[發明專利]用于肺癌患者的制品及其制備方法

有效

• 申請號: 201310264375.4
• 申請日: 2013-06-27
• 公開（公告）號: CN103405631A
• 公開（公告）日: 2013-11-27
• 發明（設計）人: 彭都
• 申請（專利權）人: 廣東三才石岐制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/8968
• 分類號: A61K36/8968;A61P35/00;A61P37/04;A01G1/04
• 代理公司: 北京海虹嘉誠知識產權代理有限公司 11129
• 代理人: 吳泳歷

1.一種用于肺癌患者的制品，其特征在于：是以下重量組分的中藥原料藥的水提取液與松茸菌母種共同深層發酵的產物：人參20～40份，白術25～40份，當歸25～40份，麥冬45～65份，五味子2～5份，柴胡4～8份，荊芥4～8份，山藥20～35份，貝母2～5份，百合80～120份。

2.根據權利要求1所述的制品，其特征在于：所述重量組分的中藥原料藥配方為以下之一：

人參20份，白術35份，當歸25份，麥冬45份，五味子2份，柴胡8份，荊芥6份，山藥20份，貝母5份，百合80份；

人參25份，白術40份，當歸30份，麥冬65份，五味子5份，柴胡4份，荊芥5份，山藥30份，貝母2份，百合100份；

人參30份，白術30份，當歸35份，麥冬50份，五味子4份，柴胡5份，荊芥4份，山藥33份，貝母3份，百合120份；

人參40份，白術25份，當歸40份，麥冬55份，五味子3份，柴胡6份，荊芥8份，山藥35份，貝母4份，百合110份；和

人參30份，白術30份，當歸30份，麥冬50份，五味子3份，柴胡5份，荊芥5份，山藥30份，貝母3份，百合100份。

3.根據權利要求1所述的制品，其特征在于：所述水提取液的重量為所述中藥原料藥總重量的5～10倍，所述深層發酵的條件為22～28攝氏度，72～144小時。

4.根據權利要求1～3任一所述的制品，其特征在于：所述松茸菌母種指試管母種，接種量為每100kg所述中藥原料藥的水提取液中接種5～15管18mm×180mm規格的所述試管母種。

5.根據權利要求4所述的制品，其特征在于：在接種時，同時還在所述中藥原料藥的水提取液中加入有鹿胎粉，加入比例為60～100g鹿胎粉：100kg中藥原料藥的水提取液。

6.根據權利要求1～3任一所述的制品，其特征在于：所述松茸菌母種指液體菌絲母種，接種量為液體菌絲母種與所述水提取液的體積比為10～20：100，所述液體菌絲母種是松茸菌試管母種以含有以下輔料的所述水提取液作為液體培養基發酵74小時而得，所述輔料在所述液體培養基中占5～8％（w/w）；所述輔料的重量組份為：硫酸鎂2份，磷酸氫二鉀5份，磷酸二氫鉀5份，蔗糖25份，淀粉25份，鹿胎粉10份。

7.以權利要求1～6任一所述制品為有效成分的肺癌治療藥物。

8.權利要求1所述制品的制備方法，其步驟如下：

（1）按重量組分稱取中藥原料藥；

（2）加入中藥原料藥總量5～6倍的水，大火煮沸，小火煎熬，每次0.5小時，過濾取汁；

（3）重復步驟（2）4～5次，收集所有濾液得重量為中藥原料藥總量5～10倍的水提取液；常溫高壓滅活所述水提取液；

（4）向滅活且冷卻至常溫的水提取液中接種松茸菌母種；

（5）深層發酵：條件為22～28攝氏度，72～144小時。

9.根據權利要求8所述的制備方法，所述松茸菌母種為試管母種，接種量為每100kg所述中藥原料藥的水提取液中接種5～15管18mm×180mm規格的所述試管母種。

10.根據權利要求9所述的制備方法，在接種時，同時還在所述中藥原料藥的水提取液中加入有鹿胎粉，加入比例為60～100g鹿胎粉：100kg中藥原料藥的水提取液。