[發明專利]一種鋅摻雜的鈦酸鉍鈉薄膜及其低溫制備方法無效
| 申請號: | 201310271717.5 | 申請日: | 2013-07-02 |
| 公開(公告)號: | CN103708739A | 公開(公告)日: | 2014-04-09 |
| 發明(設計)人: | 楊長紅;隋慧婷;馮超 | 申請(專利權)人: | 濟南大學 |
| 主分類號: | C03C17/22 | 分類號: | C03C17/22 |
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| 地址: | 250022 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 摻雜 鈦酸鉍鈉 薄膜 及其 低溫 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種鋅摻雜的鈦酸鉍鈉薄膜及其低溫制備方法,屬于鈣鈦礦結構環境協調型微電子新材料領域。
背景技術
鈦酸鉍鈉(Na0.5Bi0.5TiO3)材料作為一種A位復合鈣鈦礦結構弛豫型鐵電體,具有相對較高的居里溫度(320℃),較強的鐵電性(室溫下的剩余極化強度可達Pr=38μC/cm2)。但是目前對純Na0.5Bi0.5TiO3薄膜材料來說,高的結晶溫度致使鈉、鉍離子揮發嚴重,很難制備出單一鈣鈦礦相;而且,元素的揮發造成了薄膜內部缺陷的產生,尤其是處于晶界處的氧空位的存在,使Na0.5Bi0.5TiO3薄膜的漏電流增大,從而使Na0.5Bi0.5TiO3薄膜的本征電學性能惡化。針對上述情況,一方面,我們通過降低退火溫度,來盡可能減少A位鈉、鉍離子的揮發,減少氧空位的數量;另一方面,通過離子摻雜進一步降低Na0.5Bi0.5TiO3薄膜的漏電流,并改善其電學性能。我們發現,鋅離子作為B位低價摻雜離子,能夠有效抑制氧空位的移動,但目前尚無相關報道。
另外,對于制備薄膜的襯底而言,通常所用的金屬底電極襯底由于在高溫下容易被氧化,導電性會急劇下降,且易與薄膜發生反應,使其性能降低。而與之相比,錫氧化銦(ITO)玻璃具有高導電性、穩定性,且與薄膜具有良好的附著性。因此,ITO玻璃襯底的采用,一方面能夠有效提高薄膜的電學性能,另一方面可使薄膜材料的鐵電、壓電、光電、光折變和線性光學特點得到充分利用,為多功能材料和器件的開發提供了可能性。然而,目前尚無對沉積于ITO玻璃襯底上的Na0.5Bi0.5TiO3基薄膜結晶性、電學性能的報道。
發明內容
本發明針對現有Na0.5Bi0.5TiO3薄膜漏電流大、電學性能差的缺點,提供了一種鋅離子摻雜的Na0.5Bi0.5TiO3薄膜及其低溫制備方法。所制備的Na0.5Bi0.5Ti1-xZnxO3-δ薄膜具有漏電低、剩余極化高、介電性穩定等優點。
本發明還提供了鋅離子摻雜的Na0.5Bi0.5TiO3薄膜的低溫制備方法,該方法操作簡單,所得薄膜性能良好。
本發明通過配制穩定均勻的前驅體溶液,在ITO玻璃襯底上于500~550℃的低溫下制備出了結晶性良好的Na0.5Bi0.5TiO3基薄膜;通過將鋅離子摻入純Na0.5Bi0.5TiO3薄膜中,有效抑制了氧空位的移動,降低了薄膜的漏電,得到了具有良好電學性能的薄膜。其具體技術方案如下:
本發明的摻鋅Na0.5Bi0.5TiO3薄膜,其特征是:化學通式為Na0.5Bi0.5Ti1-xZnxO3-δ,其中,x為鋅離子的摩爾摻量,0.005≤x≤0.05;δ是為了維持電荷平衡所失去的氧原子的數目。
上述薄膜所采用的襯底材料為ITO玻璃。
上述薄膜的厚度為300nm~1μm。
本發明的鋅摻雜的鈦酸鉍鈉薄膜的制備方法,其特征是包含以下步驟:
(1)、前驅體溶液的制備
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