[發(fā)明專利]一種治療丹毒的中藥組合物及其制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310287430.1
• 申請(qǐng)日: 2013-07-01
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103386104A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-11-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李春芝;徐艷超
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 李春芝
• 主分類號(hào): A61K36/9068
• 分類號(hào): A61K36/9068;A61P17/00;A61P31/04
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種治療丹毒的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物包括以下原料藥材：地膚子，虎耳草，鴨跖草，側(cè)柏葉，魚(yú)腥草，馬蘭，雞腳刺，積雪草，穿心蓮，剪刀草，大青草，烏蘞莓，桉葉，山藥藤和生姜。

2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物中各原料藥材的重量份數(shù)比為：地膚子15～25份，虎耳草20～35份，鴨跖草5～15份，側(cè)柏葉15～25份，魚(yú)腥草10～20份，馬蘭15～25份，雞腳刺20～40份，積雪草15～20份，穿心蓮10～20份，剪刀草15～20份，大青草5～10份，烏蘞莓15～25份，桉葉5～10份，山藥藤15～25份和生姜15～30份。

3.如權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物中各原料藥材的重量份數(shù)比為：地膚子20～25份，虎耳草25～35份，鴨跖草10～15份，側(cè)柏葉15～20份，魚(yú)腥草10～15份，馬蘭20～25份，雞腳刺25～35份，積雪草15～18份，穿心蓮10～16份，剪刀草17～20份，大青草8～10份，烏蘞莓15～20份，桉葉5～8份，山藥藤20～25份和生姜20～30份。

4.如權(quán)利要求1至3所述的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物中各原料藥材的重量份數(shù)比為：地膚子24份，虎耳草33份，鴨跖草12份，側(cè)柏葉17份，魚(yú)腥草15份，馬蘭23份，雞腳刺27份，積雪草17份，穿心蓮13份，剪刀草19份，大青草9份，烏蘞莓16份，桉葉7份，山藥藤22份和生姜28份。

5.如權(quán)利要求1至4所述的中藥組合物，其特征在于，當(dāng)所述中藥組合物的劑型為散劑時(shí)，其制備方法包括以下步驟：

第一步，將所述中藥組合物各原料藥材按比例混合，加入相對(duì)于混合物質(zhì)量5～8倍的醇濃度為60％～80％的乙醇，加熱回流4～6小時(shí)，提取，過(guò)濾獲得第一提取液；過(guò)濾獲得的藥渣再加入相對(duì)于所述藥渣質(zhì)量3～5倍的醇濃度為75％～85％的乙醇，加熱回流2～4小時(shí)，提取，過(guò)濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步，將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機(jī)中粉碎2～4小時(shí)，粉碎，過(guò)篩，獲得300目～400目的超微細(xì)粉；

第三步，在將第二步獲得的超微細(xì)粉中加入相對(duì)于其質(zhì)量2～4倍的淀粉，混合，獲得散劑。

6.如權(quán)利要求1至4所述的中藥組合物，其特征在于，當(dāng)所述中藥組合物的劑型為糖漿劑時(shí)，其制備方法包括以下步驟：

第一步，將地膚子，虎耳草，鴨跖草，側(cè)柏葉和魚(yú)腥草按所述比例混合，用相對(duì)于獲得的混合物質(zhì)量的3～5倍的醇濃度85％～90％的乙醇溶解，加熱回流3～5小時(shí)后提取，過(guò)濾，得第一過(guò)濾液；將濾渣再次用相對(duì)于獲得的混合物質(zhì)量的2～4倍的醇濃度90％～95％的乙醇溶解，加熱回流2～3小時(shí)后提取，過(guò)濾，得第二過(guò)濾液；合并第一過(guò)濾液和第二過(guò)濾液，減壓回收乙醇并濃縮至藥液濃度為0.8～1.1g生藥/mL，利用體積為5L的大孔吸附樹(shù)脂柱洗脫，先用8倍樹(shù)脂柱體積的去離子水或蒸餾水洗脫，再用5倍樹(shù)脂柱體積的醇濃度為90％～95％乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，減壓濃縮除去乙醇，干燥并粉碎成粉末；

第二步，將馬蘭，雞腳刺，積雪草，穿心蓮，剪刀草和大青草按所述比例混合，加相對(duì)于獲得的混合物質(zhì)量的4～6倍的醇濃度75％～85％的乙醇加熱回流提取3～6次，每次2～4小時(shí)，各次提取液合并，用管式離心機(jī)離心除雜，將除雜后的提取液于70℃～80℃的條件下減壓濃縮至70℃時(shí)相對(duì)密度為1.36～1.39的膏體，將濃縮后的膏體用噴霧干燥器干燥成粉末；

第三步，將剩余原料藥材按所述比例混合，加相對(duì)于獲得的混合物質(zhì)量的7～10倍的水，浸泡20-50小時(shí)，加熱煎煮5～8小時(shí)，過(guò)濾；將濾渣再次用相對(duì)于獲得的混合物質(zhì)量的4～8倍的水溶解，加熱煎煮3～6小時(shí)，過(guò)濾；合并兩次的過(guò)濾液，減壓濃縮除去水分，干燥并粉碎成粉末；

第四步，將第一步、第二步和第三步獲得的粉末混合，加相對(duì)于混合物質(zhì)量1.5～1.8倍的水溶解，用40％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0，攪勻，于6℃～10℃條件下冷藏30小時(shí)～40小時(shí)，過(guò)濾，濾液加相對(duì)于獲得的混合物質(zhì)量0.4～0.6倍的蔗糖，攪拌并溶解，調(diào)節(jié)pH值至7.0，加水適量，攪拌，靜置20～40小時(shí)，過(guò)濾，灌裝，滅菌，獲得糖漿劑，所述糖漿劑中的生藥濃度為1.1g/mL～1.3g/mL。