[發(fā)明專利]天然藥物組合物

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310293031.6
• 申請日: 2013-07-12
• 公開（公告）號: CN103340993A
• 公開（公告）日: 2013-10-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 石強
• 申請（專利權(quán)）人: 石強
• 主分類號: A61K36/884
• 分類號: A61K36/884;A61P35/00;A61P1/12;A61K31/715;A61K31/58;A61K36/68
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• 代理人: 暫無信息

1.一種減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉并對治療癌癥起增效作用的天然藥物組合物，其特征在于該組合物由澤瀉車前子水煎濃縮提取物、澤瀉萜醇B乙酸酯與車前子多糖以重量計按2-5:3-6:5-9的比例組成，

其中澤瀉車前子水煎濃縮提取物的制備方法是：

按照配伍比例為1-4:1取澤瀉、車前子，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，減壓干燥，即得；

其中澤瀉萜醇B乙酸酯的制備方法是：

將澤瀉粗粉用80％乙醇滲漉,回收乙醇至10%，得到的油狀提取物上硅膠柱，以容積比為10：1石油醚-乙酸乙酯洗脫后，再以溶劑比為10：3石油醚-乙酸乙酯洗脫，薄層色譜法檢測，收集餾分，得結(jié)晶,再用石油醚-乙酸乙酯重結(jié)晶，即得；

其中車前子多糖的制備方法是：

取車前子，用pH=9的NaOH液浸提，浸提液濾過，濾液用稀鹽酸調(diào)至中性，溶液濃縮，放冷，攪拌下加乙醇放置，濾去乙醇，用無水乙醇浸泡，置于60℃烘箱中烘干，即得。

2.如權(quán)利要求1所述的天然藥物組合物，其特征在于其中澤瀉車前子水煎濃縮提取物、澤瀉萜醇B乙酸酯與車前子多糖的用量比例是?5:6:9。

3.如權(quán)利要求1或2的天然藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法包括：

（1）澤瀉車前子水煎濃縮提取物的制備

按照配伍比例為1-4:1取澤瀉、車前子，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，減壓干燥，即得；

（2）澤瀉萜醇B乙酸酯的制備

將澤瀉粗粉用80％乙醇滲漉,回收乙醇至10%，得到的油狀提取物上硅膠柱，以容積比為10：1石油醚-乙酸乙酯洗脫后，再以溶劑比為10：3石油醚-乙酸乙酯洗脫，薄層色譜法檢測，收集餾分，得結(jié)晶,再用石油醚-乙酸乙酯重結(jié)晶，即得澤瀉萜醇B乙酸酯；

（3）車前子多糖的制備

取車前子，用pH=9的NaOH液浸提，浸提液濾過，濾液用稀鹽酸調(diào)至中性，溶液濃縮，放冷，攪拌下加乙醇放置，濾去乙醇，用無水乙醇浸泡，置于60℃烘箱中烘干，即得；

（4）按比例選取澤瀉車前子水煎濃縮提取物、澤瀉萜醇B乙酸酯與車前子多糖均勻混合，即得。

4.如權(quán)利要求3所述的天然藥物組合物的制備方法，其特征在于還包括：將步驟（4）制得的產(chǎn)品進一步通過常規(guī)的制藥手段制成含有天然藥物組合物100mg或200mg規(guī)格的膠囊或片劑。

5.如權(quán)利要求1-2任一項所述的天然藥物組合物在制備減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉反應(yīng)并對治療癌癥起增效作用的藥物中的用途。