[發(fā)明專利]螢石礦碳酸鈣和云母礦物的抑制劑

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310271506.1
• 申請日: 2013-07-01
• 公開（公告）號: CN103316773A
• 公開（公告）日: 2013-09-25
• 發(fā)明（設計）人: 劉志方;曹外芳;馬興巍;劉振軍;肖芫華
• 申請（專利權）人: 湖南鑫源礦業(yè)有限公司
• 主分類號: B03D1/00
• 分類號: B03D1/00;B03D1/018;B03D101/06
• 代理公司: 郴州大天知識產(chǎn)權事務所(普通合伙) 43212
• 代理人: 徐起堂

技術領域

本發(fā)明涉及一種螢石礦選礦調整劑，尤其涉及一種螢石礦碳酸鈣和云母礦物的抑制劑。

背景技術

我國絕大多數(shù)螢石資源都是硅酸鹽、碳酸鹽、云母型螢石礦。在螢石選礦工業(yè)中，由于方解石等碳酸鹽礦物與螢石這兩種礦物的晶格都含有相同的Ca²⁺，從而使得此兩種礦物的表面物理和化學性質類似，常用捕收劑和抑制劑對于此兩種礦物表面的作用相類似，難以實現(xiàn)方解石與螢石礦的有效分離。選別時，傳統(tǒng)方法采用水玻璃作為抑制劑，但其對碳酸鹽的抑制作用非常有限，一般只適應螢石原礦中碳酸鹽含量小于1%的礦石，對碳酸鹽的含量大于1%的，其抑制效果則非常不理想。申請人曾對抑制作了改進，見專利號為ZL?2009?10227129.5名稱為螢石礦碳酸鹽抑制劑及其制備方法的發(fā)明專利。但該方法制備的抑制劑還存在諸多缺點：對于原礦中碳酸鈣高于12%、云母高于10%時，抑制效果較差，用量較大；該抑制劑酸性較強，PH值≤1，使用時對設備腐蝕較嚴重；配制較復雜，制備效率低，組份太多，所需配制設備較多，成本高；所用酸如硫酸、鹽酸、硝酸等具有強腐蝕性，配制時容易發(fā)生安全事故。

發(fā)明內容

本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種抑制效果好、成本低的螢石礦碳酸鈣和云母礦物的抑制劑。

為了解決上述技術問題，本發(fā)明的螢石礦碳酸鈣和云母礦物的抑制劑由以下重量份的原料混合而成：水玻璃10-15份、六偏磷酸鈉10-15份、栲膠1-2份、水189-608份。

???作為優(yōu)選方案，所述原料的重量份為水玻璃15份、六偏磷酸鈉10份、栲膠2份、水245份。

其制備方法：按上述重量份稱取水玻璃、六偏磷酸鈉、栲膠和水，在常壓、35℃條件下，采用一般方法混合，配制成重量百分濃度為5-10%的水溶液，攪拌至充分溶解即可。

本發(fā)明中，六偏磷酸鈉是方解石、石灰石的有效抑制劑，也可以用于抑制硅酸鹽、云母；水玻璃是硅酸鹽、云母的有效抑制劑；栲膠是方解石的有效抑制劑。

使用時，將所述抑制劑與鹽化水玻璃配合使用。鹽化水玻璃是用工業(yè)水玻璃（m=2.5-3.0）稀釋后加硫酸鋁而成，水玻璃與硫酸鋁的重量比為1：0.1；鹽化水玻璃的總濃度5-10%。

通過使用發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的抑制劑其抑制效果好、性能穩(wěn)定、用量小、成本低，可廣泛應用于硅酸鹽、碳酸鹽、云母型螢石礦，能有效降低螢石精礦中碳酸鈣、二氧化硅、云母的含量，提高螢石精礦產(chǎn)品品級。

具體實施方式

實施例一

本實施例的原料組成為：水玻璃15g、六偏磷酸鈉10g、栲膠2g、水245g。

制備方法：在攪拌釜中按上述重量份依次加入，在常壓、35℃條件下，采用一般方法均勻混合，攪拌至充分溶解。

使用方法：螢石礦原礦CaF₂?35.23%、CaCO₃?15.34%、Al₂O₃?18.17%，采用一次粗選，一次掃選，九次精選，中礦順序返回的工藝流程；皂化油酸為捕收劑，抑制劑用量400g/t（分別在粗選、第一段精選、第二段精選中加入），鹽化水玻璃800g/t（分別在第三段精選、第四段精選、第五段精選、第六段精選中加入）。產(chǎn)出精礦：CaF₂?98.76%、CaCO₃?0.6%、Al₂O₃?0.1%，CaF₂回收率為92.25%。

實施例二

本實施例的原料組成為：水玻璃10g、六偏磷酸鈉15g、栲膠1g、水494g。

制備方法同上。

使用方法：碳酸鹽類型螢石礦原礦CaF₂?36.57%、CaCO₃?16.28%、Al₂O₃?15.65%，采用一次粗選，一次掃選，九次精選，中礦順序返回的工藝流程；皂化油酸為捕收劑，抑制劑用量600g/t（分別在粗選、第一段精選、第二段精選中加入），鹽化水玻璃1000g/t（分別在第三段精選、第四段精選、第五段精選、第六段精選中加入）。產(chǎn)出精礦：CaF₂?98.44%、CaCO₃?0.64%、Al₂O₃?0.06%，CaF₂回收率為91.74%。

實施例三

本實施例的原料組成為：水玻璃12g、六偏磷酸鈉12g、栲膠1.5g、水229g。