[發(fā)明專利]一種用于甲烷制取合成氣的鐠鋯固溶體的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310289561.3 | 申請日： | 2013-07-11 |
| 公開（公告）號： | CN103331154A | 公開（公告）日： | 2013-10-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李孔齋;杜云鵬;王華;魏永剛;祝星 | 申請（專利權(quán)）人： | 昆明理工大學(xué) |
| 主分類號： | B01J23/10 | 分類號： | B01J23/10;C01B3/40 |
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| 地址： | 650093 云*** | 國省代碼： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 用于 甲烷 制取 合成氣 固溶體 制備 方法 | ||
1.一種用于甲烷制取合成氣的鐠鋯固溶體的制備方法，其特征在于經(jīng)過下列各步驟：
A．將鐠、鋯金屬鹽分別溶于水，分別制成濃度為0.05～4mol/L的金屬鹽溶液，再將兩者按Pr與Zr的摩爾比為（100～1）:（0～99）混合均勻得到混合溶液；
B．在0℃～30℃下將步驟A所得的混合溶液中加入沉淀劑進(jìn)行沉淀直至不再產(chǎn)生沉淀為止，即得到鐠鋯氫氧化物，控制沉淀終點(diǎn)pH為11.2～13.5，在0℃～30℃下靜置老化1～6h，將老化后的鐠鋯氫氧化物用水進(jìn)行洗滌、抽濾，直至pH值為7，制得鐠鋯固溶體前軀體；
C．將步驟B的鐠鋯固溶體前軀體在溫度為90～200℃下進(jìn)行干燥8～24h；再在溫度為250～350℃下預(yù)焙燒2～4h；然后經(jīng)粉碎，再在溫度為800～1000℃下焙燒3～10h，即得到鐠鋯固溶體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于甲烷制取合成氣的鐠鋯固溶體的制備方法，其特征在于：所述步驟A的鐠、鋯金屬鹽為能溶于水的鐠、鋯金屬鹽，包括硝酸鐠、硝酸鋯、氯化鐠、氯化鋯或氧氯化鋯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于甲烷制取合成氣的鐠鋯固溶體的制備方法，其特征在于：所述步驟B的沉淀劑為可溶性堿溶液，其濃度為0.05～4mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于甲烷制取合成氣的鐠鋯固溶體的制備方法，其特征在于：所述沉淀劑是濃度為0.05～4mol/L的NaOH溶液或者濃度為0.1～4mol/L的氨水。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于甲烷制取合成氣的鐠鋯固溶體的制備方法，其特征在于：所述鐠、鋯金屬鹽為工業(yè)純或分析純的固體。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于甲烷制取合成氣的鐠鋯固溶體的制備方法，其特征在于：所述沉淀劑為工業(yè)純或分析純的固體配制而成的溶液。
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