[發(fā)明專利]一種耐短時高溫的丙烯酸基組合物及以其制備導(dǎo)熱片的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310260222.2
• 申請日: 2013-06-26
• 公開（公告）號: CN103342976A
• 公開（公告）日: 2013-10-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉曉陽
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州天脈導(dǎo)熱科技有限公司
• 主分類號: C09J133/08
• 分類號: C09J133/08;C09J133/10;C09J11/08;C09J11/04;C09J7/00
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技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及本一種耐短時高溫的丙烯酸基組合物及制備的導(dǎo)熱片的方法，特別涉及一種用于電子產(chǎn)品的丙烯酸基的導(dǎo)熱片及其配方組合物。

背景技術(shù)

在電子產(chǎn)品由重、厚向輕、薄方向發(fā)展的同時，其核心部件也向著性能更強、功能更集成的方向發(fā)展。這也同時帶來了熱量的問題。如果電子產(chǎn)品中多余的熱量不能及時有效地傳導(dǎo)出去，不但會降低它的使用壽命，也會對客戶體驗造成不好的影響。而有限的空間內(nèi)使用風(fēng)扇進行散熱已經(jīng)不再現(xiàn)實。一種可以填充間隙、傳遞熱量的材料就成為了一種很好的選擇。

目前常用的是導(dǎo)熱硅膠片、丙烯酸基導(dǎo)熱片、導(dǎo)熱相變化材料。而導(dǎo)熱硅膠片有可能會引起電子設(shè)備的接觸故障，在監(jiān)控鏡頭附近應(yīng)用時也有引起鏡頭模糊的可能；導(dǎo)熱相變化材料在受熱時會發(fā)生形變，不能用來吸收公差，且維修時不方便取下。此種情況下，丙烯酸基的導(dǎo)熱片成為了一種選擇。但丙烯酸基導(dǎo)熱片的耐熱性較導(dǎo)熱硅膠片差，尤其是當(dāng)客戶在使用波峰焊工藝時，短時(十分鐘以內(nèi))高溫可達220℃～240℃，而客戶為了安全起見，通常會要求所用的導(dǎo)熱片可以在250℃甚至260℃高溫條件下10分鐘軟硬度、表面粘性和導(dǎo)熱性能無明顯變化。

在現(xiàn)有的已公開技術(shù)中，并未提及丙烯酸導(dǎo)熱片如何才能滿足250℃甚至260℃高溫條件下10分鐘軟硬度、表面粘性和導(dǎo)熱性能無明顯變化的要求。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的就是提供一種耐短時高溫的丙烯酸基組合物及以其制備的導(dǎo)熱片，在經(jīng)過250℃，甚至260℃10分鐘的熱老化后，仍然能保持良好的軟硬度、表面粘性和導(dǎo)熱性能。

本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是丙烯酸基組合物組分(重量比)為：

粘合劑部分：8～33份

耐熱添加劑：1～3份

導(dǎo)熱粉體：64～91份

其中，本發(fā)明所述的粘合劑部分由預(yù)聚物、交聯(lián)劑、自由基引發(fā)劑制備而成。

所述的預(yù)聚物由玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于-50℃的單官能團的丙烯酸基單體和預(yù)聚自由基引發(fā)劑預(yù)聚而成。

作為優(yōu)選，所述丙烯酸基單體優(yōu)選丙烯酸2-乙基己酯單體、甲基丙烯酸2-乙基己酯單體中的一種或幾種以任意比例混合的組合物。

作為優(yōu)選，所述丙烯酸基單體為丙烯酸2-乙基己酯單體。

作為優(yōu)選，所述的預(yù)聚合過程通過紫外光引發(fā)或熱引發(fā)進行。

所述的預(yù)聚自由基引發(fā)劑可以是光引發(fā)劑或熱引發(fā)劑中的一種。

作為優(yōu)選，所述光引發(fā)劑包括2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、2，4，6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、2-苯基芐-2-二甲基胺-1-(4-嗎啉芐苯基)丁酮、安息香二甲醚、異丙基硫雜蒽酮、二苯甲酮中的一種以及苯基雙(2，4，6-三甲基苯甲酰基)氧化膦。

作為優(yōu)選，所述的熱引發(fā)劑包括過氧化甲乙酮、過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰、異丙苯基過氧化氫、叔丁基過氧化氫等現(xiàn)有的適合丙烯酸基體系熱固化的引發(fā)劑中的一種。

上述預(yù)聚物的一種預(yù)聚方法是將100份的丙烯酸2-乙基己酯單體或甲基丙烯酸2-乙基己酯中加入一定份的2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、一定份的苯基雙(2，4，6-三甲基苯甲酰基)氧化膦，在16～20W的紫外線固化燈下，邊攪拌，邊照射，3～10分鐘后撤除紫外線固化燈即得到粘度3000～5500cps的預(yù)聚物。

上述預(yù)聚物的另一種預(yù)聚方法是將100份的丙烯酸2-乙基己酯單體或甲基丙烯酸2-乙基己酯中加入一定份的過氧化月桂酰，在100℃的油浴中攪拌5～15min，撤除油浴，即可得到粘度2000～5000cps的預(yù)聚物。

所述的交聯(lián)劑為帶有二個或多個丙烯酸基官能團的單體，可以是二官能團的1，4-丁二醇二丙烯酸酯、2-甲基-1，3-丙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇丙烯酸酯單體或三官能團的乙氧化三羥甲丙烷三丙烯酸酯、丙氧化三羥甲丙烷三丙烯酸酯、丙氧化甘油三丙烯酸酯中的一種。

所述的自由基引發(fā)劑可以與制備預(yù)聚物中所使用的預(yù)聚自由基引發(fā)劑相同或不同。

本發(fā)明所訴的粘合劑的制備方法是將已制得的100份預(yù)聚物中加入0.05～1份的帶有兩個或多個丙烯酸基官能團的單體，而后加入0.2～0.5份的自由基引發(fā)劑，在50℃的溫度下攪拌，溶解即可得到。

本發(fā)明所述耐熱添加劑為含有馬來酰亞胺鏈段的齊聚物或共聚物，優(yōu)選N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/甲基丙烯酸三元共聚物、N-取代馬來酰亞胺、N-環(huán)己烷取代馬來酰亞胺中的一種或它們的任意組合物，更優(yōu)選N-苯基馬來酰亞胺/苯乙烯/甲基丙烯酸三元共聚物。