[發明專利]一種天然藥物組合物及其制備方法無效
| 申請號: | 201310293159.2 | 申請日: | 2013-07-13 |
| 公開(公告)號: | CN103340968A | 公開(公告)日: | 2013-10-09 |
| 發明(設計)人: | 石強 | 申請(專利權)人: | 石強 |
| 主分類號: | A61K36/756 | 分類號: | A61K36/756;A61P35/00;A61P1/12;A61K31/11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 天然 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
技術領域
????本發明涉及一種天然藥物組合物,更具體地涉及一種由黃柏肉桂水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物與肉桂醛組成的天然藥物組合物,該天然藥物組合物的制備方法以及該天然藥物組合物在用于制備減少癌癥化療相關性腹瀉并對癌癥治療起增效作用的藥物中的用途。
背景技術
????惡性腫瘤是當前危害人類生存,健康的主要疾病之一,其治療手段包括手術、化療、放療、中醫藥治療,而化療治療腫瘤的效果尤為突出。化療藥無論單用或聯合用均會引起患者腹瀉等毒副反應,腫瘤化療后腹瀉又叫化療相關性腹瀉。近年來隨著化療藥物如5-氟尿嘧啶、紫杉烷類、羥基喜樹堿、伊立替康、希羅達等的面世及推廣應用,化療相關性腹瀉的發生率逐年提高,而且若不進行積極治療,易導致患者脫水、營養不良、血清電解質紊亂、酸堿平衡失調等,不僅對機體的康復帶來極大的不利,也給周期性化療帶來一定的困難,因此對化療相關性腹瀉的有效治療已成為腫瘤患者整體治療的重要組成部分。
化療相關性腹瀉就其臨床表現來看,當屬中醫學“泄瀉”范疇,中醫藥對于泄瀉的研究,令人矚目,但目前尚無對抗癌癥化療具有減輕腹瀉及增效作用的中成藥。因此,研發一種高效低毒、價格低廉,易于推廣的可用于減輕癌癥化療相關性腹瀉并起化療增效作用的天然中藥成為臨床亟待解決的問題。
黃柏,為蕓香科植物黃皮樹或黃檗的干燥樹皮,能清熱解毒藥;清熱燥濕藥。主治:濕熱痢疾、泄瀉。肉桂為樟科常綠喬木植物肉桂Cinnamomum?cassia?Presl的干皮和粗枝皮,主治虛寒吐瀉。近年來,黃柏和肉桂抗癌作用得到證實,本發明人經過大量的各配方比例的研究和實驗,最后獲得了本發明的最佳藥物比例組合物,是創新性的組合物,并證明了其對癌癥化療相關性腹瀉有極好的療效并能同時對化療增效,由此完成了本發明。
發明內容
????本發明提供的一種天然藥物組合物,由黃柏肉桂水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物與肉桂醛以重量計按2-8:1-4:5-8的比例組成。
上述天然藥物組合物,其中黃柏肉桂水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物與肉桂醛的用量比例是2:1:2。
????其中,黃柏肉桂水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物可通過本領域技術人員公知的常規方法進行提純獲得,采用常規方法獲得的這些成分或采用商業購得的成分組成的本發明的天然藥物均能獲得相同的療效。
優選地,上述天然藥物組合物中黃柏肉桂水煎濃縮提取物的制備方法是:
按照配伍比例為1∶1取黃柏、肉桂,蒸餾水浸泡,加熱煎煮,過濾,藥渣再加蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮,超濾膜過濾,減壓干燥,即得。
上述天然藥物組合物中黃柏乙酸乙酯提取物的制備方法是:
黃柏粉碎,95%酒精浸泡3次,合并乙醇提取液,減壓蒸餾的棕褐色浸膏,水分散后依次用水、乙醚和乙酸乙酯提取,乙酸乙酯部分減壓蒸餾,干燥即得黃柏乙酸乙酯提取物。
上述天然藥物組合物中肉桂醛制備方法是:
將肉桂粉碎,稱取肉桂皮粉末用95%乙醇于索氏提取器加熱提取,過濾,減壓回收乙醇后,進行水蒸汽蒸餾,?在餾出液中加入NaCl,乙醚分3次萃取,合并乙醚萃取液,加入適量無水氯化鈣干燥劑干燥30分鐘后,去掉干燥劑,回收乙醚,然后改用減壓蒸餾,收集150-151℃的餾分,即得肉桂醛。
本發明還提供了該天然藥物組合物的優選的制備方法,包括:
(1)黃柏肉桂水煎濃縮提取物的制備
按照配伍比例為1∶1取黃柏、肉桂,蒸餾水浸泡,加熱煎煮,過濾,藥渣再加蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮,超濾膜過濾,減壓干燥,即得。
(2)黃柏乙酸乙酯提取物的制備
黃柏粉碎,95%酒精浸泡3次,合并乙醇提取液,減壓蒸餾的棕褐色浸膏,水分散后依次用水、乙醚和乙酸乙酯提取,乙酸乙酯部分減壓蒸餾,干燥即得黃柏乙酸乙酯提取物。
(3)肉桂醛制備
將肉桂粉碎,稱取肉桂皮粉末用95%乙醇于索氏提取器加熱提取,過濾,減壓回收乙醇后,進行水蒸汽蒸餾,?在餾出液中加入NaCl,乙醚分3次萃取,合并乙醚萃取液,加入適量無水氯化鈣干燥劑干燥30分鐘后,去掉干燥劑,回收乙醚,然后改用減壓蒸餾,收集150-151℃的餾分,即得肉桂醛。
(4)按比例選取黃柏肉桂水煎濃縮提取物、黃柏乙酸乙酯提取物與肉桂醛,均勻混合,即得。
上述天然藥物組合物的制備方法,還包括:將步驟(4)制得的產品進一步通過常規的制藥手段制成含有天然藥物組合物100mg或200mg規格的膠囊或片劑。
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