[發(fā)明專利]一種治療銀屑病的組合藥物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310256737.5 | 申請日： | 2013-06-24 |
| 公開（公告）號： | CN103285287A | 公開（公告）日： | 2013-09-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 克里木·艾買提 | 申請（專利權(quán)）人： | 新疆納瓦依維吾爾醫(yī)藥開發(fā)有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/90 | 分類號： | A61K36/90;A61K36/489;A61P17/06;A61K33/28;A61K35/32 |
| 代理公司： | 烏魯木齊中科新興專利事務(wù)所 65106 | 代理人： | 李靜 |
| 地址： | 830000 新疆維吾爾*** | 國省代碼： | 新疆;65 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 銀屑病 組合 藥物 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療皮膚銀屑病的組合藥物，其特征在于是由內(nèi)服制劑和外用制劑共同制成的組合藥物，其中所述的內(nèi)服制劑是由原料藥按重量份為：訶子5-15份，蝎子3-12份，紅土茯苓10-20份，洋菝葜根5-15份，黃連10-20份，地錦草10-20份制成；所述的外用制劑是由原料藥按重量份為：苦豆子5-15份，苦豆子油3-9份，牛或羊動物骨粉30-50份，輕粉0.5-2.0份，芝麻油7-11份制成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療皮膚銀屑病的組合藥物的制備方法，其特征在于制備內(nèi)服制劑按下列步驟進行：
a、將原料藥紅土茯苓10-20份、洋菝葜根5-15份、黃連10-20份破碎，地錦草10-20份切段，用重量5-15倍量的水浸泡1-4小時，煎煮1-3次，每次煎煮提取時間1-3小時，過濾，合并煎煮提取液，靜置8小時或一夜，取上清液濃縮至比重為1.15—1.21后，離心噴霧干燥，粉碎后過80-120目藥篩，備用；
b、將原料藥訶子5-15份、蝎子3-12份在溫度50-60℃烘干后，粉碎，過80-100目藥篩，備用；
c、將步驟a和步驟b所得物料混合均勻，加入藥學(xué)上可接受的輔料蔗糖粉8-11份、糊精3-5份、羧甲基淀粉鈉0.8-1.2份，按制藥常規(guī)濕法制成顆粒劑、片劑或膠囊即可。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療皮膚銀屑病的組合藥物，其特征在于制備外用制劑按下列步驟進行：
將原料藥苦豆子5-15份干燥粉碎后過80-100目藥篩，將苦豆子油3-9份加入苦豆子粉、牛或羊動物骨粉30-50份和輕粉0.5-2.0份中，混勻后，再加入芝麻油7-11份按常規(guī)方法調(diào)節(jié)稠度，即得膏劑。
4.一種如權(quán)利要求1所述的治療皮膚銀屑病的組合藥物的用途，其特征在于該組合藥物中將內(nèi)服制劑和外用制劑合并用于在制備治療皮膚的銀屑病。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于新疆納瓦依維吾爾醫(yī)藥開發(fā)有限公司，未經(jīng)新疆納瓦依維吾爾醫(yī)藥開發(fā)有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310256737.5/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
