[發明專利]還原氧化石墨烯-Fe3O4納米復合材料及其制備方法、及吸附雙酚A的應用有效
| 申請號: | 201310287531.9 | 申請日: | 2013-07-09 |
| 公開(公告)號: | CN103418340A | 公開(公告)日: | 2013-12-04 |
| 發明(設計)人: | 程欲曉;周宇艷;楊娟;沈劼;強音;鮮躍仲;張儀軒;陳寧寧;李冰玉 | 申請(專利權)人: | 上海出入境檢驗檢疫局工業品與原材料檢測技術中心;華東師范大學 |
| 主分類號: | B01J20/20 | 分類號: | B01J20/20;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/34 |
| 代理公司: | 上海麥其知識產權代理事務所(普通合伙) 31257 | 代理人: | 董紅曼 |
| 地址: | 200135 上*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 還原 氧化 石墨 fe sub 納米 復合材料 及其 制備 方法 吸附 應用 | ||
1.一種還原氧化石墨烯-Fe3O4納米復合材料,其特征在于,所述還原氧化石墨烯-Fe3O4納米復合材料包括Fe3O4納米顆粒和還原氧化石墨烯,其中,所述Fe3O4納米顆粒均勻地分散在所述還原氧化石墨烯表面,所述還原氧化石墨烯結構為紙片形狀,所述Fe3O4納米顆粒的平均直徑為8-15nm;所述還原氧化石墨烯-Fe3O4納米復合材料的飽和磁化強度為36-51emu·g-1。
2.如權利要求1所述的還原氧化石墨烯-Fe3O4納米復合材料,其特征在于,所述Fe3O4納米顆粒的平均直徑為10nm。
3.如權利要求1所述的還原氧化石墨烯-Fe3O4納米復合材料,其特征在于,所述還原氧化石墨烯-Fe3O4納米復合材料的飽和磁化強度為36emu·g-1。
4.一種還原氧化石墨烯-Fe3O4納米復合材料的制備方法,其特征在于,氧化石墨烯經超聲分散于二次蒸餾水中,加入水合肼和氨水溶液,攪拌后得到分散均勻的溶液,50-100℃油浴中回流,經離心、真空烘干,制得還原氧化石墨烯;將前述還原氧化石墨烯、FeCl2·4H2O、FeCl3分散在二次蒸餾水中,加入氫氧化鈉調節溶液pH值至11-12,加熱至80℃并攪拌,經蒸餾水洗滌,得到如權利要求1所述的還原氧化石墨烯-Fe3O4納米復合材料。
5.如權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述還原氧化石墨烯、FeCl2·4H2O、FeCl3的比例為1∶0.5~1.5∶1.5~3.0。
6.如權利要求1所述的還原氧化石墨烯-Fe3O4納米復合材料在吸附雙酚A中的應用。
7.如權利要求6所述的應用,利用還原氧化石墨烯-Fe3O4納米復合材料吸附溶液中的雙酚A,其特征在于,將所述還原氧化石墨烯-Fe3O4納米復合材料放置于含雙酚A的溶液中,在室溫下攪拌2-6小時,由所述還原氧化石墨烯-Fe3O4納米復合材料吸附雙酚A;將吸附了雙酚A的還原氧化石墨烯-Fe3O4納米復合材料通過磁分離從溶液中分離。
8.如權利要求6所述的應用,其特征在于,所述含雙酚A的溶液的pH為2-8。
9.如權利要求6所述的應用,其特征在于,進一步包括,利用甲醇、丙酮溶劑,將吸附雙酚A的還原氧化石墨烯-Fe3O4納米復合材料脫附再生,再放置于含雙酚A的溶液中,以吸附雙酚A。
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