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[發明專利]甲基叔丁基醚的制備方法及其裝置有效

專利信息
申請號: 201310257316.4 申請日: 2013-06-25
公開(公告)號: CN104250205A 公開(公告)日: 2014-12-31
發明(設計)人: 楊忠梅;孫強;朱相春;侯磊;付靜;何宗華;劉淑芝;李剛;李玉田;呂愛梅 申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司
主分類號: C07C43/04 分類號: C07C43/04;C07C41/09;C07C41/44
代理公司: 青島發思特專利商標代理有限公司 37212 代理人: 耿霞
地址: 255400 山東省淄博*** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 甲基叔丁基醚 制備 方法 及其 裝置
【權利要求書】:

1.一種甲基叔丁基醚的制備方法,其特征在于包括以下步驟:

(1)反應:叔丁醇和甲醇混合以后進入到反應器中進行反應生成含有叔丁醇、甲醇、MTBE、異丁烯和水的混合氣;

(2)萃取:步驟(1)得到的混合氣進入到萃取塔進行萃取,異丁烯、MTBE從萃取塔塔頂餾出,叔丁醇、甲醇、微量的MTBE、水及萃取劑從萃取塔釜流出;

(3)催化蒸餾:步驟(2)得到的異丁烯、MTBE補充甲醇后一起進入到催化蒸餾塔進行催化蒸餾,催化蒸餾塔塔頂含有甲醇、異丁烯的產物返回到反應器中繼續反應,MTBE自催化蒸餾塔塔釜出口流出;

(4)萃取劑回收:步驟(2)得到的叔丁醇、甲醇、微量的MTBE、水及萃取劑從萃取塔釜流出后進入第一萃取劑回收塔,叔丁醇、甲醇及微量的MTBE從第一萃取劑回收塔塔頂餾出,回到反應器進行反應,萃取劑和水從塔釜流出,進入到第二萃取劑回收塔中,通過減壓蒸餾,水自塔頂餾出,萃取劑回到萃取塔循環使用。

2.根據權利要求1所述的甲基叔丁基醚的制備方法,其特征在于:所述的萃取劑為乙二醇或辛醇中的一種或兩種。

3.根據權利要求1或2所述的甲基叔丁基醚的制備方法,其特征在于:所述的反應器操作條件為:反應溫度80~150℃,反應壓力0.8~2.3MPa,空速0.2~5h-1,甲醇與叔丁醇進料摩爾比為1~5:1,所述的反應器為1個或多個并聯的固定床反應器。

4.根據權利要求1或2所述的甲基叔丁基醚的制備方法,其特征在于:所述的萃取塔操作條件為:溶劑摩爾比為2:1~10:1,塔頂壓力為0.2~1.5Mpa,萃取溫度為20~120℃。

5.根據權利要求1或2所述的甲基叔丁基醚的制備方法,其特征在于:所述的第一萃取劑回收塔操作條件為:塔頂壓力為常壓,塔頂溫度為30~80℃,塔的回流比為0.1~25,塔釜壓力0.1~0.3Mpa,塔釜溫度為85~115℃。

6.根據權利要求1或2所述的甲基叔丁基醚的制備方法,其特征在于:所述的第二萃取劑回收塔操作條件為:塔頂壓力真空度10-30KPa,塔頂溫度為30~80℃,塔的回流比為0.1~25,塔的壓差5~20KPa,塔釜溫度為90~180℃。

7.根據權利要求1或2所述的甲基叔丁基醚的制備方法,其特征在于:所述的催化蒸餾塔操作條件為:塔頂壓力為0.3~0.8MPa,空速0.2~5h-1,塔頂溫度50~80℃,塔的回流比為0.1~25;塔釜壓力0.1~1.0MPa,塔釜溫度為90~150℃。

8.一種實現權利要求1或2所述方法的裝置,其特征在于:包括一個或多個并聯的反應器,一個萃取塔,第一萃取劑回收塔、第二萃取劑回收塔和一個催化蒸餾塔;其中反應器與萃取塔、催化蒸餾塔依次相連,萃取塔還與第一萃取劑回收塔、第二萃取劑回收塔依次相連,催化蒸餾塔與反應器相連,第一萃取劑回收塔與反應器相連。

9.根據權利要求7所述的裝置,其特征在于:所述的萃取塔是由塔板或填料組成的氣液萃取塔;所述的第一萃取劑回收塔是塔板或填料組成的常壓的蒸餾塔;所述的第二萃取劑回收塔是塔板或填料組成的減壓的蒸餾塔。

10.根據權利要求7所述的裝置,其特征在于:所述的催化蒸餾塔是由塔板或填料組成的氣液反應蒸餾塔;所述反應器為固定床反應器。

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