[發(fā)明專利]在水熱條件下制備納－微米黃鐵礦立方體狀晶體的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310282815.9 | 申請(qǐng)日： | 2013-07-05 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN103305900A | 公開(kāi)（公告）日： | 2013-09-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 黃菲;孟林;李光祿;陳應(yīng)華;俞浩然 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 東北大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C30B7/10 | 分類號(hào)： | C30B7/10;C30B29/16;C30B29/60 |
| 代理公司： | 沈陽(yáng)智龍專利事務(wù)所(普通合伙) 21115 | 代理人： | 宋鐵軍 |
| 地址： | 110004 遼寧*** | 國(guó)省代碼： | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 條件下 制備 微米 黃鐵礦 立方體 晶體 方法 | ||
1.在水熱條件下制備納－微米黃鐵礦立方體狀晶體的方法，其特征在于：所述方法是以含7個(gè)結(jié)晶水的硫酸亞鐵與硫代乙酰胺為主要原料，采取如下步驟：
（1）制備混合溶液：取7個(gè)結(jié)晶水硫酸亞鐵和硫代乙酰胺分別置于容量瓶中，制備成硫酸亞鐵溶液和硫代乙酰胺溶液，然后分別取硫酸亞鐵溶液和硫代乙酰胺溶液，置于燒杯中充分混合，使Fe與S的物質(zhì)的量比為1:1～1:4，再加入表面活性劑CTAB，使表面活性劑CTAB為總混合溶液的濃度為0.016～0.018mol/L,充分?jǐn)嚢瑁?/p>
（2）加熱：取反應(yīng)釜，加入步驟（1）所得混合溶液，在180～220℃條件下加熱24h；
（3）過(guò)濾：加熱后，取出反應(yīng)釜中反應(yīng)物，冷卻過(guò)濾，得灰黑色固體；
（4）干燥及保存：將灰黑色固體干燥后，即得黃鐵礦立方體狀晶體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述在水熱條件下制備納－微米黃鐵礦立方體晶體的方法，其特征在于：所述步驟（1）的混合溶液中Fe與S物質(zhì)的量比較佳值為1:3。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述在水熱條件下制備納－微米黃鐵礦立方體晶體的方法，其特征在于：所述步驟（2）中混合溶液占反應(yīng)釜體積的80%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述在水熱條件下制備納－微米黃鐵礦立方體晶體的方法，其特征在于：所述步驟（2）中加熱溫度較佳值為190℃。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于東北大學(xué)，未經(jīng)東北大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310282815.9/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
