[發明專利]一種復配生物殺蟲劑及其應用

有效

• 申請號: 201310290870.2
• 申請日: 2013-07-11
• 公開（公告）號: CN103355322A
• 公開（公告）日: 2013-10-23
• 發明（設計）人: 王英姿;王麗麗;王洪濤;劉保友;王培松
• 申請（專利權）人: 山東省煙臺市農業科學研究院
• 主分類號: A01N43/90
• 分類號: A01N43/90;A01P7/04;A01N43/16
• 代理公司: 煙臺雙聯專利事務所(普通合伙) 37225
• 代理人: 曲顯榮

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技術領域

本發明涉及一種復配殺蟲劑及其應用，具體的說是一種用于防治葡萄綠盲蝽的生物源殺蟲劑及其應用，屬于殺蟲劑及其應用技術領域。?

背景技術??

在農業生產中，為保證農產品產量和質量，大量使用化學殺蟲劑，對生態環境產生了巨大壓力，且致使某些害蟲迅速產生抗藥性，進一步加大了殺蟲劑用量，造成農產品農藥殘留量嚴重超標，對人類食品安全造成巨大危害。開發和利用環境相容性好、對人類無害的生物農藥資源日益受到各國的青睞。

自然存在的生物源農藥一般無毒，環境相容性強，降解快，在生態環境中積累毒性可能性小。對需求不斷增長的有機食品、綠色食品等高檔農產品具有保證作用，避免或減輕了應用化學農藥造成的負面影響，且具有使害蟲難以產生抗藥性等優點，是理想的農藥類型。從印楝樹中獲得的印楝素是具有殺蟲殺菌活性的物質，具有低毒、廣譜、高效、易降解、無殘留等優點或優勢，具有抑制害蟲生長發育、拒食、胃毒、觸殺、驅避和不育等多種特性，且在植株體內有良好的內吸傳導特性，對人畜、鳥類和蜜蜂安全，可防治蚜蟲、螨類、蝽類、蝸牛類等多種害蟲。香豆素化合物蛇床子素屬于植物源農藥，化學名稱為8-（3-甲基-2-丁烯基）甲醚馓酮，是一種來源于傘形科植物蛇床植物提取物，也存在于歐前胡、圓當歸、毛當歸、栓翅芹的根、根莖中，有多種成熟的提取方法。起初應用在醫學上，后來發現在農業上可作為殺蟲殺菌劑（專利授權公開號：CN?1119930C、CN?1332603C、CN?1244275C、CN?1586198A、CN?100409747C、CN?100356851C等）。印楝素和蛇床子素兩種生物殺蟲劑復配用于防治葡萄綠盲蝽還未見報道。?

綠后麗盲蝽（簡稱綠盲蝽）屬半翅目，盲蝽科，是我國一種重要的農業害蟲，已記載的寄主植物有38科147種。綠盲蝽對葡萄的危害逐年加重，已成為煙臺葡萄上的重要害蟲，主要危害嫩葉、嫩芽、嫩蕾、幼果等葡萄幼嫩組織，嚴重影響著葡萄營養生長和降低坐果率，給果農造成重大的經濟損失。目前，生產上用于防治葡萄綠盲蝽的農藥主要是化學農藥，但低毒、低殘留的生物源殺蟲劑還很少。?

發明內容

本發明的目的在于解決上述已有技術存在的不足，提供一種具有環境相容性、高效低毒、含有印楝素和蛇床子素的復配殺蟲劑并且提供該復配生物殺蟲劑的用途。?

一種復配生物殺蟲劑及其應用，特殊之處在于其有效成分包括印楝素和蛇床子素，印楝素和蛇床子素兩種有效成分的質量比為1：（2.5～80），兩種有效成分的最佳質量配比為1：4。?

所述印楝素和蛇床子素在整個復配殺蟲劑中的重量百分含量分別為印楝素0.1～5%，蛇床子素0.5～10%，余量為常規輔料添加物。?

所述印楝素和蛇床子素復配殺蟲劑用于防治葡萄綠盲蝽。?

印楝素和蛇床子素單劑分別應用于防治葡萄綠盲蝽均有一定的防治效果，印楝素與蛇床子素復配后應用于防治葡萄綠盲蝽，表現出明顯的增效作用，具有以下優勢：?

1、具有更高的安全性。印楝素和蛇床子素均來源于植物，具有環境相容性，毒性低，易降解，無殘留。相對于化學殺蟲劑，具有更高的安全性，是發展有機農業、促進農業可持續發展的理想農藥。

2、具有增效作用。印楝素和蛇床子素兩者以1：2.5至1：40的配比范圍內均表現出增效作用，其中以1：4的配比增效最大，增效系數為633.65。?

3、復配后與單劑相比印楝素和蛇床子素的使用量均減少。復配后不僅提高了防治葡萄綠盲蝽的田間效果，還大大減少了印楝素和蛇床子素的用量，原來0.5%印楝素ME?300倍、450倍、600倍，2%蛇床子素EC?400倍、500倍、600倍的防效均低于1.5％印楝素·蛇床子素復配殺蟲劑500倍、600倍的防效。1.5％印楝素·蛇床子素復配殺蟲劑500倍液和600倍液分別較單劑直接使用減少了28.00%和40.00%的農藥用量，從而降低了對有害植物資源的依賴性。?

具體實施方式

以下給出本發明的具體實施方式，用來對本發明的構成進行進一步說明。?

本發明通過室內毒力測定和田間試驗生物源農藥印楝素和蛇床子素單獨使用和復配后對葡萄綠盲蝽的效果，確立了兩生物源農藥的最優配比，供生產使用，以達到減少農藥環境污染、阻止害蟲抗藥性產生的目的。1.5％印楝素·蛇床子素復配殺蟲劑?

1?室內生物測定實驗

1.1?實驗方法

1.1.1?藥劑配制