[發(fā)明專利]腫瘤量子生物學(xué)早期診斷-腫瘤紫外吸收光譜測能技術(shù)在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310273794.4 | 申請日: | 2013-06-26 |
| 公開(公告)號: | CN104251835A | 公開(公告)日: | 2014-12-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王漢成 | 申請(專利權(quán))人: | 王漢成 |
| 主分類號: | G01N21/33 | 分類號: | G01N21/33 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 430079 湖北省武漢*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 腫瘤 量子 生物學(xué) 早期 診斷 紫外 吸收光譜 技術(shù) | ||
背景技術(shù)
惡性腫瘤是嚴(yán)重威脅人類健康的疾病之一,越來越多的研究表明惡性腫瘤發(fā)生過程與細(xì)胞基因表達(dá)異常有密切聯(lián)系。因此,建立快速、準(zhǔn)確、靈敏檢測基因表達(dá)水平的方法,對于腫瘤早期診斷和治療具有重要意義。目前,臨床診斷腫瘤的方法可分為細(xì)胞生物學(xué)檢測、分子生物學(xué)檢測及表觀遺傳學(xué)檢測方法三大類;?
第一代腫瘤細(xì)胞生物學(xué)檢測方法;癌與細(xì)胞染色體變化的形態(tài)學(xué)關(guān)系;?
早期檢查癌細(xì)胞染色體變化的腫瘤形態(tài)學(xué)觀察方法;通過細(xì)胞DNA定量分析系統(tǒng)對細(xì)胞核內(nèi)遺傳物質(zhì)(DNA)倍體定量檢測,細(xì)胞核內(nèi)DNA結(jié)構(gòu)和含量發(fā)生改變,判斷細(xì)胞的生理狀態(tài)和病理改變,在形態(tài)改變不明顯前,即檢測出那些病變細(xì)胞稱為細(xì)胞DNA腫瘤早期診斷技術(shù)。該技術(shù)已廣泛應(yīng)用于歐美等發(fā)達(dá)國家的臨床診斷。?
第二代腫瘤分子生物學(xué)檢測方法;癌與DNA、蛋白質(zhì)分泌物,癌胚抗原的關(guān)系;?
現(xiàn)代癌細(xì)胞檢測方式有:滴血芯片檢測、基因檢測、納米檢測、TTM、PET?CT等一系列新式癌癥體檢方法。?
分子生化指標(biāo)檢測、腫瘤標(biāo)志物癌胚抗原檢測、DNA?G-四鏈體結(jié)構(gòu)的識別、全自動免疫發(fā)光分析,多種腫瘤標(biāo)志物蛋白芯片檢測。?
第三代腫瘤表觀遺傳學(xué)檢測方法;癌與DNA、蛋白質(zhì)的表型關(guān)系?
DNA甲基化檢測,通過熒光染色的方法對與癌癥相關(guān)的DNA鏈進(jìn)行染色可以準(zhǔn)確地測定出所含DNA甲基化數(shù)量、程度。實(shí)時熒光定量PCR檢測:核酸測序,DNA點(diǎn)突變分析,遺傳性疾病診斷。?
分子生物化學(xué)方法是檢測腫瘤生長極其復(fù)雜的多病因過程的多種基因或/和蛋白等分子標(biāo)志,故僅靠單一指標(biāo)來進(jìn)行診斷,往往靈敏度不高。例如:AFP對原發(fā)性腫癌的陽性率僅為60-70%,CEA對消化道癌的陽性率為14-35%。因此,用單一標(biāo)志物檢測方法無法完全診斷腫瘤的存在。故臨床上需要選擇多種腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測法,以提高敏感性和特異性。實(shí)際上,在目前還不了解腫瘤病因的情況下,什么技術(shù)為之腫瘤的早期診斷確實(shí)還言論過早。?
技術(shù)領(lǐng)域
腫瘤早期診斷技術(shù)是腫瘤科學(xué)研究的結(jié)晶。總結(jié)腫瘤早期診斷技術(shù)演化過程,不僅體現(xiàn)出人類對腫瘤研究成果發(fā)展史、尋求著更完善的腫瘤早期診斷技術(shù)。如果我們將早期診斷技術(shù)內(nèi)涵帶入到腫瘤形成理論之中去,它就有可能為破解腫瘤學(xué)病因找到答案,更為重要的是,?它的研究史已經(jīng)蘊(yùn)含著縱多物理元素進(jìn)化的思想,不難理解,既然整個宇宙都是質(zhì)能關(guān)系的演化歷史,地球上生活的高等動植物自然也必然有著質(zhì)量、能量的進(jìn)化思想。腫瘤演化實(shí)際上就是生物地球化學(xué)的重要分支,生物腫瘤現(xiàn)象也是一個物質(zhì)、元素演化過程,盡管現(xiàn)代腫瘤分子生物學(xué)囿于傳統(tǒng)觀念,沒有正面論證腫瘤生物進(jìn)演化的觀點(diǎn),腫瘤早期診斷發(fā)展演化過程正在說明這個問題:癌就是細(xì)胞核裂變(癌病理學(xué)核分裂像增多),(DNA、蛋白質(zhì)表型甲基化慣性質(zhì)量是DNA內(nèi)涵能量測度的認(rèn)識)。?
癌細(xì)胞核物理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)癌基因的聚合程度與立體構(gòu)型呈高度聚合狀態(tài),DNA、蛋白質(zhì)核子質(zhì)量或數(shù)量都顯著的增高。癌細(xì)胞核上聚攏著為數(shù)眾多高質(zhì)量的DNA和蛋白質(zhì),高度重復(fù)的DNA序列,DNA甲基化以及糖蛋白等慣性質(zhì)量,核力生成一種強(qiáng)大的力把它們連結(jié)在一起。這個力就是細(xì)胞核結(jié)合能。核子質(zhì)量數(shù)越大,核力的結(jié)合能越大。癌無限增殖與細(xì)胞核DNA、組蛋白質(zhì)量、數(shù)量以及結(jié)合能密切相關(guān)。核結(jié)合能和比結(jié)合能是細(xì)胞核穩(wěn)定程度的量度,細(xì)胞核結(jié)合能釋放、裂變,這就是細(xì)胞核裂變一癌變。?
整個腫瘤學(xué)研究正在從癌細(xì)胞核微觀物體上建立著以分子生物學(xué)為主導(dǎo)(細(xì)胞核、核能開發(fā)應(yīng)用)的量子生物學(xué)世紀(jì)。清楚了腫瘤病因后,我們再來看什么技術(shù)能稱之為腫瘤的早期診斷,看了說明書附圖1我們就會一目了然。?
附圖說明
圖1為裂變過程示意圖?
圖的上方是不同階段的裂變核及碎片。?
第四代腫瘤量子生物學(xué)檢測方法:利用癌基因物質(zhì)波理論,紫外吸收光譜測能技術(shù),癌與DNA、蛋白質(zhì)量子與動量的關(guān)系。早期快速診斷腫瘤及癌DNA、癌蛋白質(zhì)基本粒子的量子與動量性。?
發(fā)明內(nèi)容
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于王漢成,未經(jīng)王漢成許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310273794.4/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
- 產(chǎn)生管線式微處理器的早期狀態(tài)標(biāo)志的裝置及方法
- 早期修正分支指令預(yù)測錯誤的管線微處理器裝置與方法
- 指令早期退休機(jī)制及其方法及使用該機(jī)制的像素處理系統(tǒng)
- 一種實(shí)現(xiàn)彩鈴彩振業(yè)務(wù)的方法,裝置和系統(tǒng)
- 基于隨機(jī)早期丟棄的處理電路以及處理方法
- 循環(huán)miR-505在高血壓早期診斷及靶器官早期損傷預(yù)警作用中的應(yīng)用
- 一種考慮質(zhì)量偏差與失效相關(guān)性的早期失效風(fēng)險分析方法
- 糖尿病風(fēng)險早期檢測管理系統(tǒng)及方法
- 早期故障診斷方法及系統(tǒng)
- 一種心腦血管疾病風(fēng)險預(yù)警方法





