[發明專利]用于陽痿早泄的組合物

有效

• 申請號: 201310267710.6
• 申請日: 2013-06-28
• 公開（公告）號: CN103340869A
• 公開（公告）日: 2013-10-09
• 發明（設計）人: 王立強
• 申請（專利權）人: 王立強
• 主分類號: A61K31/506
• 分類號: A61K31/506;A61P15/10;A61K31/138
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.達泊西汀或其藥用鹽與阿伐那非的組合在制備用于預防或治療陽痿和早泄的藥物中的用途。

2.根據權利要求1的用途，其中所述藥物中達泊西汀或其藥用鹽與阿伐那非的重量比為1：0.2～10，優選1：0.5～5，優選1：1～5。

3.根據權利要求1的用途，其中所述藥物照《中華人民共和國藥典2010年版二部》附錄XC溶出度測定法第二法所述槳法測定溶出度，以0.1mol/L鹽酸900ml為溶出介質，轉速為每分鐘50轉，依法操作，經30min取樣測定兩種成分的溶出度，達泊西汀或其藥用鹽與阿伐那非兩者溶出量各自獨立地為所述藥物中該成分標示量的75%以上。

4.根據權利要求1的用途，其中所述藥物中除了上述兩種活性成分之外，還可以包括藥用輔料。

5.根據權利要求1的用途，其中所述藥物為口服制劑，例如片劑、膠囊劑、顆粒劑等。

6.一種藥物組合物，其中包含達泊西汀或其藥用鹽和阿伐那非，以及任選的藥用輔料。

7.根據權利要求6的藥物組合物，其中達泊西汀或其藥用鹽與阿伐那非的重量比為1：0.2～10，優選1：0.5～5，優選1：1～5。

8.根據權利要求6的藥物組合物，其照《中華人民共和國藥典2010年版二部》附錄XC溶出度測定法第二法所述槳法測定溶出度，以0.1mol/L鹽酸900ml為溶出介質，轉速為每分鐘50轉，依法操作，經30min取樣測定兩種成分的溶出度，達泊西汀或其藥用鹽與阿伐那非兩者溶出量各自獨立地為所述藥物組合物中該成分標示量的75%以上。

9.根據權利要求6的藥物組合物，其如本發明說明書第二方面任一實施方案所述。

10.達泊西汀或其藥用鹽與阿伐那非的組合在制備用于避免因使用阿伐那非造成機體不利變化的藥物中的用途；進一步地，其如本發明說明書第三方面任一實施方案所述。