25的乳酸與羥基乙酸共聚而成;
所述的多孔PLGA8515由重量比為85∶15的乳酸與羥基乙酸共聚而成。
4.根據權利要求2所述的一種可控生物降解的PLGA內孔梯度膜,其特征在于,所述的PLGA5050薄膜為無孔薄膜。
5.根據權利要求2所述的一種可控生物降解的PLGA內孔梯度膜,其特征在于,所述的多孔PLGA6535薄膜、多孔PLGA7525薄膜及多孔PLGA8515薄膜的孔隙率為30%~70%,孔徑為10~100μm。
6.一種如權利要求1~5任一所述的可控生物降解的PLGA內孔梯度膜的制備工藝,其特征在于,該工藝包括以下步驟:
(1)采用溶劑澆鑄法,以PLGA5050為原料制備PLGA5050薄膜;
(2)采用粒子瀝濾法,分別以多孔PLGA6535、多孔PLGA7525及多孔PLGA8515為原料制備多孔PLGA6535薄膜、多孔PLGA7525薄膜及多孔PLGA8515薄膜;
(3)在模具中依次擺放7層切割成等大等厚的PLGA5050薄膜、多孔PLGA6535薄膜、多孔PLGA7525薄膜、多孔PLGA8515薄膜、多孔PLGA7525薄膜、多孔PLGA6535薄膜及PLGA5050薄膜,逐層鋪平壓緊,調溫至120~200K,調壓至300~650Pa,穩定10分鐘,液壓成型后冷卻至室溫,即得PLGA內孔梯度膜。
7.根據權利要求6所述的一種可控生物降解的PLGA內孔梯度膜的制備工藝,其特征在于,步驟(1)所述的采用溶劑澆鑄法,以PLGA5050為原料制備PLGA5050薄膜的具體步驟如下:
將PLGA5050顆粒溶解于三氯甲烷中,常溫攪拌處理得均勻溶液,取溶液均勻涂抹于蓋玻片表面,真空干燥,去除多余溶劑制得PLGA5050薄膜。
8.根據權利要求6所述的一種可控生物降解的PLGA內孔梯度膜的制備工藝,其特征在于,步驟(2)所述的采用粒子瀝濾法,分別以多孔PLGA6535、多孔PLGA7525及多孔PLGA8515為原料制備多孔PLGA6535薄膜、多孔PLGA7525薄膜及多孔PLGA8515薄膜的具體步驟如下:
分別將多孔PLGA6535顆粒、多孔PLGA7525顆粒及多孔PLGA8515顆粒與粒徑為10~100μm的致孔劑共溶于三氯甲烷中,常溫攪拌處理得均勻溶液,取溶液均勻涂抹于蓋玻片表面,真空干燥制得中間薄膜,再使用去離子水浸出致孔劑,再真空干燥制得多孔PLGA6535薄膜、多孔PLGA7525薄膜及多孔PLGA8515薄膜。
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