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[發(fā)明專利]一種硅酸鹽紅色熒光粉的制備方法無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310264600.4 申請(qǐng)日: 2013-06-27
公開(公告)號(hào): CN103343003A 公開(公告)日: 2013-10-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 蘇醒宇 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 彩虹集團(tuán)公司
主分類號(hào): C09K11/59 分類號(hào): C09K11/59
代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 代理人: 蔡和平
地址: 712021*** 國省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 硅酸鹽 紅色 熒光粉 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種硅酸鹽紅色熒光粉的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

1)按照化學(xué)通式A1-xSiO3:xEu2+中各元素化學(xué)計(jì)量比稱取第一A源、SiO2和Eu2O3,混合均勻,然后放入管式爐中,在N2和H2的混合氣氛下升溫至1100~1150℃并保溫3~6h,然后降至室溫,得A1-xSiO3:xEu2+粉體;其中0.02≤x≤0.1,A為Sr、Ba或Sr和Ba的混合體,第一A源為A的氧化物、A的碳酸鹽或A的氧化物和碳酸鹽的混合物;

2)按照化學(xué)通式A3-xSiO5:xEu2+中各元素化學(xué)計(jì)量比稱取A1-xSiO3:xEu2+粉體和第二A源,混合均勻,得混合物,其中0.02≤x≤0.1,第二A源為SrO、SrCO3、BaO或BaCO3;

3)向混合物中加入占混合物總質(zhì)量1~5%的催化劑,混合均勻,然后放入管式爐中,在N2和H2的混合氣氛下升溫至1300~1350℃并保溫10~14h,然后降至室溫,得燒結(jié)產(chǎn)物;將燒結(jié)產(chǎn)物洗滌后干燥,得化學(xué)式為A3-xSiO5:xEu2+的硅酸鹽紅色熒光粉,其中0.02≤x≤0.1,且A3-xSiO5:xEu2+中的A為Sr和Ba的混合體或Sr。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅酸鹽紅色熒光粉的制備方法,其特征在于:所述的步驟1)中第一A源為SrO、SrCO3、BaO、BaCO3、SrO和BaO的混合物、SrO和BaCO3的混合物、SrCO3和BaO的混合物或SrCO3和BaCO3的混合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅酸鹽紅色熒光粉的制備方法,其特征在于:所述的步驟1)中N2和H2的混合氣氛中N2與H2的體積比為(3~5):1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅酸鹽紅色熒光粉的制備方法,其特征在于:所述的步驟1)中升溫時(shí)的升溫速度為5~10℃/min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅酸鹽紅色熒光粉的制備方法,其特征在于:所述的步驟1)和步驟2)中的混合均勻是通過在研缽中研磨的方式達(dá)到的。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅酸鹽紅色熒光粉的制備方法,其特征在于:所述的步驟3)中的催化劑為H3BO3、NaF、SrF2或BaF2。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅酸鹽紅色熒光粉的制備方法,其特征在于:所述的步驟3)中N2和H2的混合氣氛中N2與H2的體積比為(3~95):1。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅酸鹽紅色熒光粉的制備方法,其特征在于:所述的步驟3)中升溫時(shí)的升溫速度為10~12.5℃/min。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅酸鹽紅色熒光粉的制備方法,其特征在于:所述的步驟3)中燒結(jié)產(chǎn)物洗滌在洗滌前先被研磨至中位粒徑為8~12微米。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅酸鹽紅色熒光粉的制備方法,其特征在于:所述的步驟3)中的干燥為在40~100℃下烘干。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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