[發(fā)明專利]天然藥物組合物

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310271393.5
• 申請日: 2013-07-01
• 公開（公告）號: CN103301377A
• 公開（公告）日: 2013-09-18
• 發(fā)明（設計）人: 石強
• 申請（專利權）人: 石強
• 主分類號: A61K36/9062
• 分類號: A61K36/9062;A61P35/00;A61P1/12;A61K31/7048
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種減少癌癥化療相關性腹瀉并對治療癌癥起增效作用的天然藥物組合物，其特征在于該組合物由草豆蔻黃芩水煎濃縮提取物、草豆蔻乙酸乙酯提取物、黃芩總黃酮與黃芩苷以重量計按2-4:3-8:3-9:1-4的比例組成，

其中草豆蔻黃芩水煎濃縮提取物的制備方法是：

按照配伍比例為1-4∶1取草豆蔻、黃芩，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，絹布過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，70℃減壓干燥即得；

其中草豆蔻乙酸乙酯提取物的制備方法是：

草豆蔻粉碎，過篩，70％乙醇加熱回流提取3次，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，以乙酸乙酯萃取，回收溶劑,干燥，粉碎，過篩，即得；

其中黃芩總黃酮的制備方法是：

取黃芩粗粉，55%乙醇回流提取多次，過濾，合并濾液，回收乙醇，濃縮、干燥，即得；

其中黃芩苷的制備方法是：

黃芩粉碎過篩，稱取適量，用80%乙醇分兩次提取，合并濾液，回收乙醇，加適量蒸餾水，加濃鹽酸調pH3-4，靜置濾去雜質，濾液于40℃?調pH1.5-2，保溫30min，抽濾，沉淀水洗至pH6.5-7.0，干燥即得。

2.如權利要求1所述的天然藥物組合物，其特征在于其中草豆蔻黃芩水煎濃縮提取物、草豆蔻乙酸乙酯提取物、黃芩總黃酮與黃芩苷的用量比例是?4:8:9:4。

3.如權利要求1或2的天然藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法包括：

（1）草豆蔻黃芩水煎濃縮提取物的制備

按照配伍比例為1-4∶1取草豆蔻、黃芩，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，絹布過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，70℃減壓干燥即得；

（2）草豆蔻乙酸乙酯提取物的制備

草豆蔻粉碎，過篩，70％乙醇加熱回流提取3次，減壓回收溶劑得干浸膏，浸膏用熱水稀釋成混懸液后，放至室溫，以乙酸乙酯萃取，回收溶劑,干燥，粉碎，過篩，即得；

（3）黃芩總黃酮的制備

取黃芩粗粉，55%乙醇回流提取多次，過濾，合并濾液，回收乙醇，濃縮、干燥，即得；

（4）黃芩苷的制備

黃芩粉碎過篩，稱取適量，用80%乙醇分兩次提取，合并濾液，回收乙醇，加適量蒸餾水，加濃鹽酸調pH3-4，靜置濾去雜質，濾液于40℃?調pH1.5-2，保溫30min，抽濾，沉淀水洗至pH6.5-7.0，干燥即得；

（5）按比例選取草豆蔻黃芩水煎濃縮提取物、草豆蔻乙酸乙酯提取物、黃芩總黃酮與黃芩苷均勻混合，即得。

4.如權利要求3所述的天然藥物組合物的制備方法，其特征在于還包括：將步驟（5）制得的產品進一步通過常規(guī)的制藥手段制成含有天然藥物組合物100mg或200mg規(guī)格的膠囊或片劑。

5.如權利要求1-2任一項所述的天然藥物組合物在制備減少癌癥化療相關性腹瀉反應并對治療癌癥起增效作用的藥物中的用途。