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[發明專利]污染水體重金屬的吸附材料的制備方法及其處理方法有效

專利信息
申請號: 201310288844.6 申請日: 2013-07-10
公開(公告)號: CN103447005A 公開(公告)日: 2013-12-18
發明(設計)人: 鄭劉春;孟佩佩;方戰強;羅曉西 申請(專利權)人: 華南師范大學;廣東省婦幼保健院
主分類號: B01J20/24 分類號: B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20
代理公司: 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205 代理人: 譚英強
地址: 510006 廣東省廣*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 污染 水體 重金屬 吸附 材料 制備 方法 及其 處理
【權利要求書】:

1.污染水體重金屬吸附材料的制備方法,包括以下步驟:

1)將玉米秸稈洗凈、干燥、粉碎、過篩后,浸入質量濃度為1~10%的氫氧化鈉水溶液或氫氧化鉀水溶液中反應60~120分鐘,玉米秸稈與氫氧化鈉水溶液或氫氧化鉀水溶液的固液比為1~100?g/ml;

2)然后加入質量濃度為85~95%的環氧氯丙烷水溶液,玉米秸稈與環氧氯丙烷水溶液的固液比為1~100?g/ml,反應12~24小時后,抽濾,得固體樣品a;

3)將固體樣品a浸入質量濃度為1~15%的氫氧化鈉水溶液或氫氧化鉀水溶液,再加入質量濃度為85~95%的二硫化碳水溶液,固體樣品a與氫氧化鈉水溶液或氫氧化鉀水溶液、二硫化碳水溶液的固液比均為1~100?g/ml,繼續反應30~60分鐘,抽濾,得固體樣品b;

4)將固體樣品b浸入質量濃度為5~15%的硫酸鎂水溶液,固體樣品b與硫酸鎂水溶液的固液比為1~100?g/ml,繼續反應10~20分鐘,抽濾,洗滌至中性,得固體樣品c;

5)將固體樣品c烘干,即得到污染水體重金屬吸附材料。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟1)中,過篩尺寸為20~80目。

3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述固液比為10~20g/ml。

4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟3)中,加入二硫化碳水溶液后,輔以微波處理,反應時間為10~20分鐘。

5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟4)中,硫酸鎂水溶液的質量濃度為5%。

6.?根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟4)中,洗滌液為硫酸鎂和乙醇的混合液,其中硫酸鎂的質量濃度為5%,乙醇的純度為95~100v/v%。

7.根據權利要求1或6所述的制備方法,其特征在于:步驟4)中,抽濾后,洗滌至pH7.0~7.5。

8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟5)中,將固體樣品c在50~60℃烘干。

9.污染水體重金屬的處理方法,步驟如下:向污染水體中投加吸附材料,使其濃度為0.5~25g/L,調pH至3.0~7.0,進行吸附處理;所用吸附材料由權利要求1~8任意一項所述方法制備。

10.根據權利要求9所述的處理方法,其特征在于:在120~180rpm條件下進行吸附處理,處理時間為6小時以上。

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