[發(fā)明專利]一種中藥組合物及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310267239.0
• 申請日: 2013-06-30
• 公開（公告）號: CN103340935A
• 公開（公告）日: 2013-10-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 石強(qiáng)
• 申請（專利權(quán)）人: 石強(qiáng)
• 主分類號: A61K36/68
• 分類號: A61K36/68;A61P35/00;A61P1/12;A61K31/715;A61K31/4525
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1.一種減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉并對治療癌癥起增效作用的中藥組合物，其特征在于該組合物由車前子蓽茇水煎濃縮提取物、車前子多糖、蓽茇乙醇提取物與胡椒堿以重量計(jì)按2-6:1-6:3-8:3-5的比例組成，

其中車前子蓽茇水煎濃縮提取物的制備方法是：

按照配伍比例為1-4∶1取車前子、蓽茇，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，絹布過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，70℃減壓干燥即得；

其中車前子多糖的制備方法是：

取車前子，用pH=9的NaOH液浸提，濾過，濾液用稀鹽酸調(diào)至中性，濃縮，放冷，攪拌下加乙醇放置，濾去乙醇，用無水乙醇浸泡1h，置于60℃烘箱中烘干，即得；

其中蓽茇乙醇提取物的制備方法是：

取蓽茇，粉碎過篩，乙醇浸泡，過濾取澄清液，殘?jiān)^續(xù)浸泡，濾液合并，3000rpm離心，分離上清液，水浴蒸干濃縮，再減壓干燥成干浸膏，粉碎，過篩，即得；

其中胡椒堿的制備方法是：

將蓽茇粉碎，乙醇浸泡，過濾取澄清液，殘?jiān)^續(xù)浸泡，濾液合并，減壓濃縮至粘稠狀，濃縮液放冷處靜置1-2天，過濾，固體溶于乙醚，10％KOH溶液洗滌三次，收集乙醚層，蒸去乙醚，即得。

2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于其中車前子蓽茇水煎濃縮提取物、車前子多糖、蓽茇乙醇提取物與胡椒堿的用量比例是?6:6:8:5。

3.如權(quán)利要求1或2的中藥組合物的制備方法，其特征在于該方法包括：

（1）車前子蓽茇水煎濃縮提取物的制備

按照配伍比例為1-4∶1取車前子、蓽茇，蒸餾水浸泡，加熱煎煮，絹布過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，70℃減壓干燥即得；

（2）車前子多糖的制備

取車前子，用pH=9的NaOH液浸提，濾過，濾液用稀鹽酸調(diào)至中性，濃縮，放冷，攪拌下加乙醇放置，濾去乙醇，用無水乙醇浸泡1h，置于60℃烘箱中烘干，即得；

（3）蓽茇乙醇提取物的制備

取蓽茇，粉碎過篩，乙醇浸泡，過濾取澄清液，殘?jiān)^續(xù)浸泡，濾液合并，3000rpm離心，分離上清液，水浴蒸干濃縮，再減壓干燥成干浸膏，粉碎，過篩，即得；

（4）胡椒堿的制備

將蓽茇粉碎，乙醇浸泡，過濾取澄清液，殘?jiān)^續(xù)浸泡，濾液合并，減壓濃縮至粘稠狀，濃縮液放冷處靜置1-2天，過濾，固體溶于乙醚，10％KOH溶液洗滌三次，收集乙醚層，蒸去乙醚，即得；

（5）按比例取車前子蓽茇水煎濃縮提取物、車前子多糖、蓽茇乙醇提取物與胡椒堿均勻混合，即得。

4.如權(quán)利要求3所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于還包括：將步驟（5）制得的產(chǎn)品進(jìn)一步通過常規(guī)的制藥手段制成含有中藥組合物100mg或200mg規(guī)格的膠囊或片劑。

5.如權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的中藥組合物在制備減少癌癥化療相關(guān)性腹瀉反應(yīng)并對治療癌癥起增效作用的藥物中的用途。