[發(fā)明專利]天然藥物組合物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310293153.5 | 申請日： | 2013-07-13 |
| 公開（公告）號： | CN103340937A | 公開（公告）日： | 2013-10-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 石強(qiáng) | 申請（專利權(quán)）人： | 石強(qiáng) |
| 主分類號： | A61K36/68 | 分類號： | A61K36/68;A61P35/00;A61P1/12;A61K31/715;A61K31/7048 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 266000 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 天然 藥物 組合 | ||
1.一種減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉并對治療癌癥起增效作用的天然藥物組合物，其特征在于該組合物由車前子黃芩水煎濃縮提取物、車前子多糖、黃芩總黃酮與黃芩苷以重量計按1-3:3-8:3-7:4-7的比例組成，
其中車前子黃芩水煎濃縮提取物的制備方法是：
按照配伍比例為1-4∶1取車前子、黃芩，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，減壓干燥，即得；
其中車前子多糖的制備方法是：
取車前子，用pH=9的NaOH液浸提，濾過，濾液用稀鹽酸調(diào)至中性，將溶液濃縮，放冷，攪拌下加乙醇放置，濾去乙醇，用無水乙醇浸泡1h，置于60℃烘箱中烘干，即得；
其中黃芩總黃酮的制備方法是：
稱取黃芩粗粉，55%乙醇在85℃下回流提取多次，過濾，合并濾液，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀下回收乙醇，濃縮、干燥，即得；
其中黃芩苷的制備方法是：
黃芩烘干，粉碎過篩，?80%乙醇以兩次提取，濾過，合并濾液，回收乙醇，加適量蒸餾水，加濃鹽酸調(diào)pH3-4，靜置1h后濾去雜質(zhì)，濾液于40℃?調(diào)pH1.5-2，保溫30min，靜置，抽濾，沉淀水洗至pH6.5-7.0，干燥，即得。
2.如權(quán)利要求1所述的天然藥物組合物，其特征在于其中車前子黃芩水煎濃縮提取物、車前子多糖、黃芩總黃酮與黃芩苷的用量比例是?3:8:7:7。
3.如權(quán)利要求1或2的天然藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法包括：
（1）車前子黃芩水煎濃縮提取物的制備
按照配伍比例為1-4∶1取車前子、黃芩，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，減壓干燥，即得；
（2）車前子多糖的制備
取車前子，用pH=9的NaOH液浸提，濾過，濾液用稀鹽酸調(diào)至中性，將溶液濃縮，放冷，攪拌下加乙醇放置，濾去乙醇，用無水乙醇浸泡1h，置于60℃烘箱中烘干，即得；
（3）黃芩總黃酮的制備
稱取黃芩粗粉，55%乙醇在85℃下回流提取多次，過濾，合并濾液，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀下回收乙醇，濃縮、干燥，即得；
（4）黃芩苷的制備
黃芩烘干，粉碎過篩，?80%乙醇以兩次提取，濾過，合并濾液，回收乙醇，加適量蒸餾水，加濃鹽酸調(diào)pH3-4，靜置1h后濾去雜質(zhì)，濾液于40℃?調(diào)pH1.5-2，保溫30min，靜置，抽濾，沉淀水洗至pH6.5-7.0，干燥，即得；
（5）按比例選取車前子黃芩水煎濃縮提取物、車前子多糖、黃芩總黃酮與黃芩苷均勻混合，即得。
4.如權(quán)利要求3所述的天然藥物組合物的制備方法，其特征在于還包括：將步驟（5）制得的產(chǎn)品進(jìn)一步通過常規(guī)的制藥手段制成含有天然藥物組合物100mg或200mg規(guī)格的膠囊或片劑。
5.如權(quán)利要求1-2任一項所述的天然藥物組合物在制備減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉反應(yīng)并對治療癌癥起增效作用的藥物中的用途。
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