[發(fā)明專利]一種用于全細胞催化酯交換反應(yīng)微反應(yīng)器的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310283691.6 | 申請日： | 2013-07-08 |
| 公開（公告）號： | CN104277969A | 公開（公告）日： | 2015-01-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 唐雪嬌;李飛飛;段雨欣;甘蘭;張志丹;章熠凡 | 申請（專利權(quán)）人： | 南開大學(xué) |
| 主分類號： | C12M1/40 | 分類號： | C12M1/40;C12N11/10 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 300071*** | 國省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 用于 細胞 催化 交換 反應(yīng) 反應(yīng)器 制備 方法 | ||
1.一種用于全細胞催化酯交換反應(yīng)微反應(yīng)器的制備方法，以殼聚糖粉末(CTS)、聚偏氟乙烯粉末(PVDF)、海藻酸鈉、檸檬酸鈉和氯化鈣為原料，通過固化成球、溶膠-凝膠成膜、液化成膠囊等工序，制備得到CTS/PVDF復(fù)合膜微膠囊。制備過程包括如下步驟：
1)向發(fā)酵培養(yǎng)液中加入海藻酸鈉，形成溶液A；將溶液A逐滴滴入氯化鈣溶液中，進行鈣化成球；
2)將殼聚糖溶于乙酸中，攪拌均勻并溶脹，形成溶液B；將聚偏氟乙烯溶于二甲基乙酰胺中，攪拌均勻并溶脹，形成溶液C；
3)將溶液B與溶液C按一定體積比充分混合，形成溶液D；
4)將1)中形成的鈣化小球置于溶液D中浸漬一定時間，然后置于10％氫氧化鈉溶液中固化。
5)將4)中固化后小球置于檸檬酸鈉溶液中液化一定時間，即得CTS/PVDF復(fù)合膜微膠囊。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的CTS/PVDF復(fù)合膜微膠囊，其特征在于：CTS/PVDF復(fù)合膜微膠囊可作為全細胞催化酯交換反應(yīng)微反應(yīng)器，粒徑均勻，機械性好，選擇通透性好，用于固定產(chǎn)脂肪酶細菌全細胞，酶活損失率大大降低。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于全細胞催化酯交換反應(yīng)微反應(yīng)器的制備方法，其特征在于：所述海藻酸鈉溶液的質(zhì)量濃度為1-50％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于全細胞催化酯交換反應(yīng)微反應(yīng)器的制備方法，其特征在于：所述氯化鈣溶液的質(zhì)量濃度為0.1-40％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于全細胞催化酯交換反應(yīng)微反應(yīng)器的制備方法，其特征在于：所述殼聚糖在乙酸中的質(zhì)量濃度為0.1-40％。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于全細胞催化酯交換反應(yīng)微反應(yīng)器的制備方法，其特征在于：所述聚偏氟乙烯在二甲基乙酰胺中的質(zhì)量濃度為0.1-30％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于全細胞催化酯交換反應(yīng)微反應(yīng)器的制備方法，其特征在于：所述殼聚糖溶液B與聚偏氟乙烯溶液C體積比為50-1∶1。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于全細胞催化酯交換反應(yīng)微反應(yīng)器的制備方法，其特征在于：所述鈣化小球在溶液D中浸漬時間為0.1-100h。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于全細胞催化酯交換反應(yīng)微反應(yīng)器的制備方法，其特征在于：所述檸檬酸鈉的質(zhì)量濃度為0.01-50％。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于全細胞催化酯交換反應(yīng)微反應(yīng)器的制備方法，其特征在于：固化后小球在檸檬酸鈉溶液中液化時間為0.1-80h。
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