[發(fā)明專利]一種檢測HER2和MUC4蛋白表達(dá)的方法及其在癌癥治療中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310285826.2 | 申請日: | 2013-07-09 |
| 公開(公告)號: | CN103336134A | 公開(公告)日: | 2013-10-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 賈浩;叢茜;郭晗;江麗娜;路之越 | 申請(專利權(quán))人: | 北京沁藍(lán)生物科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/68 | 分類號: | G01N33/68 |
| 代理公司: | 北京國林貿(mào)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11001 | 代理人: | 李桂玲;許文娟 |
| 地址: | 101500 北京市密*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 檢測 her2 muc4 蛋白 表達(dá) 方法 及其 癌癥 治療 中的 應(yīng)用 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及核酸、蛋白質(zhì)檢測方法,特別涉及一種檢測HER2和MUC4蛋白表達(dá)的方法及其應(yīng)用。
背景技術(shù)
乳腺癌目前是世界各地女性中發(fā)病率最高,并且成為女性因癌癥死亡的主要因素。隨著全球人口老齡化及世界總?cè)丝诘某掷m(xù)增長,以及在發(fā)展中國家及地區(qū)醫(yī)療設(shè)施的落后,癌癥的發(fā)病率急劇上升。根據(jù)2011年A?Cancer?Journal?for?Clinicians?在線出版了《Global?Cancer?Statistics》全球腫瘤統(tǒng)計報告中顯示,約有1270萬癌癥病例和760萬癌癥死亡者進(jìn)行了評估,其中約56%的癌癥病例和64%的癌癥死亡者來自發(fā)展中國家或地區(qū)。乳腺癌在女性中發(fā)病率高,并且為女性癌癥死亡的主要因素,占所有女性癌癥病例的23%和癌癥死亡數(shù)的14%。與十幾年前相比,發(fā)展中國家或地區(qū)的女性癌癥死亡的主因已從以宮頸癌為最常見原因,轉(zhuǎn)變?yōu)橐匀橄侔I踔粒l(fā)展中國家或地區(qū)的女性肺癌死亡率與宮頸癌一樣高,以上兩項均占女性癌癥死亡數(shù)的11%。雖然發(fā)展中國家或地區(qū)中兩性癌癥總發(fā)病率為發(fā)達(dá)國家或地區(qū)的一半,但是癌癥的死亡率卻是相似的。發(fā)展中國家或地區(qū)中癌癥患者將更加貧窮,大概是因為患者晚期就診及沒有得到適時的、標(biāo)準(zhǔn)化的治療。
在所有的乳腺癌患者中,HER2的過表達(dá)與之密切相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)?20%-25%的乳腺癌患者存在?HER2?基因的過表達(dá)或擴(kuò)增。過表達(dá)的?HER2?與其他受體(尤其是?HER3)形成親和力更強(qiáng)的異源二聚體,表現(xiàn)出更強(qiáng)的信號傳導(dǎo)能力。如激活?MAPK?通路,進(jìn)一步激活其轉(zhuǎn)錄因子?c-myc、c-jun?等,促進(jìn)腫瘤的增殖、轉(zhuǎn)化;激活?PI3K/AKT通路,活化的?AKT?可促使?p53?降解,還可以激活核因子-κB(NF-κB),降低?TNF-α的抗腫瘤能力。除此之外,高表達(dá)的?HER2?還可以抵抗他莫昔芬對雌激素受體陽性乳腺癌的治療作用,這可能與?HER2?減低類固醇激素的表達(dá)有關(guān)。HER2?分子在乳腺癌發(fā)生發(fā)展及治療耐藥中起著重要的作用。
曲妥珠單抗(赫賽汀)是重組人源化單克隆抗體,能與?HER2?的胞外區(qū)域特異性結(jié)合,是美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)的第一個用于治療?HER2?過表達(dá)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的生物治療藥物。研究顯示,在HER2陽性乳腺癌婦女中,赫賽汀作為單藥治療、聯(lián)用標(biāo)準(zhǔn)化療或在標(biāo)準(zhǔn)化療后使用,均可提高反應(yīng)率、無病生存期和總生存期,同時保證生活質(zhì)量。自1998年以來,赫賽汀已經(jīng)在全世界用于治療超過45萬名HER2陽性乳腺癌患者。
然而曲妥珠單抗(赫賽汀)對于患者的治療費用也是相當(dāng)可觀的,在中國藥用曲妥珠單抗一個療程大概需要200,000人民幣。曲妥珠單抗用于治療HER2過表達(dá)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,取得了較好的治療效果,然而其單獨治療客觀反應(yīng)率卻不高,9?個月的中位生存期只有?12%-34%,并且多數(shù)患者在使用該藥一年之內(nèi)就產(chǎn)生了耐藥。
綜上所述,目前急需一種能夠準(zhǔn)確檢測乳腺癌患者對曲妥珠單抗抗藥性的方法。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種檢測HER2(人類表皮生長因子受體2,human?epidermalgrowth?factor?receptor-2)和MUC4蛋白(4型黏蛋白)表達(dá)的方法,并且所述方法可用于檢測乳腺癌患者對曲妥珠單抗的耐藥性。
本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
一種檢測HER2和MUC4蛋白表達(dá)的方法,所述方法包括以下步驟:
A.?免疫組化
1)取乳腺癌患者的病理組織進(jìn)行石蠟包埋切片,放置于60℃烘箱中20~30min,將所述石蠟切片脫蠟至水,得到所述脫蠟后的切片;
2)將所述脫蠟后的切片置于二甲苯中10min,更換二甲苯再浸泡10min,而后無水乙醇浸泡5min,95%乙醇浸泡5min,80%乙醇浸泡5min,75%乙醇浸泡5min,70%乙醇浸泡5min,PBS浸泡5min并更換PBS重復(fù)浸泡3次,得到初步處理后的切片;
3)將所述初步處理后的切片置于3%?H2O2室溫孵育10~20min,以消除內(nèi)源性過氧化物酶的活性,得到滅酶處理后的切片;
4)用蒸餾水沖洗所述滅酶處理后的切片,而后PBS浸泡5min并更換PBS重復(fù)浸泡3次,得到清洗后切片;
5)抗原修復(fù):將所述清洗后切片放入抗原修復(fù)液中,并置于微波爐內(nèi)加熱,溫度為92~98℃,然后室溫放置8~10min,重復(fù)上述步驟3次,得到抗原修復(fù)后的切片;
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