[發(fā)明專利]多壁碳納米管-聚醚砜復(fù)合濾膜、其制備方法及應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310263637.5 | 申請日: | 2013-06-27 |
| 公開(公告)號: | CN103349921A | 公開(公告)日: | 2013-10-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 范筱京;何亞薈;賈麗;楊志超;儲曉剛;郭浩南;潘燦平 | 申請(專利權(quán))人: | 北京市理化分析測試中心 |
| 主分類號: | B01D71/68 | 分類號: | B01D71/68;B01D69/12;B01D67/00;G01N30/06 |
| 代理公司: | 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002 | 代理人: | 王朋飛 |
| 地址: | 100089 北京市海淀區(qū)西三*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 多壁碳 納米 聚醚砜 復(fù)合 濾膜 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.多壁碳納米管-聚醚砜復(fù)合濾膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)將多壁碳納米管分散在乙酸丁酯中形成分散體系;
2)以聚醚砜為膜基材,加入制孔劑和N,N-二甲基甲酰胺,形成制膜液;
3)在制膜液中加入上述分散體系,攪拌后,在玻璃板上刮膜,成膜后蒸發(fā)有機溶劑,然后置于水中30-60秒,撈出晾干后,即得到多壁碳納米管-聚醚砜復(fù)合濾膜;
其中,步驟2)中所述制孔劑為聚乙二醇400、聚乙二醇600或聚乙二醇800中的一種或多種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟2)中所述制膜液中各成分的質(zhì)量百分比為:聚醚砜8%-20%,制孔劑1%-6%,N,N-二甲基甲酰胺74%-91%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述方法制得的多壁碳納米管-聚醚砜復(fù)合濾膜。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)合濾膜,其特征在于,所述復(fù)合濾膜中多壁碳納米管的質(zhì)量百分含量為20%~90%。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)合濾膜,其特征在于,所述復(fù)合濾膜的厚度為30μm~100μm,截留量為5萬~10萬道爾頓。
6.權(quán)利要求3-5任一項所述復(fù)合濾膜在食品中非食用色素篩查中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于,所述非食用色素包括:酸性藍1、分散黃9、羅丹明B、分散棕1、分散藍124、結(jié)晶紫、分散藍106、分散紅1、分散黃3、酸性綠9、酸性紫9、酸性紫43、分散藍3、分散橙11、分散橙37、酸性黃36、酸性橙2、分散黃1、分散橙3、分散橙1、蘇丹紅G、蘇丹藍2、蘇丹紅7B、蘇丹紅Ⅰ、蘇丹紅Ⅱ、蘇丹紅Ⅲ、蘇丹紅Ⅳ、對位紅。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,包括以下步驟:
a.提?。喝》鬯楹蟮臉悠?.5g,加入2g無水硫酸鈉和5mL提取劑混勻后超聲10min,離心后,將上清轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中,殘渣再用5mL提取劑提取1~3次,離心后,合并上清液,用蒸餾水定容至25mL,即得樣品提取液;
b.過濾:取5mL樣品提取液,用多壁碳納米管-聚醚砜復(fù)合濾膜吸附過濾;
c.洗脫:用5mL洗脫液對多壁碳納米管-聚醚砜復(fù)合濾膜進行洗脫,回收洗脫后的溶液;
d.濃縮:將洗脫后的溶液蒸干,加入甲醇和水體積比2:1的混合液定容至1mL;
e.檢測:對步驟d所得溶液進行HPLC檢測。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用,其特征在于,所述提取劑為甲醇、乙腈或正己烷。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用,其特征在于,所述洗脫液為甲醇、乙腈、氨化甲醇、氨化乙腈、丙酮、正己烷或二氯甲烷。
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