[發明專利]天然藥物組合物及其制備方法

無效

• 申請號: 201310274203.5
• 申請日: 2013-07-02
• 公開（公告）號: CN103356938A
• 公開（公告）日: 2013-10-23
• 發明（設計）人: 石強
• 申請（專利權）人: 石強
• 主分類號: A61K36/9062
• 分類號: A61K36/9062;A61P35/00;A61P1/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種減少癌癥化療相關性腹瀉并對治療癌癥起增效作用的天然藥物組合物，其特征在于該組合物由草豆蔻訶子水煎濃縮提取物、草豆蔻乙酸乙酯提取物與訶子70%乙醇提取物以重量計按4-9:3-6:1-5的比例組成，

其中草豆蔻訶子水煎濃縮提取物的制備方法是：

按照配伍比例為1-4∶1取草豆蔻、訶子，蒸餾水浸泡1h，于加石棉網的電爐上加熱煎煮1h，絹布過濾，保存濾液，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮至小體積，超濾膜過濾，采用真空干燥箱70℃減壓干燥36h得棕黃色粉末，即為草豆蔻訶子水煎濃縮提取物；

其中草豆蔻乙酸乙酯提取物的制備方法是：

將干燥的草豆蔻粉碎，過20-40目篩，用70％工業乙醇加熱回流提取3次，每次2?h，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，乙酸乙酯萃取，回收溶劑,干燥，粉碎，過篩，即得；

其中訶子70%乙醇提取物的制備方法是：

取訶子，干燥，粉碎，過篩，70%乙醇浸泡12h，過濾取澄清液，殘渣繼續浸泡12h，將兩次濾液合并，3000rpm離心15分鐘，分離上清液，蒸餾去除乙醇，再減壓干燥成干浸膏，粉碎，過100目篩，即得。

2.如權利要求1所述的天然藥物組合物，其特征在于其中草豆蔻訶子水煎濃縮提取物、草豆蔻乙酸乙酯提取物與訶子70%乙醇提取物的用量比例是?9:6:5。

3.如權利要求1或2的天然藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法包括：

（1）草豆蔻訶子水煎濃縮提取物的制備

按照配伍比例為1-4∶1取草豆蔻、訶子，蒸餾水浸泡1h，于加石棉網的電爐上加熱煎煮1h，絹布過濾，保存濾液，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮至小體積，超濾膜過濾，采用真空干燥箱70℃減壓干燥36h得棕黃色粉末，即為草豆蔻訶子水煎濃縮提取物；

（2）草豆蔻乙酸乙酯提取物的制備

將干燥的草豆蔻粉碎，過20-40目篩，用70％工業乙醇加熱回流提取3次，每次2?h，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，乙酸乙酯萃取，回收溶劑,干燥，粉碎，過篩，即得；

（3）訶子70%乙醇提取物的制備

取訶子，干燥，粉碎，過篩，用70%乙醇浸泡12h，過濾取澄清液，殘渣繼續浸泡12h，將兩次濾液合并，3000rpm離心15分鐘，分離上清液，蒸餾去除乙醇，再減壓干燥成干浸膏，粉碎，過100目篩，即得；

（4）按比例選取草豆蔻訶子水煎濃縮提取物、草豆蔻乙酸乙酯提取物與訶子70%乙醇提取物均勻混合，即得。

4.如權利要求3所述的天然藥物組合物的制備方法，其特征在于還包括：將步驟（4）制得的產品進一步通過常規的制藥手段制成含有天然藥物組合物100mg或200mg規格的膠囊，或將按濕法制粒工藝制成含天然藥物組合物100mg或200mg規格的片劑。

5.如權利要求1-2任一項所述的天然藥物組合物在制備減少癌癥化療相關性腹瀉反應并對治療癌癥起增效作用的藥物中的用途。