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[發(fā)明專利]一種降低硫氮酯類捕收劑凝固點(diǎn)的方法無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310267014.5 申請(qǐng)日: 2013-06-29
公開(公告)號(hào): CN103350034A 公開(公告)日: 2013-10-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王永斌;黃建芬;吳斌;余江鴻;陳親泉;許穎生;柴根恒;潘杰 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 西北礦冶研究院
主分類號(hào): B03D1/012 分類號(hào): B03D1/012;B03D101/02
代理公司: 甘肅省知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)中心 62100 代理人: 田玉蘭
地址: 730900 甘*** 國省代碼: 甘肅;62
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 降低 硫氮酯類捕收劑 凝固點(diǎn) 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及濕法冶金行業(yè)用于選礦的浮選藥劑的使用,特別涉及一種降低硫氮酯類捕收劑凝固點(diǎn)的方法。?

背景技術(shù)

N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯我國習(xí)慣上稱為“硫氮酯”,是“硫氮”類捕收劑的金屬離子Me,被烴基或烴基的衍生物取代而成,多為油狀非離子型化合物。硫氮酯是硫化銅礦的有效捕收劑,對(duì)硫化銅礦一般都有較高的浮選活性,但硫氮酯類捕收劑的缺點(diǎn)是熔點(diǎn)較高,冬季使用極不方便。?

例如,N,N-二乙基二硫代氨基甲酸丙烯腈酯(簡稱乙硫氮丙烯腈酯),是由乙硫氮與β-氯丙烯腈在丙酮溶液中作用而制得硫化礦捕收劑,對(duì)硫化銅礦具有較強(qiáng)的選擇性,其捕收性能優(yōu)于乙硫氮捕收劑。無論單獨(dú)使用,或與水溶性離子型捕收劑混合使用,乙硫氮丙烯腈酯類捕收劑對(duì)黃銅礦一般都有較高的浮選活性。但乙硫氮丙烯腈酯熔點(diǎn)較高,用石油醚重結(jié)晶的純品,熔點(diǎn)為53~54℃,如此高的熔點(diǎn)限制了其推廣應(yīng)用。?

又例如,N,N-二乙基二硫代氨基甲酸丙腈酯(簡稱硫氮丙腈酯),是由二乙胺、二硫化碳、丙烯腈直接反應(yīng)作用而成的硫化礦捕收劑,工業(yè)品為棕色液體,有微弱的魚腥味,比重1.11左右,難溶于水,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,具有捕收兼起泡性能,在金川銅鎳富礦、銅陵獅子山銅礦、白銀銅礦、賽什塘銅礦等硫化礦的工業(yè)試驗(yàn)表明,可替代黃藥和松醇油,其用量為黃藥和松醇油的25%~50%,可顯著降低選礦藥劑費(fèi)用,對(duì)選礦指標(biāo)有一定程度提高,很有推廣價(jià)值。但該藥劑的凝固點(diǎn)約22℃,由于它的凝固點(diǎn)較高,在浮選過程中添加藥劑時(shí),要采用加溫措施或配成乳液使用,在高海拔地區(qū)或在冬季使用極為不便。?

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的就是針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)中的問題,提供一種降低硫氮酯類捕收劑凝固點(diǎn)的方法,既降低硫氮酯類捕收劑熔點(diǎn),又提高硫氮酯類捕收劑冬季單獨(dú)使用的浮選性能。?

為達(dá)到上述技術(shù)效果,本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案:一種降低硫氮酯類捕收劑凝固點(diǎn)的方法,包括以下步驟:分別制備黃原酸酯和硫氮酯類捕收劑,將黃原酸酯直接加入到硫氮酯類捕收劑中,充分?jǐn)嚢?~10分鐘;混合均勻,按照質(zhì)量分?jǐn)?shù),黃原酸酯的加入量占硫氮酯的5%~30%。?

優(yōu)選的,所述硫氮酯類捕收劑指的是N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯,包括N,N-二乙基二硫代氨基甲酸丙烯腈酯和或N,N-二乙基二硫代氨基甲酸丙腈酯。?

優(yōu)選的,所述黃原酸酯包括正丁基黃原酸丙腈酯、異丁基黃原酸丙腈酯、異丙基黃原酸丙腈酯、乙基黃原酸丙腈酯或其組合物。?

本發(fā)明的有益效果:?

黃原酸酯為油狀液體,分子中具有極性,是較好的硫化礦捕收劑,分子極性基團(tuán)與硫氮酯烷基鏈結(jié)構(gòu)相似,具有優(yōu)良的低溫分散性和流動(dòng)性,能與硫氮酯以任意比例互溶,對(duì)凝固點(diǎn)較高的硫氮酯起著結(jié)晶調(diào)整作用,能夠阻止硫氮酯結(jié)晶體形成粘性網(wǎng)狀物,改善硫氮酯的低溫流動(dòng)性能,在不改變硫氮酯的捕收性能下發(fā)揮了組合捕收劑的協(xié)同效應(yīng)。在使用過程中能大幅降低硫氮酯類捕收劑凝固點(diǎn),甚至可降至冰點(diǎn)以下,對(duì)于高海拔地區(qū)或在冬天使用硫氮酯類捕收劑濕法冶金具有重要意義。

附圖說明

圖1為本發(fā)明N,N-二乙基二硫代氨基甲酸丙烯腈酯添加不同降凝劑后的降凝試驗(yàn)結(jié)果;?

圖2為本發(fā)明N,N-二乙基二硫代氨基甲酸丙腈酯添加不同降凝劑后的降凝試驗(yàn)結(jié)果。

具體實(shí)施方式

為使該發(fā)明的技術(shù)性能特征及應(yīng)用效果更宜于了解,以下以具體實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)說明。?

實(shí)施例1?

取六份N,N-二乙基二硫代氨基甲酸丙烯腈酯(簡稱乙硫氮丙烯腈酯)各100g,分別加入丁基黃原酸丙腈酯5g、10g、15g、20g、25g、30g,攪拌8min使之混合均勻,放置不同的低溫環(huán)境測定混合藥劑的凝固點(diǎn)。試驗(yàn)結(jié)果如圖1中曲線1所示,在未加入丁基黃原酸丙腈酯時(shí),N,N-二乙基二硫代氨基甲酸丙烯腈酯的熔點(diǎn)53~54℃,隨著丁基黃原酸丙腈酯加入量的提高,N,N-二乙基二硫代氨基甲酸丙烯腈酯的熔點(diǎn)不斷降低,當(dāng)丁基黃原酸丙腈酯加入量達(dá)到30%時(shí),N,N-二乙基二硫代氨基甲酸丙烯腈酯的熔點(diǎn)降至10℃以下,可見加入5%-30%的丁基黃原酸丙腈酯能夠降低N,N-二乙基二硫代氨基甲酸丙烯腈酯的熔點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)室測定添加了丁基黃原酸丙腈酯的N,N-二乙基二硫代氨基甲酸丙烯腈酯比不添加之前可提高銅回收率5%~6%。

實(shí)施例2?

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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