[發(fā)明專利]復合納米膠囊相變材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310288981.X
• 申請日: 2013-07-10
• 公開（公告）號: CN103342991A
• 公開（公告）日: 2013-10-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 孫蓉;吳曉琳;符顯珠;湯艷豐
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學院深圳先進技術(shù)研究院
• 主分類號: C09K5/06
• 分類號: C09K5/06;C08F120/14;C08F2/44;C08K5/01;C08K3/36;C01B33/18
• 代理公司: 廣州華進聯(lián)合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 吳平

1.一種復合納米膠囊相變材料，其特征在于，所述復合納米膠囊相變材料是以油相的石蠟為核，聚甲基丙烯酸甲酯和二氧化硅復合材料為殼的納米膠囊，所述納米膠囊的一次粒徑為50～150納米，平均粒徑50～400納米。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復合納米膠囊相變材料，其特征在于，所述聚甲基丙烯酸甲酯和二氧化硅復合材料與所述油相的石蠟的質(zhì)量比為16:9～2:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復合納米膠囊相變材料，其特征在于，所述油相的石蠟為相變溫度為20～30℃的石蠟。

4.一種復合納米膠囊相變材料的制備方法，包括如下步驟：

按質(zhì)量比為6:9:1～10:15:4混合油相的石蠟、甲基丙烯酸甲酯和正硅酸乙酯得到混合物；

將所述混合物均勻分散后，在1000～1500轉(zhuǎn)/分鐘的攪拌速度下水浴加熱至60～80℃，然后加入乳化劑進行乳化；

在85℃下，向乳化后的混合物加入過硫酸銨的水溶液，以1000～1500轉(zhuǎn)/分鐘的攪拌速度攪拌15～30分鐘后，于速度為1000～1500轉(zhuǎn)/分鐘的攪拌條件及80～85℃下水浴反應1～5小時，分離純化得到復合納米膠囊相變材料，所述復合納米膠囊相變材料是以油相的石蠟為核，聚甲基丙烯酸甲酯和二氧化硅復合材料為殼的納米膠囊，所述納米膠囊的一次粒徑為50～150納米，平均粒徑為50～400納米。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復合納米膠囊相變材料的制備方法，其特征在于，所述加入乳化劑進行乳化的步驟是向所述加熱至60～80℃的混合物加入十二烷基苯磺酸鈉的水溶液，在1000～1500轉(zhuǎn)/分鐘的攪拌速度下于60～80℃下乳化10～20分鐘，然后在1000～1500轉(zhuǎn)/分鐘的攪拌速度下于80～85℃繼續(xù)乳化10～20分鐘。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的復合納米膠囊相變材料的制備方法，其特征在于，所述十二烷基苯磺酸鈉的質(zhì)量與所述油相的石蠟、甲基丙烯酸甲酯和正硅酸乙酯的質(zhì)量之和的比值為1:13～1:25。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的復合納米膠囊相變材料的制備方法，其特征在于，所述攪拌使采用片狀不銹鋼進行攪拌。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復合納米膠囊相變材料的制備方法，其特征在于，所述過硫酸銨的質(zhì)量與所述油相的石蠟、甲基丙烯酸甲酯和正硅酸乙酯的質(zhì)量之和的比值為1:16.6～1:25。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復合納米膠囊相變材料的制備方法，其特征在于，所述分離純化的步驟為：反應結(jié)束后，將反應液降至室溫，向室溫的反應液加入飽和氯化鈉水溶液，靜置30～60分鐘后，分層，取分層的乳液，用蒸餾水洗滌所述乳液3～6次，將洗滌后的乳液干燥后得到復合納米膠囊相變材料。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的復合納米膠囊相變材料的制備方法，其特征在于，所述干燥的步驟為在45～50℃下真空干燥4～6小時。