[發明專利]用于治療放療引起的白細胞減少的中藥組合物有效
| 申請號: | 201310282998.4 | 申請日: | 2013-07-08 |
| 公開(公告)號: | CN103330827A | 公開(公告)日: | 2013-10-02 |
| 發明(設計)人: | 宋海平 | 申請(專利權)人: | 宋海平 |
| 主分類號: | A61K36/8968 | 分類號: | A61K36/8968;A61P7/00;A61K35/32;A61K35/50;A61K35/56 |
| 代理公司: | 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231 | 代理人: | 杜文娟 |
| 地址: | 266071 *** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 治療 放療 引起 白細胞 減少 中藥 組合 | ||
技術領域
本發明涉及一種中藥組合物,尤其涉及一種用于治療放療引起的白細胞減少的中藥組合物。
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背景技術
癌癥是一大類惡性腫瘤的統稱。癌細胞的特點是無限制、無止境地增生,使患者體內的營養物質被大量消耗;癌細胞釋放出多種毒素,使人體產生一系列癥狀;癌細胞還可轉移到全身各處生長繁殖,導致人體消瘦、無力、貧血、食欲不振、發熱以及嚴重的臟器功能受損等等。與之相對的有良性腫瘤,良性腫瘤則容易清除干凈,一般不轉移、不復發,對器官、組織只有擠壓和阻塞作用,但癌癥(惡性腫瘤)還可破壞組織、器官的結構和功能,引起壞死出血合并感染,患者最終由于器官功能衰竭而死亡。
放射治療,簡稱“放療”,是癌癥治療的主要手段之一,適用范圍很廣,70%以上的癌癥病人需要進行放療,但并不是所有病人都適合做放療。癌癥進行放療的適應證主要包括:(1)適合單純放療的腫瘤有早中期鼻咽癌、早中期上頜竇癌、早期舌癌、早期喉癌、頸段和中段食管癌、早期宮頸癌、早期霍奇金病和早期前列腺癌、視網膜母細胞瘤等。(2)適合放療聯合手術的腫瘤有早中期顱內腫瘤、中晚期頭頸部腫瘤、食管下段癌、中期胃癌、中期肺癌、惡性胸腺瘤、中期宮頸癌、中期直腸癌、早中期肛管癌和一些軟組織腫瘤等。(3)適合放療聯合化療的腫瘤有各期的小細胞肺癌、晚期非小細胞肺癌、精原細胞瘤、中晚期霍奇金病、各期惡性淋巴瘤和大部分晚期的惡性腫瘤。(4)有些腺癌、惡性混合瘤不能首選放療,如乳腺癌、甲狀腺癌、胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌及腮腺混合瘤等,多以手術治療為主,有時在術前或術后可配合放療。
在放療中,?白細胞下降是必然的,?因為白細胞是人體內增生最活躍的細胞之一,?對放療很敏感。此時患者不必驚慌,應積極配合各種方法升高白細胞?;颊呖梢允褂弥兴巵碇委煼暖熞鸬陌准毎麥p少,現在的中藥治療取得了一定效果,仍需要更有效的方劑,以能夠滿足療效快,標本兼治,降低腫瘤復發的需求。
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發明內容
本發明所要解決的技術問題是在于提供一種新型的用于治療放療引起的白細胞減少的中藥組合物及其制備方法,采用這種中藥組合物對用于治療放療引起的白細胞減少的治療具有療效持久、價格低廉、患者耐受性好等優點
為了解決上述技術問題,本發明提供了一種用于治療放療引起的白細胞減少的中藥組合物,其包括:干蟾皮、黨參、升麻、黃芪、雞血藤、茯苓、北沙參、紅花、澤蘭、甘草、麥冬、三七、紫河車、防己、赤芍、鹿角粉、連翹、皂角刺、人參、大棗、陳皮。
其中,各種組份的重量份數比為,干蟾皮30~40重量份、黨參30~40重量份、升麻20-30重量份、黃芪20~30重量份、雞血藤20-30重量份、茯苓15~20重量份、北沙參15-25重量份、紅花20~25重量份、澤蘭15~20重量份、甘草20~25重量份、麥冬25~30重量份、三七20~25重量份、紫河車10~15重量份、防己20~25重量份、赤芍10~15重量份、鹿角粉15~20重量份、連翹15~20重量份、皂角刺15~20重量份、人參5~10重量份、大棗20~30重量份、陳皮5~10重量份。
其中,所述中藥組合藥物劑型可以為湯劑、散劑、蜜煉丸劑、水合丸劑、片劑、膠囊、口服液、顆粒劑、膠劑或糖漿劑。
為解決上述技術問題,本發明還提供了一種用于治療放療引起的白細胞減少的中藥組合物顆粒,所述中藥組合物是通過如下方法制備而成的:
第一步,將各組分按所述比例混合并粉碎;
第二步,將第一步獲得的粉碎后的混合物加入蒸餾水中浸泡并煎煮,合并煎煮液并濃縮至稠狀;
第三步,將第二步獲得的稠狀物質加乙醇,充分攪拌混勻,過濾,獲得乙醇溶液;
第四步,對獲得的乙醇溶液濃縮,干燥,粉碎,獲得100目~150目的顆粒狀本發明的中藥組合物。
為解決上述技術問題,本發明還提供了一種用于治療放療引起的白細胞減少的中藥組合物湯劑,所述中藥組合物是通過如下方法制備而成的:
第一步,將各組分按所述比例混合并粉碎;
第二步,將第一步獲得的粉碎后的混合物加入蒸餾水中浸泡并煎煮,合并煎煮液兩次。
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為解決上述技術問題,本發明還提供了上述的中藥組合物顆粒的制備方法,其包括:
第一步,將各組分按所述比例混合并粉碎;
第二步,將第一步獲得的粉碎后的混合物加入蒸餾水中浸泡并煎煮,合并煎煮液并濃縮至稠狀;
第三步,將第二步獲得的稠狀物質加乙醇,充分攪拌混勻,過濾,獲得乙醇溶液;
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