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[發(fā)明專利]一種制取低硅低鈣低鋁釩液的方法無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310286660.6 申請(qǐng)日: 2013-07-09
公開(公告)號(hào): CN103409627A 公開(公告)日: 2013-11-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 殷兆遷;孫朝暉;李千文 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 攀鋼集團(tuán)攀枝花鋼鐵研究院有限公司
主分類號(hào): C22B3/44 分類號(hào): C22B3/44;C22B34/22
代理公司: 北京銘碩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11286 代理人: 譚昌馳;王秀君
地址: 617000 四*** 國(guó)省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 制取 低硅低鈣低鋁釩液 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于浸出提釩技術(shù)領(lǐng)域,具體來講,涉及一種制取低硅低鈣低鋁釩液的方法。

背景技術(shù)

通常,低鈣低鋁低硅釩產(chǎn)品是附加值較高的釩產(chǎn)品。它用于不同的行業(yè)有不同的技術(shù)要求,通常可運(yùn)用于冶金、化工、醫(yī)藥、能源、環(huán)保、航空航天等行業(yè),并具有不可替代的作用。

公開號(hào)為CN101182036A的專利文獻(xiàn)公開了一種高釩除雜制備高純度五氧化二釩工藝,該工藝用鹽酸調(diào)節(jié)解析液pH值8~9,采用硫酸鋁為凈化劑,濾液用鹽酸調(diào)pH值8~9,在常溫?cái)嚢璧那闆r下,加入氯化銨反應(yīng)3~4天,靜置后所得偏釩酸銨晶體離心脫水,脫水后得偏釩酸銨在電煅爐內(nèi)在500~550℃下灼燒6~8小時(shí),冷卻后得高純度五氧化二釩,所得產(chǎn)品純度99.5%以上。

然而,該工藝僅局限于對(duì)釩礦經(jīng)焙燒流、離子交換后的釩液凈化,對(duì)釩液的純度和濃度要求較高,且未涉及到釩渣熟料浸出釩液、釩礦直接浸出釩液、粗釩產(chǎn)品溶解所得的釩液等釩液成分較復(fù)雜的釩液凈化;而且未制得低硅低鈣低鋁(例如,Si<0.005g/L、Ca<0.005g/L、Al<0.01g/L)的釩液。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于解決上述現(xiàn)有技術(shù)問題中的至少一項(xiàng)。

例如,本發(fā)明的目的之一在于提供一種能夠制得低硅低鈣低鋁釩液的方法。

本發(fā)明的一方面提供了一種制取低鈣低鋁低硅釩液的方法,所述方法包括依次進(jìn)行的以下步驟:將含釩物料溶解、過濾,得到含釩溶液;加熱含釩溶液到60℃至沸騰;調(diào)節(jié)含釩溶液的pH值為8~11,然后向含釩溶液中加入第一除雜劑,過濾得到第一凈化溶液,然后調(diào)節(jié)第一凈化溶液的pH值為8~11,然后向第一凈化溶液中加入第二除雜劑,其中,第一除雜劑為硫酸鋁、氯化鋁、硝酸鋁、硫酸鐵、氯化鐵、硝酸鐵、硫酸鎂、氯化鎂或硝酸鎂中的一種或幾種,第二除雜劑為可溶性草酸鹽;反應(yīng)結(jié)束后,冷卻、過濾,得Si元素含量低于0.005g/L、Ca元素含量低于0.005g/L且Al元素含量低于0.01g/L的釩液。

與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的方法能夠有效地去除釩液中的硅、鈣、鋁等雜質(zhì),制得Si<0.005g/L、Ca<0.005g/L、Al<0.01g/L的釩液;并且工藝簡(jiǎn)單易用、原料適應(yīng)范圍廣、成本低。

附圖說明

圖1示出了根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施例的制取低鈣低鋁低硅釩液方法的流程圖。

具體實(shí)施方式

在下文中,將結(jié)合示例性實(shí)施例來詳細(xì)說明本發(fā)明的制取低鈣低鋁低硅釩液的方法。本發(fā)明的方法能夠適用于對(duì)鐵水吹釩釩渣浸出釩液、石煤提釩釩液、粗釩產(chǎn)品溶解所得釩液等進(jìn)行處理。

根據(jù)本發(fā)明的制取低鈣低鋁低硅釩液的方法包括依次進(jìn)行的以下步驟:將含釩物料溶解、過濾,得到含釩溶液;加熱含釩溶液到60℃至沸騰;調(diào)節(jié)含釩溶液的pH值為8~11,然后向含釩溶液中加入第一除雜劑,過濾(例如,抽濾)得到第一凈化溶液,然后調(diào)節(jié)第一凈化溶液的pH值為8~11,然后向第一凈化溶液中加入第二除雜劑,這樣能夠同時(shí)去除釩液中的硅、鋁、鈣等雜質(zhì)元素,其中,第一除雜劑為硫酸鋁、氯化鋁、硝酸鋁、硫酸鐵、氯化鐵、硝酸鐵、硫酸鎂、氯化鎂或硝酸鎂中的一種或幾種,第二除雜劑為可溶性草酸鹽;反應(yīng)結(jié)束后,冷卻、過濾,得Si元素含量低于0.005g/L、Ca元素含量低于0.005g/L且Al元素含量低于0.01g/L的釩液。

在本發(fā)明的方法中,所述含釩物料為含釩熟料或粗釩產(chǎn)品。例如,含釩熟料為含釩原料與堿性添加劑混后焙燒后的物料、或以五價(jià)釩為主的含釩原料。

在本發(fā)明的制取低鈣低鋁低硅釩液方法的一個(gè)示例性實(shí)施例中,優(yōu)選地,所述加熱含釩溶液的步驟將含釩溶液加熱到80~90℃。所述調(diào)節(jié)含釩溶液pH值的步驟將含釩溶液的pH值調(diào)節(jié)為9~10。所述調(diào)節(jié)第一凈化溶液pH值的步驟將第一凈化溶液的pH值調(diào)節(jié)為9~10。

圖1示出了根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施例的制取低鈣低鋁低硅釩液方法的流程圖。

如圖1所示,在本發(fā)明的方法中,浸出劑可以為水或酸。除雜劑A即為第一除雜劑,除雜劑B即為第二除雜劑,凈化后的渣液體系即為第一凈化溶液,凈化液即為第二凈化溶液。在加入除雜劑A的步驟中,鐵鹽的優(yōu)選加入量可以稍大于與含釩溶液中的硅反應(yīng)的理論加入量,鋁鹽的優(yōu)選加入量可以稍小于與含釩溶液中的硅反應(yīng)的理論加量。在加入的除雜劑B(例如,草酸鈉或草酸鉀等)的步驟中,鐵鹽的優(yōu)選加入量稍大于與第二凈化溶液中的鈣鋁反應(yīng)的理論加量。

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