[發明專利]用金屬有機配合物對雙氧水進行比色檢測的方法

無效

• 申請號: 201310262704.1
• 申請日: 2013-06-26
• 公開（公告）號: CN103364354A
• 公開（公告）日: 2013-10-23
• 發明（設計）人: 翟俊峰;劉作家;韓緒儒;李子意;李聰聰;覃玲莉
• 申請（專利權）人: 斯濤利科技發展（天津）有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31;G01N21/25
• 代理公司: 天津市北洋有限責任專利代理事務所 12201
• 代理人: 陸藝

1.一種用金屬有機配合物對雙氧水進行比色檢測的方法，其特征是包括如下步驟：?

（1）配制濃度為1μM～飽和的可變價金屬的無機鹽溶液為溶液Ⅰ；?

（2）配制濃度為1μM～飽和的2-甲基咪唑溶液為溶液Ⅱ或濃度為1μM～飽和的4,4’-聯吡啶溶液為溶液Ⅱ；?

所述溶液Ⅰ和溶液Ⅱ的溶劑為水、甲醇或乙醇；?

（3）將溶液Ⅰ和溶液Ⅱ按體積比為1:100～100:1的比例混合，制成金屬有機配合物溶液；?

（4）將2～100微升濃度為50毫摩爾/升的過氧化物酶色源底物的二甲基亞砜溶液、10～100微升所述金屬有機配合物溶液與200微升待測雙氧水樣品混合，用0.2M?pH值為2～4的緩沖溶液稀釋至1毫升，得到溶液A，靜置5～30分鐘后，測定溶液A在可見光區的吸光光度值，比色檢測出雙氧水的濃度。?

2.一種用金屬有機配合物對雙氧水進行比色檢測的方法，其特征是包括如下步驟：?

（1）配制濃度為1μM～飽和的可變價金屬的無機鹽溶液為溶液Ⅰ；?

（2）配制濃度為1μM～飽和的2-甲基咪唑溶液為溶液Ⅱ或濃度為1μM～飽和的4,4’-聯吡啶溶液為溶液Ⅱ；?

所述溶液Ⅰ和溶液Ⅱ的溶劑為水、甲醇或乙醇；?

（3）將溶液Ⅰ和溶液Ⅱ按體積比為1:100～100:1的比例混合，制成金屬有機配合物溶液；?

（4）用下述兩種方法之一種制備金屬有機配合物薄膜：?

方法一：將步驟（3）獲得的金屬有機配合物溶液中的所述金屬有機配合物收集、烘干、壓制成膜；?

方法二：在固體基底材料表面原位生長金屬有機配合物薄膜，步驟為：?

a將固體基底材料浸泡于0.1～2mg/mL聚乙烯吡咯烷酮水溶液中1分鐘～1天，使所述固體基底材料表面吸附聚乙烯吡咯烷酮分子；?

b將步驟a制備的材料反復依次浸泡于所述步驟（1）獲得的溶液I中1分鐘～1小時和步驟（2）獲得的溶液II中1分鐘～1小時；在固體基底材料表面原位生長出金屬有機配合物薄膜，直到金屬有機配合物薄膜的厚度為0.5～10μm為止；?

（5）將2～100微升濃度為50毫摩爾/升的過氧化物酶色源底物的二甲基亞砜溶液加入到200微升待測雙氧水樣品中，用0.2M?pH值為2～4的緩沖溶液稀釋至1毫升，得溶液B；?

（6）取1～100微升溶液B滴在所述金屬有機配合物薄膜表面，放置5～15分鐘，觀察液滴顏色，比色檢測出雙氧水的濃度。?

3.根據權利要求1或2所述的一種用金屬有機配合物對雙氧水進行比色檢測的方法，其特征是所述可變價金屬為鐵、銅、金或銀。?

4.根據權利要求1或2所述的一種用金屬有機配合物對雙氧水進行比色檢測的方法，其特征是所述無機鹽為鹽酸鹽、硫酸鹽或硝酸鹽。?

5.根據權利要求1或2所述的一種用金屬有機配合物對雙氧水進行比色檢測的方法，其特征是所述過氧化物酶色源底物為3,3'，5,5'-四甲基聯苯胺或2,2’-連氮基-雙-(3-乙基苯并二氫噻唑啉-6-磺酸)二銨鹽。?

6.根據權利要求1或2所述的一種用金屬有機配合物對雙氧水進行比色檢測的方法，其特征是所述0.2M?pH值為2～4的緩沖溶液為磷酸氫二鈉–檸檬酸緩沖液，檸檬酸–氫氧化鈉-鹽酸緩沖液，檸檬酸–檸檬酸鈉緩沖液或乙酸–乙酸鈉緩沖液。?

7.根據權利要求2所述的一種用金屬有機配合物對雙氧水進行比色檢測的方法，其特征是所述固體基底材料為聚乙烯，聚苯乙烯，玻璃或纖維素薄膜。?