[發(fā)明專利]一種電磁復合材料鍍銀四氧化三鐵的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310294356.6
• 申請日: 2013-07-12
• 公開（公告）號: CN103409735A
• 公開（公告）日: 2013-11-27
• 發(fā)明（設計）人: 齊暑華;張欣欣;鐘曉蘭;何征;邱華;黃英
• 申請（專利權）人: 西北工業(yè)大學
• 主分類號: C23C18/44
• 分類號: C23C18/44;H01F1/36
• 代理公司: 西北工業(yè)大學專利中心 61204
• 代理人: 王鮮凱

技術領域

本發(fā)明涉及一種電磁復合材料鍍銀四氧化三鐵的制備方法，所制備的復合材料可用于電磁屏蔽復合材料領域。

背景技術

Fe₃O₄因制備工藝簡單、價格低廉、吸波性能好，一直是人們的研究熱點。但是其電導率較低，只有6.89×10^-7S/cm，因而限制了其在某些領域的應用。對Fe₃O₄進行改性，是廣大學者們研究的重點。金屬銀的電導率高達8.78×10⁵S/cm，具有良好的電性能。本發(fā)明采用化學鍍的方法在Fe₃O₄表面沉積一層金屬銀，可以大大提高Fe₃O₄的電性能，從而獲得兼有良好電性能和磁性能的復合材料。

發(fā)明內容

要解決的技術問題

為了避免現有技術的不足之處，本發(fā)明提出一種電磁復合材料鍍銀四氧化三鐵的制備方法。

技術方案

一種電磁復合材料鍍銀四氧化三鐵的制備方法，其特征在于步驟如下：

步驟1：對Fe₃O₄進行粗化、敏化和活化預處理；

步驟2：將預處理完的Fe₃O₄加入盛有甲醛溶液的燒杯中，持續(xù)電動攪拌得到混合液；所述混合液的Fe₃O₄與AgNO₃的質量比為m_Fe3O4：m_AgNO3=0.3～1：1；

步驟3：將濃度為0.01～0.5mol/L的銀氨溶液滴加至步驟2的混合液中，在40～80℃的溫度下反應15～80min，將產物抽濾水洗，在50～100℃下真空干燥得到以Fe₃O₄為核、Ag為殼的核殼結構的鍍銀四氧化三鐵；所述加入的銀氨溶液與甲醛溶液的體積比為V_銀氨溶液：V_甲醛溶液=1～10：1。

所述的粗化預處理是用體積分數為5～20%的HNO₃溶液超聲處理10～30min。

所述的敏化預處理是用10～50g/L的SnCl₂溶液超聲處理10～30min。

所述的活化預處理是用0.2～1g/L的PdCl₂溶液超聲處理30～60min。

所述步驟2的甲醛溶液的濃度為40～100g/L。

所述銀氨溶要求為現配，配置方法：在不斷攪拌下將氨水滴加到AgNO₃溶液中，其中銀氨溶液與甲醛溶液的體積比為V_銀氨溶液：V_甲醛溶液=1～10：1。

有益效果

本發(fā)明提出的一種電磁復合材料鍍銀四氧化三鐵的制備方法，制備工藝簡單，操作方便，且結合了Fe₃O₄優(yōu)良的磁性能和單質Ag優(yōu)異的電性能，從而制得良好的電磁復合材料Ag/Fe₃O₄。

附圖說明

圖1為Fe₃O₄（a）和Ag/Fe₃O₄（b）的SEM圖

圖2為Fe₃O₄（a）和Ag/Fe₃O₄（b）的TEM圖

圖3為Fe₃O₄（a）和Ag/Fe₃O₄（b）的EDS圖

圖4為Fe₃O₄（a）和Ag/Fe₃O₄（b）的XRD圖

圖5為Fe₃O₄（a）和Ag/Fe₃O₄（b）的VSM圖

具體實施方式

現結合實施例、附圖對本發(fā)明作進一步描述：

實施例1：