[發(fā)明專利]苯酚改性脲醛泡沫及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310258596.0
• 申請日: 2013-06-26
• 公開（公告）號: CN103304758A
• 公開（公告）日: 2013-09-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙彤;鄭鯤;李昊;王娟;劉哲
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院化學(xué)研究所
• 主分類號: C08G14/08
• 分類號: C08G14/08;C08J9/30;C08L61/34
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢

1.一種制備苯酚改性脲醛樹脂的方法，包括如下步驟：以甲醛、苯酚和尿素為原料，制備得到脲醛樹脂。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述尿素、苯酚與甲醛的投料摩爾比為1∶0.2～1.0∶2.0～3.0。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述制備得到脲醛樹脂中的制備包括如下步驟：

將甲醛和苯酚混勻后調(diào)節(jié)pH值至7～9，再升溫到70～80℃保溫反應(yīng)1～2小時，加第一批尿素，再升溫到85～100℃保溫反應(yīng)15～30分鐘后；

降溫到60-80℃加第二批尿素，再升溫到90～100℃保溫反應(yīng)15～30分鐘，然后調(diào)節(jié)pH值至5～7，反應(yīng)至反應(yīng)體系呈現(xiàn)白色渾濁狀后；

調(diào)節(jié)pH值至7～9，加第三批尿素，降溫到50-65℃，保溫反應(yīng)30～60分鐘而得；

其中，第一批、第二批和第三批尿素的質(zhì)量比為50-70∶20-40∶5-15，具體為55∶35∶10。

4.權(quán)利要求1-3任一所述方法制備得到的苯酚改性脲醛樹脂。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述苯酚改性脲醛樹脂，其特征在于：所述苯酚改性脲醛樹脂在25℃下的粘度為15～30cp，具體為20-24cp；

水的質(zhì)量百分含量為40％～55％，具體為48.3-45.9％；

固含量為45％～55％，具體為48.6-49.2％；

游離酚的質(zhì)量百分含量為1～4.9％，具體為1.90-4.90％；

游離醛的質(zhì)量百分含量為0.5～1.0％，具體為0.63-0.96％；

pH值為6～8，具體為6.8-7.5。

6.一種制備苯酚改性脲醛泡沫的方法，包括如下步驟：以權(quán)利要求4或5所述的苯酚改性脲醛樹脂為原料，利用發(fā)泡工藝，得到苯酚改性脲醛泡沫。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于：所述發(fā)泡工藝包括如下步驟：將起泡液用水稀釋后，在攪拌狀態(tài)下鼓入壓縮空氣，攪拌30-120s后，加入權(quán)利要求5所述苯酚改性脲醛樹脂再攪拌30-60s后停止攪拌，轉(zhuǎn)移至模具中固化，得到所述苯酚改性脲醛泡沫。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于：所述起泡液由表面活性劑、固化劑和水組成；

所述表面活性劑具體選自十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、二辛基琥珀酸磺酸鈉和月桂酸硫酸鈉中的至少一種；

所述固化劑具體選自硫酸、磷酸、草酸、鄰苯二甲酸、苯甲酸和一氯乙酸中的至少一種；

所述起泡液中，表面活性劑、固化劑和水的質(zhì)量比1.0-1.5∶2.0-10∶6-10；

所述稀釋步驟中，稀釋的質(zhì)量倍數(shù)為5-15倍；

稀釋后所述起泡液與苯酚改性脲醛樹脂重量比為0.5～1.5∶1；

且所述固化劑與苯酚改性脲醛樹脂的重量比為0.02～0.10∶1；

所述壓縮空氣的壓強(qiáng)為0.1-0.4MPa，具體為0.2MPa；

所述攪拌步驟中，轉(zhuǎn)速均為1000-5000r/min，具體為3500r/min；

所述固化步驟中，溫度為35-55℃，具體為45℃；

時間為15-72小時，具體為24-48小時。

9.權(quán)利要求6-8任一所述方法制備得到的苯酚改性脲醛泡沫。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的苯酚改性脲醛泡沫，其特征在于：所述苯酚改性脲醛泡沫的密度為30-80Kg/m³；

壓縮強(qiáng)度為0.08～0.15MPa；

拉伸強(qiáng)度為0.09～0.15MPa；

熱導(dǎo)率為0.030～0.035W/K·M；

閉孔率為40％～90％；

體積吸水率小于12％；

孔徑為100μm～250μm。